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Questões de Concurso sobre Genética
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Um casal de primos procura o seu consultório de aconselhamento genético, pois gostaria de ter um filho. Porém, antes, eles pretendem obter maiores informações acerca dos riscos da consanguinidade resultante da endogamia. A principal questão relatada pelo casal é o fato de ambos terem mães albinas, o que leva ao questionamento relativo a qual a probabilidade de terem um filho também acometido pelo mesmo distúrbio genético observado nas suas mães. Qual a sua resposta ao casal em relação ao percentual de risco de um filho afetado?
A
3/4 ou 75%.
B
2/4 ou 25%.
C
1/4 ou 35%.
D
1/2 ou 50%.
E
1/4 ou 25%.
Sobre a teoria cromossômica da herança, assinale a alternativa correta.
A
As pesquisas de Gregor Mendel foram fundamentais para comprovar que o material genético estava nos cromossomos.
B
As pesquisas utilizando a mosca da fruta (Drosophila melanogaster), desenvolvidas principalmente pelo biólogo Americano Thomas H. Morgan, foram de grande importância para associar o comportamento cromossômico na meiose com o padrão de herança descrito por Mendel.
C
A associação entre a não disjunção cromossômica e determinados padrões de herança só foi confirmada durante a finalização do projeto genoma humano no final do século XX e comprovou definitivamente a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
D
A espécie humana apresenta em todas as suas células 46 cromossomos.
E
As alterações cromossômicas numéricas resultantes da não disjunção cromossômica durante a meiose são responsáveis por síndromes genéticas a exemplo da síndrome de Turner em que os homens portadores apresentam genótipo XXY.
Sobre a genética da hemofilia, é correto afirmar:
A
A hemofilia é herdada de acordo com o padrão de herança autossômica dominante.
B
Os filhos homens de um pai afetado serão igualmente hemofílicos.
C
A hemofilia se distribui de forma desigual entre homens e mulheres nas famílias e nas populações.
D
O gene associado à hemofilia codifica uma enzima presente nas hemácias.
E
A doença, em sua forma mais severa, acomete homens homozigotos.
A presença de um cromossomo X a mais, tendo como cariótipo 47 XXY, e esterilidade nas mulheres são características de pacientes com síndrome de Turner.
C
Certo
E
Errado
Companhias que fabricam jeans usam cloro para o clareamento, seguido de lavagem. Algumas estão substituindo o cloro por substâncias ambientalmente mais seguras como peróxidos, que podem ser degradados por enzimas chamadas peroxidases. Pensando nisso, pesquisadores inseriram genes codificadores de peroxidases em leveduras cultivadas nas condições de clareamento e lavagem dos jeans e selecionaram as sobreviventes para produção dessas enzimas.
TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L. Microbiologia. Rio de Janeiro: Artmed, 2016 (adaptado)
Nesse caso, o uso dessas leveduras modificadas objetiva
A
reduzir a quantidade de resíduos tóxicos nos efluentes da lavagem.
B
eliminar a necessidade de tratamento da água consumida.
C
elevar a capacidade de clareamento dos jeans.
D
aumentar a resistência do jeans a peróxidos.
E
associar ação bactericida ao clareamento.
Em relação ao genoma humano, é correto afirmar:
A
Grande parte do DNA cromossômico, aproximadamente 85%, codifica proteína.
B
As sequências intercalantes não codificadas são denominadas INTRONS.
C
O tamanho médio dos genes é cerca de 200 pares de nucleotídeos.
D
A maioria dos genes humanos é formada por EXON, sequências codificadas.
Sobre a eletroforese, assinale a opção correta.
A
A quantificação de DNA em gel de agarose é uma técnica de menor precisão, comparada a eletroforese em acrilamida, sendo utilizada como instrumento para averiguação de êxito na etapa de extração.
B
A eletroforese em gel de agarose é usada para separar proteínas de tamanhos diferentes, que podem ser detectadas por fluorescência.
C
A identificação de partes amplificadas de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida.
D
A eletroforese consiste na migração das partículas de uma solução coloidal sob a influência de um campo magnético onde a polaridade negativa atrai as moléculas.
E
DNA e RNA apresentam carga geral total positiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo.
Os heredogramas são montados com a utilização de símbolos que representam a dinâmica familiar, conforme demonstrado a seguir.
De acordo com a análise do heredograma, o tipo de herança genética é
A
autossômica dominante.
B
recessiva ligada ao X.
C
autossômica recessiva.
D
dominante ligada ao X.
Pesquisadores alemães conseguiram realizar a primeira grande análise do DNA de múmias egípcias. Isso possibilitou a criação do banco de dados genético mais confiável a respeito do Egito Antigo. Foram estudadas múmias descobertas em uma região ao logo do rio Nilo - Abusir el-Meleq. Foram analisados o DNA mitocondrial de noventa das 151 múmias. De três múmias, ainda foi possível extrair o DNA nuclear.
Adaptado de “Cientistas fazem primeira grande análise do DNA de múmias egípcias” - Disponível em: https://goo.gl/K9uw4s - Acesso em: 29 nov. 2017.
A análise do DNA nuclear das múmias possibilita aos cientistas a obtenção de informações genéticas:
A
de todos os seus ancestrais, enquanto o DNA mitocondrial possui informações apenas da linhagem paterna.
B
apenas da linhagem materna, enquanto o DNA mitocondrial possui informações de todos os seus ancestrais.
C
de todos os seus ancestrais, enquanto o DNA mitocondrial possui informações apenas da linhagem materna.
D
apenas da linhagem paterna, enquanto o DNA mitocondrial possui informações de todos os seus ancestrais.
Infere-se que “a dispersão de genes” mencionada no texto pode
ocorrer por transferência dos genes das plantas geneticamente
modificadas para outras espécies por meio de reprodução
assexuada.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado