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Questões de Concurso sobre Genética
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A presença de mutação no alelo do fator VIII permite
concluir que havia outro hemofílico na cena do crime,
com o genótipo XYH, já que a hemofilia é uma doença
genética recessiva ligada ao cromossomo Y.
C
Certo
E
Errado
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
C
Certo
E
Errado
O Projeto Genoma
A
permitiu a identificação e a localização de todos os genes e a cura de muitas doenças, como, por exemplo, do câncer.
B
não atendeu as expectativas iniciais, pois não houve cura de doenças congênitas.
C
revelou que o genoma humano é o maior entre todos os seres vivos.
D
mostrou que não há como comparar o genoma humano com o de outros seres vivos.
E
permitiu chegar às conclusões atuais de que o meio ambiente não exerce influência sobre os genes.
A eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido, ocorre devido a incompatibilidade sanguínea do Fator Rh materno e do bebê. Em relação a isso à afirmativa: é recomendado que uma mulher portadora de Rh- não tenham filhos com um homem portador de Rh+:
A
Incorreta, devido não existe influência direta do fator Rh positivo ou negativo nos casos de doença hemolítica.
B
Incorreta, de forma geral o primogênito não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem como todos os filhos Rh- não serão atingidos pela doença. Além disso, a eritroblastose pode ser evitada através da administração de um soro contendo anti-Rh para destruir as hemácias do filho que entraram em contato com o organismo da mãe, impedindo assim que a mãe fique sensibilizada.
C
Incorreta, os herdeiros Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela doença hemolítica.
D
Correta, pois todas as gestações desse casal serão abortadas.
E
Correta, os filhos desse casal desenvolverão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda.
Quando dois genes homólogos são originados por um evento de duplicação dentro do genoma de uma mesma espécie, ocupando diferentes posições no mesmo genoma , são chamados de:
A
heterólogos
B
xenólogos
C
ortólogos
D
parálogos
O haplótipo de um indivíduo homozigoto com fibrose cística é constituído por genes mutantes em dois cromossomos distintos.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2018
Banca:
Instituto Municipal de Desenvolvimento de Recursos Humanos - IMPARH
Prova:
IMPARH - Prefeitura de Fortaleza - Professor Substituto - Área: Ciências - 2018
A herança genética é o processo no qual os indivíduos passam suas características para seus descendentes. O material genético contido no cromossomo tanto do pai quanto da mãe se recombina para gerar um filho com características provenientes de seus progenitores, porém existem características que são provenientes apenas da mãe, as que estão localizadas no:
A
RNA ribossômico.
B
RNA mensageiro.
C
DNA mitocondrial.
D
DNA eucariótico.
A alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou dos pés é conhecida como polidactilia, na maioria das vezes, o indivíduo afetado tem mais de cinco dedos em cada mão ou pé. O caso mais extraordinário registrado até hoje, é de uma criança japonesa que nasceu em 2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos nas mãos. A anormalidade varia bastante, desde a presença extra de um ou mais dedos, até a de uma simples protrusão carnosa excepcional. Geneticamente, na espécie humana, a polidactilia é condicionada por um alelo autossômico dominante. Frente a isso observe o caso dessa família: Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:
A
somente o homem e a menina são homozigotos.
B
somente a mulher e o menino são homozigotos.
C
somente o homem é heterozigoto.
D
somente a mulher é homozigota.
E
o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.
O gene CCR5 codifica o receptor de citocina que serve como porta de entrada para certas amostras do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), enquanto o gene mutante ΔCCR5 torna a proteína não funcional e resistente ao HIV. Desta forma, os homozigotos para a mutação são resistentes ao HIV. Considerando uma população de 788 indivíduos, sendo 647 CCR5/CCR5, 134 CCR5/ΔCCR5 e 7 ΔCCR5 /ΔCCR5, a frequência do genótipo heterozigoto e a frequência do alelo recessivo é:
A
0,82 e 0,093
B
0,17 e 0,905
C
0,905 e 0,093
D
0,82 e 0,905
E
0,17 e 0,093
Observe as características atribuídas às três substâncias a seguir:
A – Polissacarídeo estrutural encontrado na parede celular de células de plantas;
B – Polímero de nucleotídeos compostos por ribose e encontrado no citoplasma;
C – Polímero de aminoácidos com alto poder de catálise.
As substâncias A, B e C são, respectivamente:
A
Celulose, RNA, quitina
B
Celulose, RNA, proteína
C
Pectina, DNA, proteína
D
Hemicelulose, RNA, vitamina
E
Celulose, DNA, proteína
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