Questões de Concurso sobre Área: Patologia Clínica/Anatomia Patológica

são células coloridas nucleadas responsáveis pela defesa celular e imunidade do organismo.

se diferencia em megacariócito para dar origem a todas as células do sangue, inclusive as plaquetas.

os granulócitos são os neutrófilos, os basófilos e os eosinófilos.

os neutrófilos se apresentam em maior quantidade no sangue humano, cerca de 50 a 70% dos glóbulos brancos.

os basófilos estão presentes em cerca de 0-2% no sangue humano normal, são células que apresentam um núcleo volumoso e em bastão retorcido ou bilobulado.

Método de Gram.

Método de Coates.

Método de Fite.

Método de Gaffney.

Método de Thomas.

bioquímica – homeostasia – etiologia

patologia – atrofia – etiologia

histologia – necrose – patogenia

histologia – patogenia – atrofia

patologia – etiologia – patogenia

I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

950 mL de água destilada e 50 mL de solução salina hipertônica.

900 mL de água destilada e 100 mL de solução salina isotônica.

850 mL de água destilada e 50 mL de solução salina isotônica.

800 mL de água destilada e 200 mL de solução salina hipertônica.

Podem ser excisionais ou ablativas, quando se faz a retirada de toda a lesão, ou incisionais, quando apenas parte da lesão é retirada para diagnóstico.

Por meio da biópsia líquida pode-se pesquisar fragmentos de DNA tumoral liberados no sangue, o chamado ctDNA (DNA tumoral circulante).

As peças cirúrgicas podem ser simples ou radicais, para lesões neoplásicas ou não neoplásicas.

Curetagens, biópsias endoscópicas, por agulha, por trepanação, dirigidas por aparelhos especiais (colposcopia ou ultrassonografia) e cerebral esterotáxica são considerados como tipos particulares de biópsias.

Biópsias de lesões pequenas e mal definidas devem sempre ser feitas às cegas, sem auxílio de outros equipamentos, para poupar tempo e custo dos pacientes, visto que a representatividade dos tecidos é sempre a mesma, independentemente do método de coleta.

1 – 2 – 1 – 2

1 – 4 – 2 – 5

2 – 1 – 1 – 1

4 – 2 – 1 – 3

5 – 2 – 1 – 2

Cassetes de diferentes cores podem ser utilizados de forma padronizada para diferentes tipos de tecidos (exemplo: biópsias de pequenas dimensões e peças cirúrgicas) ou situações (exemplos: diagnósticos críticos/urgentes ou processamento em tempo usual).

A identificação dos cassetes deverá ser feita com atenção e letra legível ou, quando a identificação for impressa, é necessário que ela não seja retirada durante os banhos químicos do processamento tecidual.

É necessária atenção ao tamanho dos fragmentos que serão colocados em cada cassete.

Cassetes histológicos geralmente medem 3,0𝑐𝑚 × 2,5𝑐𝑚 × 0,4𝑐𝑚, logo recomenda-se que o tecido selecionado para avaliação deva caber facilmente no cassete, medindo cerca de 0,3𝑐𝑚 ou menos de espessura.

Em peças cirúrgicas, não é necessário identificar nos cassetes a topografia de onde cada secção ou um conjunto de secções foi retirado, pois na microscopia é possível identificar cada estrutura de forma detalhada.

A coloração nuclear é dada pela imersão em solução de hematoxilina de Harris.

Após a coloração nuclear, o esfregaço é lavado em água destilada, 5 mergulhos, seguido de imersão em solução aquosa a 0,25% de ácido clorídrico para diferenciação.

A coloração citoplasmática por Orange G (OG) precede a coloração citoplasmática por Eosina Azure (EA).

A desidratação dos esfregaços em concentrações crescentes de álcool representa a etapa inicial da técnica.

A correta leitura dos esfregaços inclui núcleo corado em azul escuro, citoplasma em verde azulado e ceratina em laranja.

Primeiro jato.

Urina de 24h.

