

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.


Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
Uma pesquisadora está estudando a heterogeneidade celular em um tumor de mama agressivo e deseja identificar variações genômicas e transcriptômicas entre as células do tumor. Ela pretende investigar quais mutações específicas podem estar associadas à resistência a tratamentos e como diferentes subpopulações celulares contribuem para a progressão tumoral. Considerando a complexidade do tecido, a pesquisadora decide utilizar uma abordagem de sequenciamento de células únicas (single-cell sequencing). Após a análise dos dados, ela observa que algumas células apresentam mutações raras que não foram detectadas em sequenciamentos convencionais de DNA tumoral a granel (bulk sequencing). Além disso, a expressão gênica varia significativamente entre diferentes populações celulares dentro do mesmo tumor. Com base nesse caso, assinale a alternativa que apresenta a principal vantagem do single-cell sequencing em relação ao sequenciamento convencional.
Aumenta a cobertura do genoma, permitindo a detecção de todas as variantes genéticas, inclusive as herdadas dos pais.
Garante que todas as células do tecido expressem os mesmos genes, eliminando variações na expressão gênica.
Permite a identificação de heterogeneidade celular, revelando subpopulações distintas dentro de um tecido complexo.
Substitui completamente as técnicas de sequenciamento convencional, tornando métodos como RNA-seq e WGS obsoletos.
É um método mais rápido e barato do que qualquer outra abordagem de sequenciamento, tornando desnecessária a análise em larga escala.
Durante uma coleta de sangue para análise de gasometria, um técnico utiliza uma seringa com heparina inadequada. Tal erro acarretará a(o):
Coagulação parcial da amostra durante o transporte.
Alteração no pH da amostra devido à interação com o anticoagulante.
Falsos positivos na dosagem de glicose sanguínea.
Interferência na análise dos níveis de eletrólitos.
Hemólise tem sido definida como a “liberação dos constituintes intracelulares para o plasma ou soro”, quando ocorre a ruptura das células do sangue, o que pode interferir nos resultados de alguns analitos. Ela é geralmente reconhecida pela aparência avermelhada do soro ou plasma, após a centrifugação ou sedimentação, causada pela hemoglobina liberada durante a ruptura dos eritrócitos. Desse modo, a interferência pode ocorrer mesmo em baixas concentrações de hemoglobina, invisíveis a olho nu. A respeito das boas práticas de pré-coleta para prevenção de hemólise, analisar os itens.
I. Evitar usar agulhas de menor calibre. Usar esse tipo de material somente quando a veia do paciente for fina ou em casos especiais.
Il. Tubos com volume de sangue insuficiente ou em excesso alteram a proporção correta de sangue/aditivo, levando à hemólise e a resultados incorretos.
IIl. Em coletas com seringa e agulha, verificar se a agulha está bem adaptada à seringa, para evitar a formação de espuma e não puxar o êmbolo com muita força.
Está CORRETO o que se afirma:
Apenas no item I.
Apenas nos itens l e II.
Apenas nos itens ll e III.
Em todos os itens.
Um pesquisador está realizando um estudo para investigar as interações entre diferentes tipos de células imunológicas em um modelo de câncer. O objetivo é analisar a expressão de múltiplos marcadores de superfície celular e proteínas intracelulares em células tumorais e do sistema imunológico para entender como elas interagem no microambiente tumoral. Ele decide usar uma técnica que permita analisar simultaneamente vários parâmetros celulares sem sobrecarga de sinais de fluorescência. Assinale a alternativa que apresenta a técnica mais apropriada para o objetivo do estudo.
Citometria espectral.
Microscopia de fluorescência confocal.
Imunohistoquímica.
Western blot.
PCR quantitativo.
Com relação à técnica de edição genética CRISP-Cas9, assinale a alternativa correta.
CRISPR-Cas9 utiliza enzimas de restrição para cortar o DNA em locais específicos e alterar a sequência genética de organismos vivos.
O CRISPR-Cas9 é um método de edição genética que utiliza uma proteína para fazer cortes no DNA e guias de RNA para direcioná-la ao local de interesse.
A técnica CRISPR-Cas9 não requer uma sequência de RNA para guiá-la até a região alvo do DNA, funcionando apenas com a enzima Cas9.
O CRISPR-Cas9 é um método de edição genética baseado no uso de proteínas de fusão que induzem mutações no DNA, mas não faz cortes específicos nas cadeias de nucleotídeos.
O método CRISPR-Cas9 é eficaz apenas em células bacterianas e não pode ser usado em organismos multicelulares.


Seu próximo nível começa aqui

Seu próximo nível começa aqui
Destrave a preparação completa para sua aprovação. Com a Assinatura Ilimitada, você estuda com os melhores professores do Brasil e todos os recursos Gran.
O diagnóstico laboratorial da malária exige conhecimento da morfologia dos diferentes estágios do Plasmodium spp. Nesse sentido, podemos afirmar:
Os esquizontes maduros de Plasmodium falciparum apresentam numerosos merozoítos organizados em roseta.
Os gametócitos de Plasmodium vivax são alongados e apresentam uma forma crescente.
O trofozoíto de Plasmodium falciparum caracteriza-se por um citoplasma denso e presença de múltiplos anéis por hemácia.
Os esquizontes de Plasmodium malariae apresentam um citoplasma vacuolado e múltiplos núcleos em forma de faixa.
Leia o trecho e em seguida assinale a alternativa que preencha a lacuna abaixo corretamente.
“O ______________________ baseia-se na determinação do tempo de coagulação do plasma após adicionar um ativador da fase de contato da coagulação que substitui o fosfolipídeo da membrana plaquetária. Ele é muito útil para identificar anormalidades dos fatores intrínsecos, porém é relativamente insensível aos efeitos da heparina, e estará aumentado quando o paciente apresentar hemofilias, doenças hepáticas, uso de anticoagulantes e deficiência de vitamina K.”
Tempo de Protrombina (TP).
Tempo de Tromboplastina (TT)
Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA).
Tempo de Protrombina Parcial Ativado (TPPA).
Qual dos procedimentos a seguir é o mais adequado para garantir o uso correto de micropipetas em técnicas laboratoriais de rotina?
Reutilizar a mesma ponteira para minimizar o desperdício de material.
As micropipetas de volume fixo são menos precisas em relação as de volume variável.
É necessário pressionar o êmbolo até o segundo estágio antes de aspirar o líquido para obtenção do volume exato.
Manter a micropipeta na posição vertical ao aspirar e dispensar líquidos.
Lavar a micropipeta com água destilada após cada uso para evitar contaminação.
A Análise Cromossômica por Microarray (CMA) é uma técnica utilizada para identificar variações no número de cópias de segmentos de DNA em todo o genoma. Com relação a essa técnica, assinale a alternativa correta.
A CMA detecta aneuploidias e pequenas variações no número de cópias, mas não é capaz de identificar alterações equilibradas, como translocações e inversões.
A principal vantagem da CMA em relação ao cariótipo convencional é sua capacidade de detectar alterações no nível de nucleotídeos individuais, como mutações pontuais e pequenas inserções ou deleções.
A CMA pode substituir completamente o exame de cariótipo convencional para todas as indicações clínicas, uma vez que fornece informações mais detalhadas sobre o genoma.
A técnica de CMA analisa apenas regiões codificantes do DNA, ignorando variações em regiões intergênicas e regulatórias.
A CMA é a técnica mais indicada para a detecção de mutações gênicas em doenças monogênicas hereditárias, como fibrose cística e anemia falciforme.
Uma pesquisadora deseja preparar uma biblioteca de DNA para realizar um sequenciamento genético utilizando a tecnologia de sequenciamento de próxima geração (NextGeneration Sequencing, NGS). O objetivo é garantir uma cobertura uniforme do genoma e minimizar vieses que possam impactar a análise. A pesquisadora deve tomar decisões sobre o protocolo de preparação de biblioteca. Assinale a alternativa que apresenta o passo correto e essencial para garantir a qualidade da biblioteca para NGS.
Adicionar adaptadores ao DNA sem realizar a fragmentação prévia do material genético.
Realizar a fragmentação do DNA em tamanhos uniformes e, em seguida, adicionar adaptadores específicos para o sequenciamento.
Evitar a etapa de purificação, pois resíduos de reagentes não interferem no sequenciamento.
Utilizar exclusivamente RNA como material inicial, mesmo que o objetivo seja sequenciar o DNA genômico.
Realizar a amplificação da biblioteca com um número excessivo de ciclos de PCR para aumentar o rendimento final.


Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.
Um grupo de pesquisa está investigando a heterogeneidade celular em uma amostra de medula óssea de pacientes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Eles desejam identificar subpopulações celulares raras e entender quais vias gênicas estão diferencialmente ativas em diferentes tipos de células leucêmicas. Para isso, o grupo decide combinar citometria de alta dimensão e sequenciamento de RNA unicelular (scRNAseq). Após realizar a citometria de massa para identificar e isolar subpopulações celulares com base na expressão proteica de marcadores de superfície, o grupo prossegue com a transcriptômica unicelular, a fim de obter um perfil detalhado da expressão gênica de cada célula individual. Com base no caso apresentado, assinale a alternativa que descreve corretamente a principal vantagem dessa abordagem combinada.
Permite apenas a identificação de proteínas expressas na superfície celular, sem revelar informações sobre a atividade genética da célula.
Fornece um perfil detalhado da expressão gênica e, ao mesmo tempo, mantém a integridade da célula, permitindo estudos funcionais in vivo.
Possibilita a caracterização de subpopulações celulares e sua relação funcional, integrando dados de proteínas e transcritos para uma análise mais completa.
É uma técnica de baixo custo e simples, ideal para análises clínicas de rotina em laboratórios de hematologia.
A análise transcriptômica unicelular substitui completamente a necessidade da citometria, pois fornece todas as informações sobre as células sem necessidade de marcadores proteicos.
Assinale a alternativa que descreve corretamente a diferença entre imunodeficiência primária e secundária.
Imunodeficiências primárias são adquiridas ao longo da vida e estão frequentemente associadas a infecções virais, enquanto as secundárias são condições genéticas presentes desde o nascimento.
Imunodeficiências primárias são mais comuns do que as secundárias e geralmente se apresentam com sintomas mais graves e difíceis de tratar.
Imunodeficiências secundárias são causadas exclusivamente por infecções virais, como o HIV, enquanto as primárias são sempre autoimunes.
Imunodeficiências primárias resultam de defeitos genéticos no sistema imunológico, enquanto as secundárias são causadas por fatores externos, como infecções, medicamentos ou doenças autoimunes.
Imunodeficiências primárias são tratadas principalmente com antibióticos, enquanto as secundárias não requerem tratamento medicamentoso.
Paciente do sexo masculino, 42 anos, apresenta fadiga progressiva e dor no abdômen superior nos últimos 3 meses. Relata perda de peso não intencional e episódios de febre baixa. O paciente tem antecedentes de hipertensão controlada e não apresenta histórico familiar relevante de câncer. Ao exame físico, apresenta esplenomegalia moderada (baço palpável a 3 cm abaixo do rebordo costal) e linfadenopatia discreta (gânglios palpáveis, mas não dolorosos).
• Hemograma:
Leucócitos elevados (25.000/μL, com desvio à esquerda);
Hemoglobina ligeiramente reduzida (11,5 g/dL);
Plaquetas aumentadas (450.000/μL);
Presença de mielócitos, metamielócitos e bastões.
O resultado do esfregaço de sangue periférico pode ser observado na imagem a seguir:

Com base na imagem do esfregaço de sangue periférico e nos achados clínicos e laboratoriais, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.
Linfoma.
Síndrome Mielodisplásica.
Leucemia Mieloide Aguda (LMA).
Leucemia Linfocítica Crônica (LLC).
Leucemia Mieloide Crônica (LMC).
Assinale a alternativa que apresenta uma imagem capturada por microscopia de campo claro.





