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Questões de Concurso sobre Genética
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Leia as afirmativas a seguir:
I. O citoplasma não é a porção mais volumosa da célula.
II. São características do epitélio a justaposição das células e a pouca matriz extracelular.
III. A capacidade de sofrer mutações genéticas é uma das características exclusivas dos vírus.
IV. As células mesenquimais são capazes de se transformar apenas em fibroblastos. Apesar disso, não podem contribuir para o reparo do tecido.
Marque a alternativa CORRETA:
A
Nenhuma afirmativa está correta.
B
Apenas uma afirmativa está correta.
C
Apenas duas afirmativas estão corretas.
D
Apenas três afirmativas estão corretas.
E
Todas as afirmativas estão corretas.
Existe uma correspondência entre genótipos e fenótipos do sistema sanguíneo ABO. Assim, uma mulher com fenótipo Tipo AB, casada com um homem com fenótipo Tipo O, poderá ter filhos com:
A
Somente fenótipo Tipo AB.
B
Somente fenótipo Tipo A.
C
Somente fenótipo Tipo B.
D
Fenótipos Tipos A ou B.
E
Somente fenótipo Tipo O.
Ano:
2019
Banca:
Instituto AOCP
No início da década de 2000, foi
decodificado o Genoma Humano
e, através desse estudo que uniu
laboratórios de várias partes do mundo,
além da descoberta de que existiam pouco
mais de 20 mil genes no genoma humano,
foi possível compreender de forma mais
profunda as semelhanças e as diferenças
moleculares (polimorfismos) observadas
entre os seres humanos, com grandes
implicações na medicina, nos estudos
evolutivos e na investigação forense. Em
relação aos polimorfismos moleculares e
o genoma humano, assinale a alternativa
correta.
A
Cerca de 30% do genoma humano
corresponde a regiões codificantes.
B
Os STRs ou microssatélites são traduzidos
como variações de nucleotídeo único e
são os principais polimorfismos genéticos
utilizados na área forense, atualmente.
C
Os SNPs são polimorfismos de inserção ou
deleção nas sequências de DNA observadas
ao longo do genoma.
D
A taxa de mutação nos polimorfismos do
tipo INDELs é, em geral, muito superior à
taxa de mutação nos STRs.
E
De acordo com o teorema de Hardy-
Weinberg, que permite inferir as frequências
gênicas e alélicas em uma população
em equilíbrio, pode-se afirmar que
p2+2pq+q2=p+q=1.
João é albino e casou com Julia que produz melanina normalmente. A mãe dela também é albina. Julia está grávida e quer saber a probabilidade de seu flho nascer albino. Diante disto, assinale a alternativa correta.
A
25%
B
50%
C
75%
D
100%
Ano:
2019
Banca:
Instituto AOCP
Existem inúmeras mutações genéticas,
as quais podem ser gênicas ou
cromossômicas. Essas mutações podem
resultar em patologias de maior e menor
gravidade. Nesse sentido, qual tipo de
mutação está envolvido no surgimento
da Anemia Falciforme?
A
Mutação estrutural (duplicação de um
pedaço repetido do cromossomo 11).
B
Mutação numérica (Aneuploidia do
cromossomo 11).
C
Mutação gênica (inserção de bases
adicionais ao cromossomo 11).
D
Mutação estrutural (deleção de parte do
cromossomo 11).
E
Mutação gênica (substituição de bases no
cromossomo 11).
Elefantes marinhos do Norte tem variação genética reduzida provavelmente por causa do gargalo populacional que os humanos infligiram a eles nos anos 1890. Sem a variação genética, alguns mecanismos básicos de mudanças evolutivas não funcionariam. As três fontes primárias de variação genética são
A
homozigose, mutações e fluxo gênico.
B
seleção natural, sexo e as mutações.
C
mutações,fluxo gênico e sexo.
D
mutações, isolamento reprodutivo e fluxo gênico.
E
seleção natural, migração e deriva genética.
Uma molécula de ácido nucleico dupla hélice possui em sua composição 36% de guanina.
Pode-se afirmar corretamente que essa molécula também apresenta:
A
14% de bases do tipo timina.
B
18% de citosina em cada fita.
C
36% de bases do tipo adenina.
D
28% de bases do tipo timina.
E
14% de citosina em cada fita.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
A
18%.
B
32%.
C
36%.
D
50%.
E
68%
Durante a replicação do DNA, cada uma das fitas da molécula parental serve de molde para a formação de uma nova molécula. Para que esse processo de replicação semiconservativa aconteça, é necessária a participação de um complexo de enzimas, do qual participam as chamadas topoisomerases.
O papel dessas enzimas é:
A
catalisar a síntese de DNA, através da adição de desoxirribonucleotídeos à uma cadeia de DNA pré-existente.
B
iniciar a produção de um oligonucleotídeo de RNA (primer), a partir do qual será produzida a nova fita de DNA.
C
reduzir a tensão de torção no trecho à frente da forquilha de replicação, que surge em consequência da separação das fitas de DNA.
D
prevenir o encurtamento dos cromossomos, através da transcrição e reposição de sequências de nucleotídeos componentes dos telômeros.
E
remover das extremidades dos cromossomos nucleotídeos pareados erroneamente, evitando mutações.
Chargaff analisou a composição de DNA de várias espécies e observou que, apesar da quantidade relativa de um determinado nucleotídeo diferir entre as espécies, os percentuais das bases complementares são iguais. Um aluno de iniciação científica, ao analisar uma molécula de DNA, percebeu que esta possuía 27% de guanina.
Segundo as regras de Chargaff e o modelo da dupla hélice, é correto afirmar que a porcentagem de timina dessa molécula é de
A
12.
B
23.
C
27.
D
36.
E
54.
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