Amostra de urina pareada com soro.

Jato médio.

Urina de 12h.

A microscopia pelo método de Gram classifica as bactérias em gram-positivas e gram-negativas, de acordo com as diferenças de composição da parede celular.

O exame a fresco de amostras de fezes é utilizado para a visualização direta de Salmonella spp.

O exame a fresco de material genital é utilizado para a visualização de espiroquetas.

Cocos gram-positivos em cadeias pela coloração de Gram são grupamentos compatíveis com estafilococos.

A coloração de Ziehl-Neelsen é utilizada para a pesquisa e a classificação de leucócitos em amostras de escarro.

entamoeba.

balantidium coli.

toxoplasma.

isospora.

giardia.

Menor que 40 mg/dLou maior que 400 mg/dL.

Menor que 45 mg/dLou maior que 450 mg/dL.

Menor que 60 mg/dLou maior que 400 mg/dL.

Menor que 50 mg/dLou maior que 450 mg/dL.

sete partes de sangue para uma de anticoagulante.

oito partes de sangue para uma de anticoagulante.

nove partes de sangue para uma de anticoagulante.

nove partes de anticoagulante para uma de sangue.

doze partes de sangue para uma de anticoagulante.

a distribuição das plaquetas no sangue sem anticoagulante promove a formação de pequenos agregados.

as lâminas de vidro devem estar limpas e desengorduradas.

quando o sangue a ser analisado é proveniente de paciente com anemia grave, a gota de sangue deve ser um pouco maior que o habitual.

a lâmina com a gota espessa não requer fixação e deve ser corada diretamente com solução aquosa de giemsa para que haja hemólise.

quando o sangue é obtido por punção capilar as agregações plaquetárias são ralas.

I, apenas.

II, apenas.

III, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

Microscópios são equipamentos simples que não requerem conhecimento sobre sua estrutura, apresentando vida útil muito prolongada, independentemente de qualquer manutenção.

Ao manusear o microscópio, pode-se iniciar a observação da lâmina com qualquer uma das lentes de aumento, não há necessidade de seguir uma ordem para encontrar o campo de análise e focalização.

O microscópio é um equipamento muito versátil, podendo ser transportado ou deslocado sem maiores preocupações; ele pode ser apoiado em qualquer tipo de superfície, seja plana, irregular, ou mesmo sujeita a vibração.

É frequente que os operadores de microscópio comam ou bebam durante o procedimento de microscopia, por isso é importante a limpeza de todo o equipamento com álcool 70 diariamente.

Ao finalizar o trabalho com o microscópio, é importante retorná-lo à posição inicial, baixando a platina e colocando o revólver na posição da menor objetiva; deve-se, ainda, retirar a lâmina da platina e limpar a objetiva com cuidado, usando papel adequado.

Cálcio; ossos e músculo cardíaco

Glicogênio; fígado e músculo cardíaco

Laminina; fígado e cérebro

Mielina; cérebro e cerebelo

Melanina; pele e mucosa do trato gastrointestinal

Ágar seletivo rico em nutrientes, visando a permitir o crescimento de bactérias fastidiosas como as causadoras de meningites.

Ágar com antibióticos para crescimento seletivo de bactérias fastidiosas como as causadoras de meningites.

Ágar com cor de chocolate devido ao sangue utilizado em sua confecção.

Ágar rico em chocolate para permitir o crescimento de bactérias fastidiosa como as causadoras de meningites.

Ágar sangue modificado para permitir o crescimento seletivo de bactérias fastidiosas como as causadoras de meningites.

Não é necessário calçar luvas para este procedimento.

As lâminas devem estar limpas e desengorduradas.

O esfregaço sanguíneo está adequado quando o sangue é empurrado até a borda final da lâmina.

A mesma lâmina distensora pode ser utilizada sequencialmente para distender diferentes amostras, pois a contaminação celular é pouco provável.

A identificação da lâmina é realizada por meio da rotulagem do porta-lâminas.