Assinale a alternativa que apresenta o tipo de hemorragia que é caracterizada por ser um sangramento contínuo e lento, e geralmente de coloração escura.
Hemorragia venosa.
Hemorragia arterial.
Hemorragia epidérmica.
Hemorragia capilar.


Seu próximo nível começa aqui

Seu próximo nível começa aqui
Destrave a preparação completa para sua aprovação. Com a Assinatura Ilimitada, você estuda com os melhores professores do Brasil e todos os recursos Gran.
Um técnico em análises clínicas está realizando um hemograma manual e percebe uma contagem de leucócitos significativamente elevada. Para garantir a qualidade do exame, o profissional deve:
Substituir a amostra por outra de um paciente diferente para comparação.
Ignorar o resultado, pois leucocitose não interfere na análise.
Alterar o corante utilizado na preparação da lâmina.
Diluir a amostra e repetir a contagem.
Um paciente realiza coleta de sangue para análise laboratorial. Durante o transporte da amostra, observa-se que a mesma foi submetida a uma temperatura elevada. Nesse caso, o impacto mais provável é:
Hemólise, dificultando a análise de componentes celulares.
Precipitação de proteínas séricas, prejudicando os testes imunológicos.
Contaminação microbiológica devido à quebra da cadeia de assepsia.
Redução dos níveis de glicose por consumo metabólico.
Em um laboratório especializado em análise hematológica, uma pesquisadora está avaliando uma amostra de células utilizando um citômetro de fluxo de alta sensibilidade. Ela ajusta os parâmetros do equipamento para analisar uma população celular específica baseada na dispersão de luz e emissão de fluorescência. Durante a calibração, ela observa que determinadas células apresentam um sinal de Forward Scatter (FSC) reduzido e um aumento expressivo do sinal de Side Scatter (SSC), além de uma intensa fluorescência no canal correspondente ao fluorocromo FITC. Com base nos princípios da citometria de fluxo, assinale a alternativa que apresenta a interpretação mais adequada para o fenômeno observado pela pesquisadora.
A fluorescência detectada no canal FITC indica que as células expressam um marcador específico conjugado a esse fluorocromo, sendo essa emissão proporcional ao número de moléculas alvo presentes na célula.
As células analisadas possuem grande tamanho e baixa complexidade granular, indicando uma população de linfócitos normais.
O aumento do SSC e a baixa intensidade de FSC indicam que a amostra é composta predominantemente por eritrócitos maduros, que possuem alto teor de hemoglobina.
A detecção de fluorescência no canal FITC confirma que todas as células analisadas expressam o marcador alvo de forma homogênea e sem variação de intensidade.
O FSC e o SSC são influenciados exclusivamente pelo número de fluorocromos ligados às células, sem relação com o tamanho ou a granulosidade celular.
No citômetro de fluxo, a luz interage com as células em suspensão quando elas passam individualmente por um feixe de luz. Esse processo gera dois tipos principais de dispersão da luz, que são medidos por detectores no equipamento, conforme demonstrado na imagem a seguir:

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
Células maiores dispersam menos luz para frente, portanto apresentam valores menores de FSC.
Células menores sempre apresentam valores elevados de SSC.
Células com organelas internas complexas ou estruturas irregulares dispersam menos luz lateralmente.
Na FSC a dispersão de luz é medida em um ângulo de 180º em relação ao feixe de luz incidente.
Na SSC a luz é desviada em ângulos de aproximadamente 90° quando interage com estruturas internas da célula.
O mieloma múltiplo é uma neoplasia hematológica de células plasmáticas malignas, caracterizada pela proliferação descontrolada de plasmócitos clonais na medula óssea. Esses plasmócitos anormais produzem grandes quantidades de proteínas monoclonais (imunoglobulinas), levando a complicações como lesões ósseas líticas, hipercalcemia, insuficiência renal e anemia. Uma das características morfológicas observadas em mieloma múltiplo é a presença de células de Mott no esfregaço sanguíneo periférico. Assinale a alternativa que apresenta um linfócito com morfologia característica da célula de Mott.







Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.