Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Genética
Disciplina
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
2.345
questões
encontradas
20
Mais recentes
É nesta fase em que o DNA e os Centríolos se duplicam. Condensado o DNA e com os centríolos em movimento dá-se início a divisão mitiótica. Estamos nos referindo a qual fase da mitose?
A
Metáfase.
B
Interfase.
C
Anáfase.
D
Telófase.
E
Prófase.
Considerando as técnicas de sequenciamento do DNA, a respeito das características desse tipo de procedimento, assinale a alternativa correta.
A
O método de dideoxinucleotídeos utiliza o grupo 3-hidroxila.
B
O método Sanger também é conhecido como sequenciamento de nova geração.
C
A presença de ddNTPs na reação dispensa a adição de desoxinucleotídeos trifosfato normais.
D
Os fragmentos resultantes são separados eletroforeticamente e submetidos à autorradiografia.
E
A utilização de vetores plasmidiais, em técnicas de subclonagem de fragmentos de DNA, é denominada “pirossequenciamento”.
A respeito dos mecanismos de transcrição, tradução e replicação, assinale a alternativa correta.
A
O processo de transcrição compreende 3 etapas: iniciação, alongamento e finalização.
B
A helicase é uma enzima que atua na síntese da cadeia contínua.
C
A enzima primase é responsável pela síntese de cada fragmento de Okazaki.
D
A tradução é a síntese de uma molécula de mRNA a partir de uma molécula de DNA e ocorre no núcleo das células.
E
A transcrição é o processo no qual cada cadeia de DNA origina duas cadeias filhas idênticas.
O estudo de microssatélites de DNA localizados em diferentes posições do cromossomo X foi utilizado para determinar a origem parental do cromossomo X em uma menina portadora de síndrome de Turner e cariótipo 45,X, obtendo-se o seguinte resultado:
DXS10148 (Xp22.32) | DXS10074 (Xq12) | DXS10101 (Xq26.2) | |
Mãe - 46,XX | 27/29 | 18/19 | 29/34 |
Pai - 46,XY | 26 | 18 | 31 |
Filha - 45,X | 29 | 19 | 34 |
Assinale a interpretação correta para os dados apresentados.
A
Houve não disjunção na meiose materna, acarretando a constituição cromossômica observada.
B
Esse exame é inconclusivo pois não foram observados os alelos paternos.
C
O cariótipo observado foi decorrente de uma não disjunção somática.
D
O cromossomo X presente na criança é de origem materna.
E
Apenas alguns loci foram informativos, devendo-se ampliar a avaliação para uma conclusão.
Foi solicitado o estudo cromossômico de um paciente com azoospermia. A análise realizada em linfócitos de sangue periférico evidenciou cariótipo 46,XX em todas as células avaliadas. Em função desse resultado, foi realizado estudo molecular com a amplificação por PCR de sequências do gene SRY, obtendo-se amplificação na amostra de DNA obtido das células da mucosa oral. Esse resultado pode ser explicado pela:
A
presença do gene SRY num dos cromossomos X, decorrente de recombinação meiótica entre os cromossomos X e Y.
B
presença de mosaicismo críptico não detectado nas células sanguíneas e detectado nas células da mucosa oral.
C
trata-se de um caso de hermafroditismo verdadeiro observando-se células masculinas e femininas.
D
a infertilidade não tem causa genética, pois o gene SRY está presente.
E
o estudo molecular apresentou um resultado falso-positivo.
O sequenciamento do DNA é o primeiro passo para obter uma descrição completa do genoma de um indivíduo. Como auxiliar de diagnóstico de condições genéticas, a comparação da sequência obtida com a sequência de referência, possibilita a detecção de:
A
translocações e inversões de sequências nucleotídicas.
B
isocromossomos e substituição de nucleotídeos.
C
inserções de sequências nucleotídicas e isocromossomos.
D
inserções e deleções de nucleotídeos.
E
deleções de nucleotídeos e translocações.
Se observarmos atentamente os indivíduos de uma população veremos que, por mais semelhantes que possam ser, eles apresentam algumas diferenças entre si. Sobre isso, leia as seguintes afirmativas e coloque (V) para as Verdadeiras ou (F) para as Falsas.
( ) A variabilidade genética refere-se às variações dos genes entre indivíduos de uma população.
( ) É a variabilidade genética da espécie que determina o seu conjunto de características morfológicas e fisiológicas, o que a torna capaz de responder às mudanças ambientais.
( ) A variabilidade genética surge através de mutações e recombinações gênicas, sendo a matéria prima sobre a qual a seleção natural atua.
( ) A recombinação gênica refere-se à mistura de genes provenientes de diferentes indivíduos que ocorre durante a reprodução sexuada. A reprodução sexuada é um importante mecanismo que proporciona a variabilidade genética entre os indivíduos de uma população.
Indique a opção que apresenta a ordem correta.
A
V – V – F – V
B
F – F – F – F
C
F – V – V – F
D
V – V – V – V
Sabendo que um casal de camundongos de cor preta tem nove filhotes pretos e três marrons e que esse gene segue o padrão mendeliano de herança, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) É possível afirmar que os filhotes marrons são recessivos.
( ) O casal é homozigoto.
( ) Pelo menos um dos indivíduos da geração parental é homozigoto recessivo.
( ) Todos os indivíduos são heterozigotos.
( ) Os filhotes marrons são inviáveis, visto que possuem alelos letais quando em homozigose.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
V – F – V – F – V.
B
F – V – V – V – F.
C
V – F – F – V – V.
D
V – F – F – F – F.
E
F – V – V – F – V.
Grande parte do genoma humano é idêntica, entretanto, algumas regiões denominadas polimórficas são diferentes entre as pessoas. Esses polimorfismos são empregados para estudos populacionais e forenses, tais como os exames de DNA. Os _____ são os polimorfismos moleculares mais empregados atualmente para exames de paternidade e na área criminal. Sendo que os _____, por serem exclusivos dos homens, têm sido utilizados na identificação de autoria em casos de estupro. O _______ apresenta um padrão de herança matrilínea, já os ______, por formarem amplicons pequenos, podem ser empregados em amostras com DNA degradado ou DNA escasso.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
A
STRs – Y-STRs – mtDNA – SNPs
B
SNPs – STRs – mtDNA – Y-STRs
C
SNPs – Y-STRs – STRs – mtDNA
D
mtDNA – Y-STRs – STRs – SNPs
E
Y-STRs – STRs – mtDNA – SNPs
No que consiste as heranças multifatoriais?
A
São características influenciadas exclusivamente por fatores genéticos presentes em um indivíduo, tais como a cor da pele.
B
São características fenotípicas resultantes exclusivamente de fatores ambientais, a exemplo da cor da pele em humanos.
C
São características resultantes de uma mistura complexa de fatores genéticos e ambientais, a exemplo de alguns tipos de câncer.
D
São características monogênicas já descritas nos trabalhos de Mendel com o seu estudo relativo à herança em ervilhas.
E
São características que se manifestam nos indivíduos independentemente de fatores genéticos ou ambientais, tais como as doenças congênitas.
Gerar simulado