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Questões de Concurso sobre Genética
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A extração do DNA é uma etapa importante dos processos que utilizam essa molécula como prova. Atualmente, de acordo com o material a ser extraído, podem ser utilizados kits comerciais e também a combinação de reagentes em protocolos manuais. Considerando a extração que emprega o Fenol/ Clorofórmio, referente às características desse método, assinale a alternativa correta.
A
Tem níveis baixos de toxicidade dos reagentes e alto custo por reação, comparado a outras técnicas de extração.
B
Lise celular e remoção de resíduos de proteínas por precipitação são etapas dessa extração.
C
Utiliza o etanol para promover a lise celular e desnaturação das proteínas.
D
Utiliza a proteinase K para a precipitação do DNA.
E
Ocorre obtenção rápida do DNA, mas com baixo grau de pureza.
Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de
mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD,
introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
A
Aumento na quantidade de DNA do DMD
B
Diminuição na quantidade de DNA do DMD
C
Diminuição da proteína codificada pelo DMD
D
Aumento na quantidade do mRNA do DMD
E
Diminuição na quantidade do mRNA do DMD
A eritroblastose fetal é uma doença de natureza imunológica induzida por incompatibilidade sanguínea relativa ao fator Rh. Essa doença será verificada eventualmente em filhos:
A
De pais Rh negativos.
B
De pais Rh positivos.
C
Rh positivos com pai Rh positivo e mãe Rh negativa.
D
Rh negativos com pai Rh positivo e mãe Rh negativa.
Considerando o cruzamento Aa Bb x Aa bb, é correto afirmar que a fração da prole que terá o fenótipo recessivo para, pelo menos, um gene é
A
1/16.
B
5/8.
C
2/8.
D
7/16.
No casal Joaquim e Vicência, a esposa é albina (caráter recessivo), sendo o marido, normal para esse caráter. Os pais de Joaquim são normais, no entanto, cada um deles, tem um progenitor albino. A probabilidade de o casal (Joaquim e Vicência) vir a ter um descendente albino é de:
A
1/3
B
1/4
C
1/6
D
1/12
E
1/16
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas.
A
3/32
B
1/32
C
1/64
D
9/64
E
0
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
A
Casais com surdez hereditária autossômica podem ter filhos normais e casais normais podem ter filhos com surdez hereditária autossômica.
B
Não se pode afirmar que as frequências alélicas para surdez autossômica recessiva se manterão ao longo do tempo, pois a população humana pode apresentar cruzamentos preferenciais.
C
Os pais de mulheres afetadas por surdez congênita ligada ao sexo também apresentam o mesmo caráter e suas mães são, pelo menos, portadoras do alelo determinante do caráter.
D
Somente as mulheres transmitem a surdez mitocondrial para seus filhos, mas somente as suas filhas têm a capacidade de transmitir o caráter.
E
Um casal com surdez hereditária autossômica dominante, com pelo menos um dos pais de ambos com fenótipo normal, tem 50% de chance de ter um filho afetado pelo caráter.
A cultura de células nos permite obter células em divisão, nas quais podemos avaliar a estrutura, a morfologia e o número dos cromossomos, visando à caracterização do complemento cromossômico. Para tanto, utilizam-se bloqueadores da divisão celular de modo que esta seja interrompida em uma determinada fase, a metáfase. Essa fase tem como vantagem, para a análise do cariótipo:
A
a visualização do crossing-over e de possíveis aberrações cromossômicas advindas desse fenômeno.
B
ser o momento em que ainda há o fuso acromático, mantendo os cromossomos homólogos pareados.
C
permitir a detecção das regiões de eucromatina e heterocromatina, facilitando posteriores estudos de hibridização.
D
preceder a separação das células filhas, com consequente diminuição do conteúdo de material genético passível de análise.
E
a máxima compactação do material genético e a individualização dos cromossomos.
Dada a possibilidade de se identificar uma pessoa com base
no padrão de polimorfismos presentes no genoma de cada
indivíduo, análises do perfil de DNA presente nos núcleos
de células obtidas em amostras de manchas de sangue
recuperadas no local do crime podem ser usadas para levar
criminosos à condenação.
C
Certo
E
Errado
Suponha que do cruzamento de um pato e uma pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de pelo preto, que é a característica recessiva. Sobre essa situação, é correto afirmar que afirmar que
A
os pais do pato preto são homozigotos.
B
o pato preto é heterozigoto.
C
os pais do pato preto são heterozigotos.
D
o pato preto tem o mesmo genótipo dos pais.
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