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Se um bebê do sexo masculino herdar um alelo recessivo de sua mãe, esse gene poderá se expressar se:
estiver localizado no cromossomo X.
estiver localizado no cromossomo Y.
o bebê for heterozigoto e a gestação, gemelar.
o bebê for heterozigoto e a característica, autossômica.
o pai do bebê doar o alelo dominante.
Durante as décadas de 1930 e 1940, os conhecimentos genéticos foram incorporados ao conceito de seleção natural, ponto central do darwinismo, e ajudaram a compor a chamada teoria sintética da evolução ou teoria moderna da evolução, que explica a origem da diversidade biológica (José M. Amabis & Gilberto R. Martho, 2016).
Em relação aos fatores evolutivos incluídos na teoria sintética da evolução, assinale a única afirmativa correta:
As mutações criam novos genótipos, enquanto a recombinação genética cria novos alelos.
As mutações aumentam a variabilidade genética, enquanto a recombinação genética e a seleção natural diminuem essa variabilidade.
A deriva genética afeta a composição gênica de uma população, mas diferentemente da seleção natural, através de um processo inteiramente aleatório.
Nos organismos eucarióticos, a recombinação gênica ocorre exclusivamente por meio do crossing over, na primeira divisão da meiose.
A migração de indivíduos de uma população para outra e a hibridização entre subpopulações podem ter efeito deletério, diminuindo o potencial de variabilidade genética.
Em um experimento, um pesquisador quis observar a resistência de duas populações de plantas a um parasita. Uma população permaneceu isolada por 10 gerações, enquanto que outra população foi adquirida em um ambiente natural (selvagem). O pesquisador, então, expôs as duas ao parasita: a população isolada teve mortalidade de 100%, enquanto que a população selvagem teve mortalidade de 30%. A população selvagem morreu menos por causa da
A técnica de hemaglutinação é utilizada na determinação do grupo sanguíneo ABO entre doadores e receptores de sangue. Nesse sentido, é CORRETO afirmar que indivíduos pertencentes ao grupo sanguíneo
“O” não apresentam os aglutinogênios A e B e por isso são conhecidos como doadores universais.
“B” possuem aglutinogênios A em suas hemácias e aglutinina anti-B em seu plasma sanguíneo.
“B” não podem doar sangue para indivíduos pertencentes aos grupos sanguíneos “B” e “AB”, podendo receber de indivíduos pertencentes aos grupos sanguíneos “B” e “O”.
“AB” podem ser chamados de receptores universais por apresentarem aglutininas anti-A e anti-B em seu plasma sanguíneo.
“A” por possuírem aglutinogênios A em suas hemácias podem doar sangue para indivíduos pertencentes ao grupo sanguíneo “O”.
Em uma família o pai apresenta daltonismo e a mãe possui fenótipo normal para o daltonismo. Esse casal possui três filhos: o primeiro é um menino de visão normal, o segundo uma menina daltônica e o terceiro ummenino daltônico.
Que heredograma indica os membros dessa família e seus respectivos genótipos?





ABO | SUBSTÂNCIAS | % | |
Tipos | Aglutinogênio | Aglutina | Frequência |
AB+ | A e B | 3% | |
A+ | A | 34% | |
B+ | B | 9% | |
O+ | Não Contém | 38% | |
AB- | A e B | 1% | |
A- | A | 6% | |
B- | B | 2% | |
O- | Não Contém | 7% | |
Considerando a tabela é correto afirmar que:
Não contém aglutinina os tipos AB+, AB-, O+ e O-.
Não contém aglutinina os tipos AB- e O-.
As aglutininas Anti A e Anti B estão presentes nos tipos O+, O-, AB+ e AB-.
Somente A+ tem aglutinina Anti B.
B+ e B- possuem aglutinina Anti A.
A genealogia apresentada abaixo retrata uma situação hipotética da herança dos sistemas sanguíneos ABO e Rh em uma determinada família.

(Fonte: UFSC, 2015).
Analise as alternativas e assinale a CORRETA
O indivíduo II-2 é desprovido de aglutinina e possui aglutinogênios A e B.
Os indivíduos que formam o casal I-5 e I-6, certamente, são heterozigotos para os sistemas ABO e Rh.
O indivíduo III-3 não pode ter tipo sanguíneo O.
Considerando a homozigose do indivíduo II-4 para o sistema Rh, todos os seus descendentes jamais poderão ter sangue Rh negativo
A chance do indivíduo III-4 ter o tipo sanguíneo B é de 25%.
O heredograma a seguir, relaciona-se a Fibrose Cística.

A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:
Observe a figura a seguir que representa esquematicamente o gene relacionado ao operon lac, em que I representa o gene repressor do operon lac, P o promotor lac, O o operador lac e Z, Y e A representam genes estruturais do operon lac.
A esse respeito, avalie as afirmações acerca do operon lac.
I- O produto proteico do gene I age somente em cis.
II- As regiões da figura que codificam proteínas estão representadas pelas letras P, O, Z, Y e A.
III- Caso o gene estrutural Y do operon lac esteja mutado, o produto do gene repressor I poderá efetuar sua função específica.
IV- Uma célula de Escherichia coli crescendo em meio sem glicose e com alto teor de lactose fará com que o repressor do operon lac se ligue ao promotor.
Está correto apenas o que se afirma em
I.
III.
I e III.
II e IV.
I, II e IV.
O termo daltonismo vem do nome do químico inglês John Dalton, que, em 1794, publicou um estudo revelando que tinha dificuldade para distinguir certas cores. A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz presentes em três tipos de células especiais da retina (os cones), cada uma com um tipo de pigmento. A percepção de determinada cor depende da quantidade relativa de cada tipo de cone ativado. Um gene ________________ controla a produção de cones azuis, e a produção de cones verdes e vermelhos é controlada por ____________________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Autossômico – genes no cromossomo X
Recessivo – genes no cromossomo Y
Autossômico – genes no cromossomo Y
Recessivo – genes no cromossomo X
Recessivo – genes no cromossomo X e Y