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Questões de Concurso sobre Genética
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Um organismo transgênico se origina quando:
A
através da manipulação genética, genes de uma
espécie são modificados, de modo que
manifestem na própria espécie novas
características.
B
ocorre o cruzamento artificial entre duas
diferentes espécies, originando um híbrido que
possui características desejáveis das duas
espécies envolvidas no cruzamento.
C
os genes de uma espécie são introduzidos em
outra espécie de modo que a espécie receptora
dos genes manifeste características da primeira
espécie.
D
se retira todo o genoma de um indivíduo
substituindo por novo genoma de outro indivíduo,
permitindo a manifestação de novos genes no
indivíduo com o novo genoma.
E
uma mutação de genes autossômicos origina um
novo genoma que irá manifestar novas
características, vantajosas ou não, no indivíduo
mutante.
Daltonismo, também conhecido como discromatopsia ou discromopsia, é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho. Esta perturbação tem normalmente origem genética, mas pode também resultar de lesão nos olhos, ou de lesão de origem neurológica. O daltonismo pode dificultar o aprendizado e a execução de atividades rotineiras, como comprar frutas, escolher roupas e diferenciar as luzes dos semáforos.
Em uma situação hipotética, imagine que uma mulher daltônica se case com um homem normal e que eles tenham um filho do sexo masculino. Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao cromossomo X, marque a alternativa correta.
A
A criança não será daltônica, pois seu pai é normal.
B
A criança com toda a certeza será daltônica.
C
A criança não será daltônica, mas portará a doença.
D
A criança apresenta 50% de chance de ser daltônica, pois há a possibilidade da mãe não transmitir o cromossomo com o gene alterado.
Mutações gênicas podem ocorrer por falha no processo de reparo do DNA.
C
Certo
E
Errado
Uma descoberta evolucionária no campo da genética evolutiva foi a de que todos os animais com simetria bilateral, inclusive a espécie humana, têm o mesmo conjunto básico de genes, reguladores mestres que dirigem o desenvolvimento de determinados segmentos ou estruturas do corpo. Esses genes são conhecidos como:
A
Splicing alternativo .
B
Genes parahométicos.
C
Genes homeóticos.
D
Genes homeólogos.
E
Genes homólogos.
Leia as afirmativas a seguir:
I. O ácido desoxirribonucléico (ADN) e o ácido ribonucléico (ARN) são materiais genéticos que contêm informações determinantes dos caracteres hereditários transmissíveis à descendência.
II. Todo aminoácido possui um átomo de carbono, ao qual estão ligados uma carboxila, uma amina e um hidrogênio.
Marque a alternativa CORRETA:
A
As duas afirmativas são verdadeiras.
B
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D
As duas afirmativas são falsas.
A probabilidade de que um indivíduo que carrega um determinado alelo mutante venha a produzir progenia que também comporte o alelo denomina-se:
A
Penetrância.
B
Adaptação.
C
Acrocêntrico.
D
Amorfia.
E
Acúmulo de substrato.
O perfil de DNA tem sido considerado um método importante na identificação individual. No caso do homem, existem três bilhões de nucleotídeos característicos. Entretanto, no perfil de DNA, somente algumas regiões do DNA são analisadas para traçar um perfil individual. As regiões escolhidas são aquelas que apresentam maior variação individual e facilidade de estudo. Essas regiões são denominadas marcadores genéticos ou moleculares. Sobre biologia forense, assinale a alternativa incorreta.
A
Nos casos em que não é possível a tipagem utilizando-se DNA nuclear, pode ser usado o DNA mitocondrial, como por exemplo, fios de cabelo sem bulbo ou ossos antigos
B
O DNA mitocondrial (mtDNA) é de origem extranuclear, seu genoma é circular e encontrado em grande quantidade no citoplasma das células. A região que possui variações de sequência é denominada de região controle. Possui caráter monoclonal, ou seja, todo mtDNA de um indivíduo apresenta a mesma sequência, com exceção de casos de heteroplasmia
C
O cromossomo Y (crY) é transmitido pelo pai somente para os filhos homens, e a análise destas regiões pode fornecer importante informação quanto à origem parental dos indivíduos
D
Além do DNA nuclear, é também encontrado no citoplasma das células DNA de interesse para análises forenses. O DNA está localizado nas mitocôndrias. Nos estudos de rotina de identificação humana, somente o DNA mitocondrial é utilizado, sendo que o DNA nuclear possui muitas variações que impede sua utilização para técnicas de identificação
A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?
A
11%.
B
25%.
C
33,3%.
D
50%.
O locus do grupo sanguíneo ABO em humanos contém três alelos: IA, IB e i. Em uma determinada população, as frequências desses alelos são: IA com 0,28; IB com 0,17 e i com 0,55. Se esta população está em equilíbrio de Hardy- Weinberg, a frequência mais próxima de heterozigotos para esse locus é de:
A
0,05.
B
0,15.
C
0,41.
D
0,59.
E
0,74.
Após se acidentar, uma garota é conduzida ao hospital e precisa passar por uma transfusão de sangue. Seu sangue é do
tipo A. Como o estoque estava escasso, o pai da garota se prontifica a doar, imediatamente, o sangue para sua filha.
Felizmente, tudo corre bem. Levando em consideração os dados apresentados, assinale a alternativa correta.
A
O irmão da garota acidentada tem sangue do tipo B, portanto, poderia doar sangue para sua irmã, caso o pai não se
prontificasse.
B
O sangue da garota apresenta tanto antígenos A quanto B em suas hemácias, e o soro sanguíneo não contém quaisquer
anticorpos dos antígenos A ou B.
C
O sangue da garota é um dos tipos mais raros e não possui anticorpos contra A ou B, o que significa que pode receber sangue
de todos os tipos sem que haja reação.
D
O pai tem sangue do tipo O, razão pela qual pode doar sangue para sua filha.
E
A mãe da garota pode ter sangue O, assim como seu pai.
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