Questões de Concurso sobre Genética

 
 
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Sobre a genética da hemofilia, é correto afirmar:


A

A hemofilia é herdada de acordo com o padrão de herança autossômica dominante.


B

Os filhos homens de um pai afetado serão igualmente hemofílicos.


C

A hemofilia se distribui de forma desigual entre homens e mulheres nas famílias e nas populações.


D

O gene associado à hemofilia codifica uma enzima presente nas hemácias.


E

A doença, em sua forma mais severa, acomete homens homozigotos.

A presença de um cromossomo X a mais, tendo como cariótipo 47 XXY, e esterilidade nas mulheres são características de pacientes com síndrome de Turner.


C

Certo


E

Errado

Companhias que fabricam jeans usam cloro para o clareamento, seguido de lavagem. Algumas estão substituindo o cloro por substâncias ambientalmente mais seguras como peróxidos, que podem ser degradados por enzimas chamadas peroxidases. Pensando nisso, pesquisadores inseriram genes codificadores de peroxidases em leveduras cultivadas nas condições de clareamento e lavagem dos jeans e selecionaram as sobreviventes para produção dessas enzimas.

TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L. Microbiologia. Rio de Janeiro: Artmed, 2016 (adaptado)

Nesse caso, o uso dessas leveduras modificadas objetiva


A

reduzir a quantidade de resíduos tóxicos nos efluentes da lavagem.


B

eliminar a necessidade de tratamento da água consumida.


C

elevar a capacidade de clareamento dos jeans.


D

aumentar a resistência do jeans a peróxidos.


E

associar ação bactericida ao clareamento.

Em relação ao genoma humano, é correto afirmar:


A

Grande parte do DNA cromossômico, aproximadamente 85%, codifica proteína.


B

As sequências intercalantes não codificadas são denominadas INTRONS.


C

O tamanho médio dos genes é cerca de 200 pares de nucleotídeos.


D

A maioria dos genes humanos é formada por EXON, sequências codificadas.

Sobre a eletroforese, assinale a opção correta.


A

A quantificação de DNA em gel de agarose é uma técnica de menor precisão, comparada a eletroforese em acrilamida, sendo utilizada como instrumento para averiguação de êxito na etapa de extração.


B

A eletroforese em gel de agarose é usada para separar proteínas de tamanhos diferentes, que podem ser detectadas por fluorescência.


C

A identificação de partes amplificadas de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida.


D

A eletroforese consiste na migração das partículas de uma solução coloidal sob a influência de um campo magnético onde a polaridade negativa atrai as moléculas.


E

DNA e RNA apresentam carga geral total positiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo.

O projeto genoma contribuiu para o surgimento da ecogenética, ramo da ciência que trata da influência de fatores ambientais no desencadeamento de doenças vinculadas a alterações de genes específicos.

C
Certo

E
Errado

O tipo sanguíneo “O” é considerado:


A

doador universal porque possui anticorpos A e B na membrana de suas hemácias.


B

receptor universal porque apresenta antígenos A e B na membrana de suas hemácias.


C

doador universal porque não possui anticorpos A nem B em seu plasma.


D

doador universal porque não possui antígenos A nem B na membrana de suas hemácias.


E

receptor universal porque não possui antígenos nem anticorpos A e B.

Uma adolescente daltônica, ao ser atendida no referido projeto da Sesau, deve ser esclarecida de que a possibilidade de ter um filho daltônico é nula, pelo fato de essa doença ser de herança genética ligada ao cromossomo X.

C
Certo

E
Errado

Imagem associada para resolução da questão


O gráfico acima ilustra o esquema simplificado de uma situação em que os fenótipos intermediários são favorecidos em relação aos traços extremos. De acordo com a classificação da seleção natural, é correto afirmar que o gráfico apresenta um exemplo de seleção


A

estabilizadora e direcional.


B

disjuntiva e estabilizadora.


C

direcional.


D

estabilizadora.


E

disjuntiva.

A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.


GENÓTIPOS

FENÓTIPOS

Homem

Mulher

aa

Não calvo

Não calva

Aa

Calvo

Não calva

AA

Calvo

Calva


Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.


A

Alguns indivíduos com alterações no cariótipo podem ser diferentemente afetados pelos alelos determinantes da calvície, em relação aos indivíduos normais.


B

Espera-se que 36% dos homens tendam a se tornar calvos.


C

No cruzamento de um homem não calvo com uma mulher calva, nenhuma filha será calva.


D

Para um casal com genótipos heterozigotos, 64% das filhas não desenvolverão calvície.


E

O princípio do equilíbrio de Hardy-Weinberg estabelece que em populações muito grandes, sem cruzamentos preferenciais e sobre as quais não atuam fatores evolutivos, as frequências gênicas tendem a não se alterar ao longo do tempo.

   
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