Questões de Concurso sobre Área: Patologia Clínica/Anatomia Patológica

FTA-Abs.

ELISA.

quimiluminescente.

VDRL.

hemaglutinação.

Sabão neutro, por se tratar de ambiente já estéril e para não danificar os equipamentos.

Hipoclorito de Sódio, água, sabão e álcool.

Hipoclorito de Cálcio puro para esfregar no chão e sabão em pó.

Apenas água e sabão em pó neutro.

O técnico deve realizar a coloração de prata Fontana-Masson, para analisar fungos em uma amostra lâmina histológica.

A técnica de coloração Vermelho do Congo é utilizada para evidenciar fungos e esporos de cândida em amostras de citologia e exames por escarro.

A técnica de coloração PAS, de ácido periódico e reativo de Shiff, é utilizada para demostrar a presença de fibras de colágeno tipo 4 nos tecidos de pele.

A coloração hematoxilina e eosina (HE) é utilizada apenas em casos com suspeita de câncer.

A coloração Giemsa é utilizada na rotina laboratorial, nas biópsias de corpo e antro gástrico, para evidenciar casos suspeitos de infecção por Helicobacter Pylori.

A hematoxilina cora citoplasma e a eosina cora núcleo das células.

A hematoxilina cora citoplasma e núcleo, e a eosina cora todo tecido.

A hematoxilina cora núcleo, e a eosina cora núcleo e citoplasma.

A hematoxilina cora núcleo e a eosina cora citoplasma.

A hematoxilina cora núcleo e citoplasma, e a eosina cora núcleo.

A reação é controlada e encerrada quando o agente agressor elimina as histiocitoses e os fagocitados.

Leucócitos e proteínas plasmáticas são recrutados da circulação para o local onde o agente agressor está localizado.

Leucócitos e proteínas são ativados e trabalham em conjunto para destruir e ajudar o agente agressor.

O agente agressor, localizado nos tecidos, é reconhecido pelas células e moléculas do hospedeiro como célula-tronco

O tecido danificado é restaurado, utilizando o reparo celular por meiose das células de reserva do epitélio agredido.

As amostras de exames ou de órgão encaminhados para exames histopatológicos devem ser fixadas em formol tamponado a 10%.

As amostras devem ser colocadas no soro fisiológico e serem mantidas refrigeradas, para garantir que o material não sofra autólise.

O material encaminhado ao laboratório de patologia deve ser fixado em formol a 10%, para manter a preservação tecidual.

O material encaminhado ao laboratório de patologia deve ser fixado ou acondicionado em álcool 70%, para manter a preservação tecidual.

Os materiais encaminhados para o laboratório de patologia devem ser fixados em solução de formol a 37%, para evitar a autólise.

Clarificação-xilol, desidratação-parafina e infiltração-álcool.

Desidratação-xilol, clarificação-álcool e infiltração-parafina.

Desidratação-álcool, clarificação-xilol e infiltração-parafina.

Infiltração-parafina, desidratação-álcool e clarificação-xilol.

Infiltração-xilol, desidratação-álcool e clarificação-parafina.

O exame citopatológico analisa o órgão no todo ou pequenos fragmentos de tecido de sistema humano para diagnosticar doenças. É um exame de baixo custo e fácil coleta, mas o resultado pode ser inconclusivo, se a população celular coletada não for representativa. É uma ferramenta importante para o diagnóstico de alguns tipos de câncer, como o câncer do colo do útero.

O exame histopatológico analisa tecidos doentes ao microscópio para detectar lesões e fornecer informações sobre a sua gravidade, extensão, evolução e intensidade. É um exame que pode ser considerado uma prova-ouro para o diagnóstico de várias doenças, já que a sua coleta é fácil, pois não envolve a remoção de um órgão ou de um fragmento de tecido.

O exame citopatológico analisa células individuais ou pequenos grupos de células para diagnosticar doenças. É um exame de alto custo e fácil coleta, mas o resultado pode ser inconclusivo, se a população celular coletada não for representativa. É uma ferramenta importante para o diagnóstico de alguns tipos de câncer, como o câncer do colo do útero.

O exame histopatológico analisa tecidos doentes ao microscópio, para detectar lesões e fornecer informações sobre a sua gravidade, extensão, evolução e intensidade. É um exame que pode ser considerado uma prova-ouro para o diagnóstico de várias doenças, mas a sua coleta pode ser difícil, pois envolve a remoção de um órgão ou de um fragmento de tecido.

O exame histopatológico analisa tecidos doentes ao microscópio para detectar lesões e fornecer informações sobre a sua gravidade, extensão, evolução e intensidade. É um exame que pode ser considerado uma prova-ouro para o diagnóstico de várias doenças. A sua coleta pode não ser difícil, pois envolve a remoção de um órgão ou de um fragmento de tecido.

A identificação da amostra, nome completo, prontuário e topografia da amostra não devem ser levadas em consideração para a realização do exame.

A amostra deve ser rejeitada, caso seja identificada alguma divergência, mas não pode ser devolvida ao setor solicitante.

O material, ao dar entrada no laboratório, deve ser protocolado e receber um número de registo da amostra, somente em caso de urgência.

Os dados como nome completo, prontuário, topografia médico solicitante, tipo de exame a ser solicitado e a hipótese da doença, na requisição médica, não são conferidos.

