Questões de Concurso sobre Genética

 
 
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O esquema a seguir representa o conjunto de reações metabólicas que culmina com a expressão de um dado caráter.

Imagem associada para resolução da questão

I. O fenótipo final depende do resultado de uma interação gênica.

II. As enzimas 1 e 2 são produtos de diferentes genes e intermedeiam diferentes etapas do metabolismo.

III. As enzimas 1 e 2 são ácidos nucleicos.

IV. A e B são substâncias precursoras do fenótipo final.

Assinale a alternativa correta.


A
Somente I, II e III são verdadeiras.

B
Somente I, III e IV são verdadeiras.

C
Somente I, II e IV são verdadeiras.

D
Somente II e III são verdadeiras.

Gregor Johann Mendel, foi um biólogo botânico que realizou inúmeros experimentos genéticos. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiros (V) ou Falso (F).


( ) O primeiro experimento que Mendel obteve sucesso foi com ervilhas.

( ) No experimento que Mendel realizou, obteve diversas variedades de abelhas, cada uma se distinguindo por uma característica particular.

( ) Mendel estudou dez características em seu experimento com milho.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.


A

V, V, V


B

V, V, F


C

V, F, F


D

F, F, F

Pedro e Marcela ambos de olhos castanhos tiveram uma filha chamada Alice, a qual também possuía olhos castanhos. Quando Alice cresceu, ela se casou com Marcos, que possuía olhos verdes, e então eles tiveram uma filha chamada Helena que tinha os olhos da cor do seu pai. Com base em seus conhecimentos de genética e observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa que está correta sobre a coloração dos olhos de Helena.


Imagem associada para resolução da questão


A

Helena herdou a coloração dos olhos de seu pai, visto que sua mãe possuía olhos castanhos.


B

Helena não poderia ser filha de Alice, pois sua mãe tinha pais de olhos castanhos assim como os dela.


C

Helena herdou um gene de olhos castanhos de sua mãe e um de olhos verdes de seu pai, porém o gene dominante foi o de seu pai.


D

Helena herdou de ambos os pais um gene de olhos verdes, devido a esta característica hereditária ser recessiva.

Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramasobservar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino. (símbolos gráficos). Na imagem é possível

Imagem associada para resolução da questão


A
22 autossomos + X.

B
22 autossomos + XY.

C
22 autossomos + XX.

D
44 autossomos + XX.

E
44 autossomos + X.

Os trabalhos de Gregor Mendel, realizados há quase dois séculos, continuam sendo a base da genética; tudo o mais decorreu desses estudos pioneiros, executados pacientemente e com rigor matemático. Mendel estudou as variações em plantas, particularmente as ervilhas-de-cheiro, analisando estatisticamente as descendências de cruzamento (José A. Favaretto, 2016).


Em relação aos experimentos realizados por Mendel e os conhecimentos atuais, assinale a única afirmativa correta:



A

De acordo com vários historiadores, o sucesso de Mendel resultou de sua sólida formação acadêmica nas ciências biológicas e da rápida disseminação de seus resultados no meio científico.


B

O modelo de estudo foi a ervilha Pisum sativum. Entre as vantagens da escolha dessa espécie, estão o ciclo de vida longo e o elevado número de descendentes.


C

Em seus experimentos, Mendel analisou dezenas de características nas ervilhas, encontrando alguns padrões de herança como dominância completa, herança intermediária e codominância.


D

O monoibridismo ocorre quando se analisam as variedades de uma característica, em descendentes de um cruzamento, entre indivíduos de espécies diferentes.


E

Sabe-se hoje que a segregação dos fatores, prevista por Mendel, ocorre na anáfase I da meiose, com a disjunção dos cromossomos homólogos.

Com relação ao sistema sanguíneo ABO, existem quatro tipos de sangue: A, B, AB e O. A tipagem sanguínea será determinada por antígenos na membrana das hemácias (aglutinogênios) e por anticorpos (aglutininas). Um teste sanguíneo apresentou como resultado: nenhuma presença de aglutinogênio nas hemácias e presença de aglutininas Anti-A e Anti-B. O(s) tipo(s) sanguíneo(s) pode(m) ser:


A

Tipos O e AB


B

Tipo A


C

Tipo B


D

Tipo AB


E

Tipo O

A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para'os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.


Imagem associada para resolução da questão


Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:


A

todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.


B

o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.


C

todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.


D

todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.


E

o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.

O albinismo é uma doença genética autossômica recessiva que provoca deficiência na produção de melanina em humanos. Observe a genealogia a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Sabendo que Cristina, Hélio, Maria e Alice são albinos e que todos os outros membros da genealogia não são albinos, a probabilidade do nascimento de uma criança com albinismo do casamento entre Fábio e Alice seria de:


A
100%

B
75%

C
50%

D
0%

A genealogia a seguir mostra uma família onde está presente uma doença autossômica recessiva. Os símbolos escuros representam indivíduos afetados pela doença e os claros, indivíduos não afetados.


Imagem associada para resolução da questão


A probabilidade do casal FxG vir a ter uma criança portadora do gene recessivo, porém sadia, é de:


A

nula.


B

25 %.


C

50 %.


D

75 %.


E

100 %.

A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.


Imagem associada para resolução da questão


Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.


A

O cruzamento de cães de focinho marrom não é capaz gerar descendentes de pelagem preta.


B

O produto do alelo E é necessário para que os alelos b produzam o pigmento marrom e para que o marrom seja transformado em preto pelo alelo B na pelagem e no focinho dos animais.


C

Trata-se de epistasia recessiva para a cor da pelagem, mas não para a cor do focinho, e o alelo B tem efeito pleiotrópico.


D

Um casal de pelagem marrom pode gerar descendentes de pelagem dourada ou marrom, mas não preta.


E

Um casal de pelagem preta que já gerou descendentes de pelagem dourada e focinho marrom tem 25% de chance de gerar descendentes de pelagem dourada.

   
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