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Sobre a compatibilidade entre os grupos sanguíneos, considere os itens a seguir:
I. Pessoas do grupo A, que tem em suas hemácias o aglutinogênio A, não podem receber sangue que tenha em seu plasma a aglutinina anti-B. O mesmo ocorre com as pessoas do grupo B, em relação ao aglutinogênio B;
II. Se a pessoa é do grupo AB não tem nenhuma aglutinina em seu plasma podendo receber sangue de todos os grupos;
III. Pessoas do grupo sanguíneo O, que possuem aglutininas anti-A e anti-B, só podem receber sangue do mesmo grupo, porém podem doar a todos os outros porque não possuem aglutinogênios.
Dos itens acima:
Apenas os itens I e II estão corretos.
Apenas os itens I e III estão corretos.
Apenas os itens II e III estão corretos.
Todos os itens estão corretos.
O daltonismo é uma alteração da visão que se caracteriza pela incapacidade de distinguir algumas cores. Um casal, ambos normais para o daltonismo, tiveram uma criança daltônica. Sabendo-se que o daltonismo é uma doença ligado ao sexo, assinale a alternativa CORRETA:
A criança desse casal é do sexo masculino e herdou o alelo para o daltonismo da mãe.
Os filhos do sexo masculino deste casal nunca serão daltônicos, pois só recebem do pai o cromossomo Y.
Se o casal tiver uma filha, ela poderá ser portadora ou daltônica, de acordo com o cromossomo que herdou da mãe (Xd ou XD).
A probabilidade de o casal ter um filho do sexo masculino portado do alelo para o daltonismo é de 50%.
A probabilidade de que o casal venha a ter uma filha afetada é de 50%.
Aspectos clínicos associados a alterações genéticas são importantes no diagnóstico de diversas doenças ou síndromes genéticas. Portanto, tais alterações são alvos de diversos exames laboratoriais. Neste contexto, o cariótipo pode diagnosticar síndromes como a de Klinefelter, Patau e cri-du-chat. Tratam-se, respectivamente, de:
aneuploidia autossômica, aneuploidia sexual e estrutural autossômica.
estrutural autossômica, estrutural sexual e aneuploidia autossômica.
estrutural sexual, aneuploidia autossômica e aneuploidia autossômica.
aneuploidia sexual, aneuploidia autossômica e estrutural autossômica.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa.
II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo.
III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
Nenhuma afirmativa está correta.
Está correta a afirmativa I, apenas.
Está correta a afirmativa II, apenas.
Está correta a afirmativa III, apenas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Leia as afirmativas a seguir:
I. No ser humano, os cromossomos são partículas incumbidas da transmissão dos caracteres hereditários e que entram na constituição dos núcleos celulares.
II. O trato digestório humano realiza a transformação mecânica e química das macromoléculas alimentares ingeridas (proteínas, carboidratos, etc.) em moléculas de tamanhos e formas adequadas para serem absorvidas pelo intestino.
III. No ser humano, os órgãos do sistema genital masculino incluem os testículos, um sistema de ductos chamado de trompas de Falópio, as glândulas sexuais acessórias e diversas estruturas de suporte, incluindo o escroto e o pênis.
Marque a alternativa CORRETA:
Nenhuma afirmativa está correta.
Está correta a afirmativa I, apenas.
Está correta a afirmativa II, apenas.
Estão corretas as afirmativas I e II, apenas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Leia as afirmativas a seguir:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos.
II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar.
III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
Nenhuma afirmativa está correta.
Está correta a afirmativa I, apenas.
Estão corretas as afirmativas II e III, apenas.
Estão corretas as afirmativas I e III, apenas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Em genética, compensação de dosagem é o conceito para:
Mutações que resultam em uma perda completa da função.
Um termo geral usado para indicar qualquer complemento cromossomial desequilibrado.
Um mecanismo patológico em que a ausência ou redução no produto de uma determinada reação enzimática leva à doença.
Mecanismo pelo qual uma diferença na dosagem genética entre duas células é equalizada. Para as células XX, a expressão diminuída de um dos dois cromossomos X resulta em uma concentração do produto genético semelhante a uma célula XY.
Refere-se a uma mutação que confere uma nova função para seu produto genético e, por conseguinte, resulta em um fenótipo distinto de uma alteração na dosagem genética.
As tarefas de sequenciamento ficaram concentradas em instituições americanas e seus resultados foram publicados quase uma década após as primeiras sequências serem desveladas.
O referido projeto revelou a existência de grande quantidade de sequências repetidas de DNA no genoma humano.