Questões de Concurso sobre Genética

Leia as afirmativas a seguir:

I. O gene dominante é aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose (AA) como em heterozigose (Aa).

II. Na espécie humana, existem diferenças anatômicas sexuais entre homem e mulher que são muito relevantes para a procriação da espécie.

III. Os dissacarídeos são formados pela união de dois monossacarídeos, e seus representantes mais conhecidos são a sacarose e a lactose.

Marque a alternativa CORRETA:

O DNA é uma molécula muito estável, mas podem ocorrer erros no processo de replicação. Analise as proposições em relação a isto.

I. As mutações são fontes de todas as variações genéticas, ou seja, a variabilidade genética, observada na natureza, é predominantemente resultado de taxas de mutações muito elevadas.

II. Mutação silenciosa altera determinado códon para um códon sinônimo que especifica o mesmo aminoácido, alterando a sequência de DNA sem mudar a sequência de aminoácidos da proteína.

III. O crossing over desigual pode resultar na duplicação de genes inteiros.

IV. Radiação provoca mutações somente nas células germinativas, pois os mecanismos de reparo de DNA são mais eficientes nas células somáticas.

V. O tipo de mutação espontânea mais frequente é a depurinação.

Assinale a alternativa correta.

Em certa raça de gado bovino, a característica de coloração de pelagem clara é dominante sobre a característica de coloração de pelagem escura. Já a característica de ausência de chifres (animais mochos) é dominante sobre a característica de presença de chifres. O quadro abaixo mostra os padrões fenotípicos e genotípicos sobre a coloração da pelagem e da presença ou ausência de chifres dessa raça de gado:

Para produzir seu rebanho, um pecuarista cruzou touros e vacas com coloração de pelagem clara e mochos, todos duplos heterozigotos, e produziu um total de 48 descendentes. Espera-se que quantos desses descendentes tenham coloração de pelagem escura e possuem chifres?

O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3.

A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a

No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:

A clonagem, tal qual a transgenia, levanta inúmeras questões de nível ético e social. Marque a alternativa que conceitua clonagem.

O que significa afirmar que o fenótipo é a associação entre o genótipo e o ambiente?

Os genes se perpetuam como________________ , mas se expressam na forma de___________ , cuja sequência de_____________ é determinada pela sequência de_____________ , a qual é___________ a partir de uma das fitas da molécula de________________

Com relação ao dogma central que sintetiza o paradigma da biologia molecular, assinale a alternativa que, correta e respectivamente, preenche as lacunas do enunciado.

Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um genótipo apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico, determinando fenótipo. Um exemplo é o sistema ABO, nesse caso, os tipos sanguíneos são determinados por três alelos diferentes IA, IB e i. Com base nas informações, assinale a alternativa correta.

O componente que integra o sangue e é também um mecanismo de defesa é conhecido como