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Questões de Concurso sobre Genética
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Considerando o segmento de um filamento de DNA com a seguinte sequência de bases: DNA- ATGCCGAAATTTGCG, marque a alternativa correspondente a fita complementar de DNA.
A
UACGGCUUUAAACGC
B
TACGGCTTTAAACGC
C
UACGGCTTTAAACGC
D
TACGGCUUUAAACGC
E
UCTGGCTTTAAACGC
O DNA mitocondrial é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, é uma relíquia de nosso passado evolutivo. Em vez de apenas duas cópias por célula, como nossos cromossomos, as nossas células têm muito mais cópias do DNA mitocondrial. E, ao contrário do resto do nosso DNA, o mitocondrial é encontrado fora do núcleo. Mutações no DNA mitocondrial têm sido relacionadas com o envelhecimento e com uma série de doenças degenerativas. Marque a alternativa que indica uma doença causada por mutações no DNA mitocondrial que se caracteriza pela paralisia dos músculos dos olhos.
A
Distonia.
B
Atrofia óptica de Leber.
C
Diabetes mellitus.
D
Síndrome de Leigh.
E
Oftalmoplegia crônica progressiva.
Um gene é
A
uma parte de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), cuja sequência de bases nitrogenadas, por sua vez, especifica a sequência de aminoácidos em uma determinada proteína.
B
uma parte da sequência de uma proteína cuja atividade determina um determinado fenótipo.
C
uma molécula de RNA (ácido ribonucleico), cujo processamento leva à síntese de uma molécula de DNA.
D
a unidade fundamental da hereditariedade, constituído por um segmento de uma molécula de RNA que contém informações sobre nossas características.
E
uma parte de uma molécula de DNA que contém uma sequência não-codificadora, ou seja, cujo processamento não resulta na síntese de uma proteína.
Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos pretos e longos. Considerando que as características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
A
135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
B
180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
C
135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
D
180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
E
135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.
Em relação à Terapia Gênica, marque a alternativa correta:
A
É assim denominado o procedimento que, por meio de técnicas de RNA recombinante, altera o genoma de um indivíduo portador de uma doença genética.
B
A principal facilidade para pôr em prática a terapia gênica é inserir o DNA desejado através da membrana plasmática em um grande número de células
C
Apesar de a terapia gênica ter origem em doenças hereditárias, como a hemofilia, atualmente muitos experimentos clínicos estão buscando o tratamento de doenças adquiridas, como a AIDS, doenças cardiovasculares e vários tipos de câncer.
D
A terapia gênica pode envolver: substituição ou deleção de um RNA não funcional; introdução de uma cópia gênica normal sem modificação do gene original; adição de um gene ausente no genoma.
Os caracteres detectáveis do organismo, quanto às características, constituem o _______________, que é em geral designado por uma palavra ou frase descritiva. Por outro lado, a composição genética do indivíduo é chamada de _______________ e é comumente dada por letras do alfabeto ou outros símbolos convenientes.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
A
fenótipo – genótipo
B
heterozigoto – homozigoto
C
eucarioto – procarioto
D
cruzamento – células tronco
E
procarioto – sequência do DNA
Mitocôndrias e cloroplastos possuem um DNA próprio, contendo informações genéticas para a síntese de parte de suas proteínas e de seu RNA. Essas organelas podem se duplicar, passando, então, a informação genética para as células filhas e para seus descendentes. Estamos, portanto, diante de um tipo de herança extranuclear, chamada herança:
A
Holândrica.
B
Mitocondrial.
C
Materna.
D
Organelar.
E
Intracromossômica.
Gregor Mendel, o pai da genética, contribuiu para a definição do conceito de dominância. Em relação a esse padrão de hereditariedade:
A
o alelo recessivo é sempre menos comum na população do que o alelo dominante.
B
o alelo dominante possui sempre maior frequência na população do que o alelo recessivo.
C
não é possível distinguir fenotipicamente o indivíduo homozigoto dominante do indivíduo heterozigoto.
D
no indivíduo heterozigoto o alelo recessivo impede a transcrição do alelo dominante.
E
o indivíduo homozigoto recessivo será mais fraco que o indivíduo homozigoto dominante ou o indivíduo heterozigoto.
O mecanismo de hereditariedade garante que os filhos sejam semelhantes aos pais. O que ocorre é que, às vezes, o DNA produz cópias com erro, que pode ser causado tanto por uma falha durante a duplicação quanto pela exposição do organismo à radioatividade ou a certos produtos químicos. Essa modificação na estrutura do DNA chama-se:
A
Gameta.
B
Homeostase.
C
Mutação.
D
Seleção Natural.
E
Quimiossíntese.
Ano:
2019
Prova:
COTEC - FADENOR - Prefeitura - Professor II - Área CIências - 2019
Um dos grandes problemas do sistema Rh é a eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recém-nascido. Quando a mãe na primeira gestação é fator Rh negativo e o filho Rh positivo, o contato entre o sangue deles faz com que o organismo da mãe produza anticorpos anti-Rh.
Sobre esse assunto, é CORRETO afirmar que:
A
Os anticorpos atravessam a placenta e destroem as hemácias, quando o segundo filho for Rh positivo.
B
A eritroblastose fetal é desenvolvida na primeira gestação, com a ocorrência de aborto involuntário.
C
A ocorrência desse fato, na primeira gestação, impede problemas em gestações posteriores do casal.
D
O contato entre o sangue da mãe e o do filho faz com que o feto também produza anticorpos anti- Rh.
E
Os efeitos da eritroblastose fetal não podem ser interrompidos quando ocorrem na primeira gestação.
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