Questões de Concurso sobre Genética

A análise do cariótipo é uma ferramenta útil em genética para caracterizar elementos básicos dos cromossomos. Com essa ferramenta, podem ser identificados o número e o aspecto básico dos cromossomos, como tamanho, posição do centrômero e padrão de bandas. Mais recentemente, essa ferramenta foi aprimorada com a incorporação de outras técnicas, que permitem a identificação de características mais especificas. Sendo assim, assinale a opção que identifica corretamente de que forma esse aprimoramento ocorreu.

Considere, em um fragmento ambiental, uma árvore matriz com frutos (M) e outras cinco que produziram flores e são apenas doadoras de pólen (DP1, DP2, DP3, DP4 e DP5). Foi excluída a capacidade de autopolinização das árvores. Os genótipos da matriz, da semente (S1) e das prováveis fontes de pólen foram obtidos pela análise de dois locos (loco A e loco B) de marcadores de DNA, conforme a figura.

COLLEVATTI, R. G.; TELLES, M. P.; SOARES, T. N. Dispersão do pólen entre pequizeiros: uma atividade para a genética do ensino superior. Genética na Escola, n. 1, 2013 (adaptado).

A progênie S1 recebeu o pólen de qual doadora?

A acondroplasia, que ocasiona um tipo de nanismo, é uma herança autossômica dominante codificada por um alelo “D”, sendo que os homozigotos afetados não sobrevivem. Um casal com acondroplasia teve um filho com estatura normal, duas crianças que morreram logo após o nascimento e uma filha também afetada pela acondroplasia. Quais os possíveis genótipos dos pais e dos quatro filhos do casal, respectivamente?

Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir da figura a seguir, baseada nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é dele.

Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

A cultura de células nos permite obter células em divisão, nas quais podemos avaliar a estrutura, a morfologia e o número dos cromossomos, visando à caracterização do complemento cromossômico. Para tanto, utilizam-se bloqueadores da divisão celular de modo que esta seja interrompida em uma determinada fase, a metáfase. Essa fase tem como vantagem, para a análise do cariótipo:

Suponha que do cruzamento de um pato e uma pata, ambos de pelo branco, nasça um pato de pelo preto, que é a característica recessiva. Sobre essa situação, é correto afirmar que afirmar que

Assinale a alternativa que apresenta as organelas citoplasmáticas que contêm o DNA.