As amostras devem ser identificadas e acompanhadas das correspondentes requisições corretamente preenchidas com nome completo, prontuário, topografia e dados clínico.

Montagem, identificação, processamento, macroscopia, inclusão, microtomia, coloração, triagem e recebimento.

Recebimento, triagem, identificação, macroscopia, processamento, microtomia, coloração, montagem e inclusão.

Recebimento, triagem, identificação, macroscopia, processamento, inclusão, microtomia, coloração e montagem.

Triagem, recebimento, identificação, processamento, macroscopia, inclusão, microtomia, coloração e montagem.

Triagem, recebimento, montagem, identificação, processamento, macroscopia, inclusão, microtomia e coloração.

A diferença entre a aterosclerose e a arteriosclerose é que a aterosclerose é causada pelo acúmulo de placas de gordura na artéria, enquanto a arteriosclerose é causada pelo enrijecimento da artéria, deixando-a menos elástica e mais rígida.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define “saúde” como “um estado de completo bem-estar físico, mental e social e somente ausência de afecções e enfermidades”.

O termo “esteatose” é usado para representar o acúmulo anormal de hemácias em um órgão ou tecido, por exemplo, a esteatose hepática, que significa acúmulo de hemácias no fígado.

O termo “patologia” refere-se às causas subjacentes e aos fatores responsáveis pelo início da doença, razão pela qual uma doença surge.

O termo “etiologia” refere-se ao mecanismo de progressão da doença e descreve o modo como uma doença se desenvolve.

Coloração de GRAM.

Diaminobenzidina ou DAB.

Giemsa.

Hematoxilina e eosina ou HE.

Ziehl-Neelsen ou FITE.

V, V, V, V, F.

V, V, F, F, F.

F, F, V, V, F.

F, F, F, V, V.

F, F, F, F, V.

Resíduos do tipo A, de todos os subgrupos, devem ter como destinação final o tratamento por incineração.

Sacos vermelhos podem ser substituídos por sacos brancos leitosos de acordo com regulamentações estaduais e municipais específicas, para todos os subgrupos de resíduos do tipo A.

Os resíduos que requerem tratamento devem ser acondicionados em sacos vermelhos; os já tratados ou que não requerem tratamento podem ser acondicionados em saco branco leitoso.

São resíduos do grupo A e devem ser acondicionados em sacos de tamanho compatível, com substituição diária e reaproveitamento daqueles que tiveram somente 2/3 dos volumes preenchidos.

Os sacos de descarte de todos os tipos de resíduos do grupo A devem ser identificados pelo símbolo de risco biológico, reconhecido pela presença de rótulo de fundo amarelo, desenho e contornos brancos.

C, B, A

A, C, B

B, C, A

A, B, C

C, A, B

I, somente.

II, somente.

III, somente.

I e II, somente.

I, II e III.

Os valores referenciais do perfil lipídico variam de acordo com o risco cardiovascular estimado.

Os parâmetros colesterol total, HDL-c e LDL-c sofrem influência do estado alimentar.

Os valores desejáveis para triglicérides em jejum e não jejum são, respectivamente, menores que 175 mg/dL e 150 mg/dL.

Colesterol total, em adultos, maior que 200 mg/dL pode ser indicativo de hipercolesterolemia familiar.

Pacientes com alto risco de desenvolver doença cardiovascular precisam manter o nível de LDL-c menor que 130 mg/dL.

Quanto mais tempo for possível deixar a tira de teste na amostra de urina, é melhor para detectar corpos cetônicos; considera-se o tempo ideal de 5 minutos.

Deve-se utilizar somente amostras de urinas recentes, centrifugadas, pois os elementos formados como os glóbulos vermelhos sedimentam na parte inferior sendo, portanto, identificados.

Devido às tiras de testes serem constituídas por um suporte plástico contendo determinadas áreas impregnadas com reagentes químicos fixos, ao manuseá-las para a análise, é possível tocar nas áreas de reação.

Permite realizar 10 ou mais análises bioquímicas de parâmetros significativos e clinicamente importantes, como: pH; proteínas; glicose; cetonas; hemoglobina; bilirrubina; urobilinogênio; nitrito; densidade; e, leucócitos.

Para realizar a análise, a imersão da tira de teste na amostra de urina deverá ser completa e ela deverá permanecer imersa por 180 segundos. Para que a reação química entre a tira e a urina ocorra, deve-se retirar o excesso da urina da fita, raspando a borda da tira no recipiente.

A ausência de hemaglutinação é classificada como –1.

A reação antígeno-anticorpo é potencializada com adição de solução salina de baixa força iônica.

A aglutinação eritrocitária pode ser explicada pelo modelo físico-químico conhecido como potencial LISS.

Os anticorpos fixados na membrana eritrocitária aumentam o potencial Z devido à neutralização das cargas negativas.

Os aditivos micromoleculares empregados no teste da antiglobulina (albumina suína) alteram a constante trielétrica do meio (D), potencializando a reação antígeno-anticorpo.

Gram; bacilo álcool-ácido resistente.

Prata metenamina de Gomori (GMS); fungo.

Walker para coloração da gota espessa; plasmódio.

Giemsa para coloração do esfregaço delgado; espiroqueta.

Wright para coloração da gota espessa; bactérias Gram-positivas.