Questões de Concurso sobre Genética

 
 
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Os principais tipos de alterações genéticas podem ser divididos em mutação pontual e indels. As mutações pontuais são os menores tipos de alterações que podem ocorrer, por envolverem um único par de bases nitrogenadas. Estas podem ser subdivididas da seguinte maneiram EXCETO:


A

Missense ou não sinônimas, quando alteram a sequência de aminoácidos.


B

Nonsense ou de stop codon, quando a mudança gera um dos três códons de “parada” durante a tradução do RNAm.


C

Hot spots, quando as frequências das mutações variam significativamente ao longo da sequência de nucleotídeos, mas existem posições em que as mutações se concentram.


D

Silenciosas ou sinônimas, que não acarretam alteração da estrutura da sequência de aminoácidos.


E

De emenda (splicing) do RNAm, que afetam as bases necessárias no sitio aceptor (limite intron-exon) ou no sitio doador (limite exon-intron) da emenda, interferindo na sequência normal daquele exon e, em alguns casos, até abolindo-o.

Os estudantes Carolina e Arthur, que nunca doaram ou receberam sangue durante a vida, conversavam sobre os diferentes tipos sanguíneos existentes. Carolina disse que seu sangue possuí aglutinina anti-A, mas não a aglutinina anti-B. Já Arthur revelou que seu sangue possui os dois tipos de aglutinogênios (A e B). Os tipos sanguíneos de Carolina e Arthur são, respectivamente:


A
B e AB

B
A e O

C
A e AB

D
B e O

O heredograma a seguir representa três gerações. Os símbolos pretos indicam o caráter recessivo. Analisando o heredograma, deve-se concluir que




Imagem associada para resolução da questão


A

o indivíduo II- 4 é dominante homozigoto.


B

o indivíduo II- 6 é dominante homozigoto.


C

o indivíduo II -1 é dominante heterozigoto.


D

o indivíduo III- 3 é dominante homozigoto.


E

o indivíduo II- 7 é dominante heterozigoto.

Se um casal normal para a hemofilia tem duas crianças, sendo uma hemofílica e a outra não, a probabilidade de que a próxima criança apresente essa condição é de 50%.


C
Certo

E
Errado

Leia as afirmativas a seguir:


I. O retículo endoplasmático rugoso tem como função exclusivamente impedir a síntese proteica.

II. As únicas funções do epitélio são realizar a absorção, como nas glândulas, e a excreção, como nos pulmões.

III. O DNA e o RNA são siglas de substâncias químicas envolvidas na transmissão de caracteres hereditários e na produção de proteínas compostas, que são o principal constituinte dos seres vivos.


Marque a alternativa CORRETA:


A

Nenhuma afirmativa está correta.


B

Está correta a afirmativa I, apenas.


C

Está correta a afirmativa II, apenas.


D

Está correta a afirmativa III, apenas.


E

Todas as afirmativas estão corretas.

Leia o fragmento a seguir.

Em um ambiente estável onde a malária é endêmica, pessoas heterozigotas para a anemia falciforme são favorecidas por não sofrerem com a ação do Plasmodium sp. No entanto, elas desenvolvem anemia, ainda que não letal, como a que acomete os homozigotos para o gene da doença.

Assinale a opção que indica o tipo de seleção que atua no caso descrito.


A

Estabilizadora, sendo os indivíduos com o fenótipo intermediário favorecidos.


B

Direcional, pois diminuirá as frequências dos fenótipos extremos.


C

Estabilizadora, pois aumentará as frequências dos fenótipos extremos.


D

Direcional, sendo os indivíduos com o fenótipo intermediário favorecidos.


E

Disruptiva, pois a maior frequência será dos heterozigotos.

T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das Moscas”, como ficou conhecido o seu Laboratório na Columbia University, realizaram inúmeros experimentos sobre mutações utilizando as mostras das frutas (Drosophila melanogaster). Esses experimentos foram fundamentais para lançar as bases cromossômicas da herança e correlacionar as ideias de Mendel com o comportamento cromossômico na meiose. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.

A
O princípio da segregação dos fatores de Mendel é baseado na separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase II da meiose.

B
O princípio da distribuição independente de Mendel refere-se à separação anafásica de genes em pares diferentes de cromossomos, na meiose.

C
A análise da mutação para olho branco na Drosophila foi fundamental para a confirmação da teoria cromossômica da herança, visto que é uma mutação ligada ao cromossomo sexual Y e afetava predominantemente os machos.

D
A Meiose I é denominada equacional e a Meiose II é a reducional.

E
Durante o diplóteno da prófase I, ocorre a formação do bivalente ou tétrade e, nas regiões do complexo sinaptonêmico, observa-se o crossing over.

Um casal de indivíduos normais para o albinismo, que já possui uma filha albina, deseja saber qual é a chance de ter um próximo filho homem e normal. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta.


A

25%.


B

50%.


C

75%.


D

37.5%.

Sobre os organismos geneticamente modificados (OGMs), marque a alternativa INCORRETA:


A

A Reação em Cadeia Polimerase (PCR) possibilita ampliação e replicação do DNA. Essa técnica foi fundamental para os processos de clonagem de animas, como o da Ovelha Dolly.


B

Uma importante e promissora aplicação dos organismos geneticamente modificados, é a terapia gênica, que busca a cura de doenças genéticas através da introdução de genes saudáveis nas células e tecidos de indivíduos que possuam genes que codifiquem a doença.


C

Os OGMs possuem partes do seu genoma alterado através de técnicas de engenharia genética. Os alimentos transgênicos e os microrganismos produtores de insulina, são exemplos desses tipos de organismos modificados pelo homem.


D

Muitos países proíbem a importação dos OGMs, uma vez que seus efeitos na população, a longo prazo, ainda não são bem conhecidos. Entretanto, os transgênicos podem ser usados para reduzir o consumo de agrotóxico e aumentar a produtividade de alimentos.

   
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