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O esquema a seguir representa o conjunto de reações metabólicas que culmina com a expressão de um dado caráter.
I. O fenótipo final depende do resultado de uma interação gênica.
II. As enzimas 1 e 2 são produtos de diferentes genes e intermedeiam diferentes etapas do metabolismo.
III. As enzimas 1 e 2 são ácidos nucleicos.
IV. A e B são substâncias precursoras do fenótipo final.
Assinale a alternativa correta.
Gregor Johann Mendel, foi um biólogo botânico que realizou inúmeros experimentos genéticos. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiros (V) ou Falso (F).
( ) O primeiro experimento que Mendel obteve sucesso foi com ervilhas.
( ) No experimento que Mendel realizou, obteve diversas variedades de abelhas, cada uma se distinguindo por uma característica particular.
( ) Mendel estudou dez características em seu experimento com milho.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
V, V, V
V, V, F
V, F, F
F, F, F
Pedro e Marcela ambos de olhos castanhos tiveram uma filha chamada Alice, a qual também possuía olhos castanhos. Quando Alice cresceu, ela se casou com Marcos, que possuía olhos verdes, e então eles tiveram uma filha chamada Helena que tinha os olhos da cor do seu pai. Com base em seus conhecimentos de genética e observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa que está correta sobre a coloração dos olhos de Helena.

Helena herdou a coloração dos olhos de seu pai, visto que sua mãe possuía olhos castanhos.
Helena não poderia ser filha de Alice, pois sua mãe tinha pais de olhos castanhos assim como os dela.
Helena herdou um gene de olhos castanhos de sua mãe e um de olhos verdes de seu pai, porém o gene dominante foi o de seu pai.
Helena herdou de ambos os pais um gene de olhos verdes, devido a esta característica hereditária ser recessiva.
Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de ideogramasobservar os cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo feminino. (símbolos gráficos). Na imagem é possível

Os trabalhos de Gregor Mendel, realizados há quase dois séculos, continuam sendo a base da genética; tudo o mais decorreu desses estudos pioneiros, executados pacientemente e com rigor matemático. Mendel estudou as variações em plantas, particularmente as ervilhas-de-cheiro, analisando estatisticamente as descendências de cruzamento (José A. Favaretto, 2016).
Em relação aos experimentos realizados por Mendel e os conhecimentos atuais, assinale a única afirmativa correta:
De acordo com vários historiadores, o sucesso de Mendel resultou de sua sólida formação acadêmica nas ciências biológicas e da rápida disseminação de seus resultados no meio científico.
O modelo de estudo foi a ervilha Pisum sativum. Entre as vantagens da escolha dessa espécie, estão o ciclo de vida longo e o elevado número de descendentes.
Em seus experimentos, Mendel analisou dezenas de características nas ervilhas, encontrando alguns padrões de herança como dominância completa, herança intermediária e codominância.
O monoibridismo ocorre quando se analisam as variedades de uma característica, em descendentes de um cruzamento, entre indivíduos de espécies diferentes.
Sabe-se hoje que a segregação dos fatores, prevista por Mendel, ocorre na anáfase I da meiose, com a disjunção dos cromossomos homólogos.
Com relação ao sistema sanguíneo ABO, existem quatro tipos de sangue: A, B, AB e O. A tipagem sanguínea será determinada por antígenos na membrana das hemácias (aglutinogênios) e por anticorpos (aglutininas). Um teste sanguíneo apresentou como resultado: nenhuma presença de aglutinogênio nas hemácias e presença de aglutininas Anti-A e Anti-B. O(s) tipo(s) sanguíneo(s) pode(m) ser:
Tipos O e AB
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
Tipo O
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para'os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.

Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:
todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.
o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
O albinismo é uma doença genética autossômica recessiva que provoca deficiência na produção de melanina em humanos. Observe a genealogia a seguir:
Sabendo que Cristina, Hélio, Maria e Alice são albinos e que todos os outros membros da genealogia não são albinos, a probabilidade do nascimento de uma criança com albinismo do casamento entre Fábio e Alice seria de:
A genealogia a seguir mostra uma família onde está presente uma doença autossômica recessiva. Os símbolos escuros representam indivíduos afetados pela doença e os claros, indivíduos não afetados.
A probabilidade do casal FxG vir a ter uma criança portadora do gene recessivo, porém sadia, é de:
nula.
25 %.
50 %.
75 %.
100 %.
A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
O cruzamento de cães de focinho marrom não é capaz gerar descendentes de pelagem preta.
O produto do alelo E é necessário para que os alelos b produzam o pigmento marrom e para que o marrom seja transformado em preto pelo alelo B na pelagem e no focinho dos animais.
Trata-se de epistasia recessiva para a cor da pelagem, mas não para a cor do focinho, e o alelo B tem efeito pleiotrópico.
Um casal de pelagem marrom pode gerar descendentes de pelagem dourada ou marrom, mas não preta.
Um casal de pelagem preta que já gerou descendentes de pelagem dourada e focinho marrom tem 25% de chance de gerar descendentes de pelagem dourada.