Questões de Concurso sobre Metodologia Científica

Na cultura de tecidos vegetais, o termo calo é utilizado para denominar um tecido não organizado, formado por células que se multiplicam desordenadamente, sem capacidade de regenerar uma planta completa.

As culturas de tecidos vegetais podem ser estabelecidas tanto a partir de fragmentos de tecidos maduros (folhas, caules) quanto de tecidos meristemáticos localizados geralmente nos ápices dos caules e raízes em crescimento.

Na cultura de células vegetais, o explante, fragmento retirado especificamente de folhas, é utilizado para originar uma cultura.

As células vegetais crescem muito rapidamente e, conseqüentemente, requerem pouco oxigênio quando comparadas aos cultivos microbiológicos.

A técnica de cultura de tecidos tem inúmeras aplicações, no entanto não pode ser aplicada, por exemplo, no desenvolvimento de vacinas.

O teste de Gram separa os procariotos em dois grandes grupos: os Gram-positivos e os Gram-negativos. As bactérias Gram-positivas são aquelas que retêm a cor púrpura, após lavagem com álcool.

A capacidade de produção de enzimas hidrolíticas na presença de água por uma bactéria é uma característica diferencial entre grupos de bactéria. Um dos testes de verificação dessa capacidade é o da hidrólise de uréia que se desdobra em amônia e dióxido de carbono pela enzima urease.

A capacidade de produção de enzimas hidrolíticas na presença de água por uma bactéria é uma característica diferencial entre grupos de bactéria. Um dos testes de verificação dessa capacidade é o da hidrólise de uréia que se desdobra em amônia e dióxido de carbono pela enzima urease.

Um dos testes usados na identificação de Escherichia coli é o da capacidade de produção da enzima triptofanase quando na presença de triptofano. Essa enzima desdobra uma molécula de triptofano em uma molécula do composto indol, uma de ácido pirúvico e uma de amônia.

O seqüenciamento de moléculas de ARN da subunidade ribossômica do gene 18S (rARN 18S) tornou-se padrão na taxonomia bacteriana. Por meio da seqüência do rARN 18S, pode-se medir o grau de similaridade genômica entre os vários táxons bacterianos.

I, II e III.

I, II e IV.

I, III e V.

II, IV e V.

III, IV e V.

Os componentes indicados pelos números 3, 4 e 6 na figura A são usados para definir a ampliação do material observado, porém não para ajustar o foco.

O componente indicado pelo número 7 na figura A tem função semelhante ao componente indicado por “detector” na figura C.

O espectrofotômetro ilustrado nas figuras B e C é utilizado em dosagens de enzimas.

Os equipamentos mostrados nas figuras A e B são usados rotineiramente na análise de células do sedimento urinário.

A figura A mostra um microscópio e as figuras B e C referemse a um citômetro de fluxo, ambos úteis em análises citológicas.

I – Hipótese, II – Tese da hipótese, III – Fato, IV – Observação.

I – Fato, II – Teoria, III – Observação, IV – Teste da hipótese

I – Observação, II – Hipótese, III – fato, IV – Teste da hipótese

I – Observação, II – Fato, III – Teoria, IV – Hipótese.

I – Observação, II – Fato, III – Hipótese, IV – Teste da hipótese.

Caso haja lesão de hepatócitos, espera-se encontrar níveis séricos elevados de alanina-aminotransferase, uma vez que essa enzima catalisa uma etapa importante da síntese de bases nitrogenadas no hepatócito.

Durante uma situação de exercício intenso, o tecido muscular em exercício pode sintetizar moléculas de alanina a partir de piruvato e glutamato, enviando a alanina à circulação.

As células do sistema nervoso central humano não possuem enzimas capazes de converter alfa-cetoglutarato e amônia em glutamato.

Um aumento na concentração de fumarato é característico de deficiência em enzima do ciclo da uréia.

Em uma situação de hipoglicemia, os hepatócitos degradam lipídios para, a partir do seu produto de degradação, sintetizar moléculas de glicose.

Métodos não-seletivos garantem que a absoluta maioria dos organismos presentes na amostra cresce e é contabilizada.

Os erros podem ser sistemáticos quando pessoas diferentes desenvolvem estilos de contagem diferentes.

Variação nas contagens entre ensaios, apesar do rigor metodológico, somente pode ser diminuída pelo aprofundamento das técnicas de trabalho.

A repetitividade e reprodutibilidade são formas de aumentar a precisão do ensaio. A diferença entre eles é que na reprodutibilidade o ensaio é reproduzido com os mesmos equipamentos, no mesmo laboratório, mas com materiais diferentes.

A robustez do método está diretamente relacionada ao grau de incerteza no resultado, diminuindo a confiança nas análises.