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Sobre o controle de qualidade do processo de esterilização, assinale a alternativa correta.
Existem marcadores apenas para validação de esterilização química.
Não há fitas marcadoras para esterilização em estufas, devido ao aquecimento e risco de combustão do material.
Os testes biológicos fornecem maior segurança em relação à qualidade de esterilização em autoclave.
As autoclaves não precisam passar pelo processo de validação, pois operam em condições que eliminam qualquer microorganismo.
Os testes biológicos são realizados utilizando bactérias hipertermófilas.
A manutenção do prazo de validade da esterilização não depende do método de esterilização utilizado, pois os microrganismos dentro do pacote que foram destruídos na esterilização não irão crescer.
Certo
Errado
O processamento de produtos para saúde é definido pela RDC Anvisa nº 15 (BRASIL, 2012), como conjunto de ações que garantem a segurança do uso de materiais reprocessáveis, estes são classificados, de acordo com o risco de aquisição de infecções em: críticos, semicríticos e não críticos. Sobre o reprocessamento de produtos para saúde, analise as afirmativas a seguir:
I. Produtos críticos para saúde são de alto risco para transmissão de infecções, quando contaminados com microrganismos de qualquer tipo.
II. Produtos para inaloterapia e assistência ventilatória, cabos e lâminas de laringoscópio são classificados como críticos e devem minimamente passar por desinfecção de nível intermediário.
III. Produtos semicríticos para saúde são os que entram em contato com mucosas íntegras colonizadas ou pele não íntegra.
IV. Produtos não críticos para saúde são aqueles que entram em contato apenas com a pele íntegra, ou ainda os produtos que não entram em contato direto com o paciente.
V. Produtos críticos devem obrigatoriamente passar pelo processo de limpeza e esterilização.
Está correto o que se afirma em:
I, II, III, IV e V.
I, II, III, e IV apenas.
I, III, IV e V apenas.
II, III e IV apenas.
III, IV e V apenas.
Os indicadores químicos servem para indicar a falha no equipamento com relação à penetração de calor em autoclaves. Um dos testes utilizados para esta finalidade é o teste de Bowie & Dick, quando o resultado é positivo a mudança na coloração da folha por uniforme em toda sua extensão.
Certo
Errado
As atividades da sala de vacinação são desenvolvidas pela equipe de enfermagem treinada e capacitada para os procedimentos de manuseio, conservação, preparo e administração, registro e descarte dos resíduos resultantes das ações de vacinação. Referente a administração dos imunobiológicos, a equipe deve adotar os seguintes procedimentos:
I- Verificar qual imunobiológico deve ser administrado, conforme indicado no documento pessoal de registro da vacinação (cartão ou caderneta) ou conforme indicação médica.
II- Higienizar as mãos antes e após o procedimento.
III- Examinar o produto, observando a aparência da solução, o estado da embalagem, o número do lote e o prazo de validade.
Está(ão) correto(s):
I, II e III.
Somente I e III.
Somente I.
Somente III.
A respeito do monitoramento dos processos de esterilização, assinale a alternativa correta.
O indicador químico classe 5 trata-se de fita indicadora de esterilização que está presente nas bordas do papel grau cirúrgico.
O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico deve ser feito semanalmente, em pacote desafio disponível comercialmente ou construído pelo CME ou pela empresa processadora, que deve ser posicionado no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante os estudos térmicos na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização.
O indicador químico classe 2, Bowie & Dick, tem como objetivo verificar a remoção de ar nas autoclaves com pré-vácuo e, assim, garantir a penetração uniforme do vapor nos materiais.
O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos é contraindicado em casos de funcionamento do monitoramento biológico.
No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis, deve ser adicionado um indicador químico da classe 1 a cada carga.
A câmara da autoclave deve ser preenchida, no máximo, até 80% de sua capacidade total, sem que os materiais encostem nas paredes, a fim de permitir a remoção do ar de dentro dos pacotes, caixas cirúrgicas e câmara interna, propiciando a circulação do vapor.
Certo
Errado
A pele humana abriga alguns micro-organismos, patogênicos que precisam ser eliminados antes da cirurgia. Assinale a alternativa que apresenta um composto utilizado para a esterilização da pele de pacientes no banho pré-operatório.
Ftalocianina.
Clorexedina.
Safranina.
Azul de metileno.
Cloreto de potássio.
Sobre a técnica adequada para utilização de produto esterilizado, analise os itens a seguir:
I. Deve-se verificar as condições do indicador químico externo. A presença de fita zebrada completamente revelada indica a necessidade de reesterilização.
II. As embalagens esterilizadas podem ser abertas por rasgadura ou com o uso de tesouras.
III. Pacotes cuja embalagem não esteja íntegra devem ser considerados contaminados e encaminhados para reesterilização.
Está correto o que se afirma em:
I, apenas.
I e II, apenas.
III, apenas.
I, II e III.
II e III, apenas.
Com base nos controles do processo de esterilização, é INCORRETO afirmar:
Teste Bowie e Dick são realizados semanalmente no segundo ciclo de esterilização em autoclave fria, auto vácuo, com câmara fria e vazia.
Os testes químicos podem indicar uma falha em potencial no processo de esterilização por meio da mudança de sua coloração.
A esterilização monitorada por indicadores biológicos utilizam monitores e parâmetros críticos, tais como temperatura, pressão e tempo de exposição.
Os testes biológicos são os únicos que consideram todos os parâmetros de esterilização.
No Centro de Material e Esterilização, o controle da esterilização é feito pelo enfermeiro mediante a aplicação de indicadores químicos e biológicos para validar o processamento adequado dos produtos para a saúde. Dentre os indicadores químicos, qual a prática recomendada quanto ao momento de aplicação do teste Bowie-Dick?
Deve ser aplicado junto com a primeira carga de produtos a ser esterilizada no dia.
Deve ser aplicado, diariamente, antes da primeira carga a ser processada, com a autoclave vazia.
Deve ser aplicado semanalmente ou após a realização de manutenções programadas e corretivas.
Deve ser aplicado sempre no início do turno, sendo indispensável o pré-aquecimento da câmara da autoclave.
O monitoramento de cada máquina e dos ciclos de esterilização é essencial para garantir a esterilidade dos produtos utilizados na área da saúde. Nesse sentido, os indicadores emuladores
são elaborados para reagir a todas as variáveis críticas do processo de esterilização.
são conhecidos por “fitas zebradas”, pois indicam exposição ou não ao processo.
constituem indicadores biológicos de alto desempenho.
destinam-se a procedimentos especiais e são mais conhecidos como teste de Bowie-Dick.
Sobre os requisitos para os sistemas de embalagem apropriados, aos itens que estão sendo esterilizados, marque a alternativa INCORRETA:
devem permitir a identificação do conteúdo.
devem permitir o fechamento completo e seguro dos itens.
devem permitir a entrega dos conteúdos sem contaminação.
devem manter a esterilidade dos conteúdos do pacote até o descarte final.
devem facilitar a técnica asséptica, incluindo na abertura do pacote.
O Indicador Químico Classe 1 trata-se de fita indicadora de esterilização que está presente nas bordas do papel grau cirúrgico, a qual encontra-se impregnada de tinta termocrômica (substância que sofre reação em mudança de ambiente térmico) que tem como objetivo identificar o material e que passou por processo de esterilização por vapor em autoclave
Certo
Errado
O menor prazo de validade, para esterilizações, de acordo com o método e invólucro é:
Papel grau cirúrgico, por ETO.
Tyvec, por radiação gama.
Tyvec, por peróxiodo de hidrogênio.
Container com filtro Tyvec, a vapor.
Tecido de algodão cru duplo, a vapor.
São métodos de monitoramento de validação dos processos de esterilização:
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento visual, químico e biológico.
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico e biológico.
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento físico, desinfecção, químico e biológico.
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico, visual e pelo tato.
O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento químico e pelo visual.
Ao elaborar o procedimento operacional padrão – POP, relativo ao carregamento de equipamentos de esterilização por vapor saturado sob pressão, o enfermeiro deve estabelecer que
produtos para saúde côncavo-convexos devem ser dispostos em posição vertical na câmara interna do equipamento.
a câmara do equipamento deve ser preenchida, no máximo, até 90%de sua capacidade total.
produtos para saúde confeccionados em cerâmicas e motores blindados não podem ser esterilizados em equipamentos de esterilização por vapor saturado sob pressão.
líquidos devem ser esterilizados apenas em ciclos compartilhados com materiais de densidade: pacotes de roupas, campos, entre outros.
jarros, cálices e frascos devem ser dispostos em posição vertical na câmara interna do equipamento, encostados nas paredes, quando necessário para manter estável sua posição.
Testes de monitoramento são realizados para verificar o desempenho do processo de esterilização de produtos para a saúde. De acordo com a RDC nº 15/2012, o teste que avalia o desempenho do sistema de remoção do ar da autoclave assistida por bomba de vácuo, realizada no primeiro ciclo do dia (com a autoclave vazia), se chama:
Fita zebrada.
Integrador químico.
Indicador biológico.
Bowie & Dick.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA preconiza que monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico deve ser realizado
diariamente, em pelo menos quatro pacotes, dois deles montados com material de superfície e dois com material de densidade, posicionados um em cada canto interno do equipamento de esterilização.
diariamente, em pacote específico para esse fim, que deve ser posicionado no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante os estudos térmicos na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização.
duas vezes por semana, em pacote montado com material de densidade, que deve ser posicionado no centro do equipamento de esterilização.
uma vez por semana, em pelo menos quatro pacotes montados com material de densidade, posicionados um em cada canto interno do equipamento de esterilização.
uma vez por semana, em pacote específico para esse fim, que deve ser posicionado no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante os estudos térmicos na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização.
O monitoramento do processo de esterilização deve ser realizado a cada carga em Pacote Teste Desafio com integradores químicos:
classes 1 ou 2.
classes 2 ou 3.
classes 3 ou 4.
classes 4 ou 5.
classes 5 ou 6.