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De acordo com a RDC 15/2012, responda verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa que traz a sequência CORRETA:
(__) desinfecção de nível intermediário: processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.
(__) produto para saúde crítico de conformação não complexa: produtos para saúde que possuam lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.
(__) produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de pré-limpeza.
V – V – F.
V – F – F.
F – V – V.
F – F – V.
A Resolução RDC N.º 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, é um regulamento que se aplica aos Centros de Material e Esterilização (CME) dos serviços de saúde públicos e privados, civis e militares, e às empresas processadoras envolvidas no processamento de produtos para saúde. Essa RDC recomenda avaliação sistemática e documentada da estrutura e do processo de trabalho e avaliação dos resultados de todas as etapas do processamento de produtos para saúde. A definição aplicável a isso é
barreira técnica.
controle de qualidade.
desinfecção de alto nível.
processamento de produto.
rastreabilidade.
Uma unidade de saúde possui um Centro de Material e Esterilização (CME) Classe I.
Sendo assim, esse CME está apto a realizar o processamento de produtos:
com fundo cego;
que possuam reentrâncias ou válvulas;
com lúmen inferior a cinco milímetros;
não críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa;
não críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa.
Foi realizado um procedimento invasivo com penetração de pele e mucosas adjacentes. Nesse caso, os materiais utilizados devem ser submetidos ao processo de
esterilização, pois são classificados como produtos críticos.
termodesinfecção, pois são classificados como produtos semicríticos.
desinfecção de alto nível, pois são classificados como produtos críticos.
desinfecção de baixo nível, pois são classificados como produtos não críticos.
desinfecção de nível intermediário, pois são classificados como produtos semicríticos.
Sobre as boas práticas para o processamento de produtos para saúde, com base na RDC 15/2012, considere a alternativa CORRETA:
Desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.
Limpeza é a remoção da sujidade visível presente, nos produtos para saúde.
Produto para saúde crítico de conformação não complexa são produtos para saúde que possuam lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.
Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial pode substituir o uso de máscara e óculos.
O conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas, é denominado
antissepsia.
desinfecção.
barreira técnica.
precaução por contato.
bloqueio preventivo.
Considerando a RDC Nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I) O CME Classe I é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.
II) Desinfecção de nível intermediário é processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive microbactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.
III) Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos.
IV) Os produtos para saúde passíveis de processamento, independentemente da sua classificação de risco, inclusive os consignados ou de propriedade do cirurgião, devem ser submetidos ao processo de limpeza, dentro do próprio CME do serviço de saúde ou na empresa processadora, antes de sua desinfecção ou esterilização.
Estão corretas as afirmativas:
I, II e III, apenas.
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
IV apenas.
Todas estão corretas.
A RDC nº 15 de 15 de março de 2012 “Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências”. De acordo com esta resolução, assinale a alternativa que possui a definição CORRETA de produtos semi-críticos:
São produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.
Produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.
Produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.
Produto para saúde fabricado a partir de matérias primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade.
Correlacione corretamente as definições aos materiais processados na Central de material de Esterilização, listados a seguir:
1 – Produtos críticos
2 – Produtos semicríticos
3 – Produtos não críticos
4 – Produto crítico de conformação complexa
5 – Produto de conformação não complexa
( ) | produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares |
( ) | produtos para saúde que possuam lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas |
( ) | produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas |
( ) | são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas |
( ) | produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente |
Assinale a alternativa que apresente a ordem correta, de cima para baixo.
1 – 4 – 3 – 5 – 2
5 – 4 – 2 – 1 – 3
5 – 4 – 3 – 2 – 1
4 – 5 – 2 – 1 – 3
4 – 5 – 1 – 2 – 3
A RDC 15/2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde.
Com base nessa RDC, analise os itens, abaixo:
I - Produto para saúde crítico de conformação não complexa são produtos para saúde que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.
II - Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.
III - O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área suja para a área limpa.
Está correto o que se afirma em:
I e II, apenas.
I e III, apenas
II e III, apenas.
I, II e III.
Os artigos hospitalares são utilizados nos serviços de saúde e classificados em três categorias, conforme o grau de risco de provocar infecção nos pacientes. São considerados artigos semicríticos:
aqueles que entram em contato com mucosa íntegra e pele não intacta
os que não apresentam risco de se tornarem críticos em provocarem infecção
materiais que entram em contato somente com a pele íntegra e geralmente oferecem baixo risco de infecção
materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque são introduzidos diretamente em tecidos normalmente estéreis
Os artigos hospitalares são manejados dentro do hospital como ferramentas para realização de diagnósticos e tratamentos, ou apoio para esses procedimentos. São instrumentos que necessitam de controle apurado a fim de não comprometer a vida do paciente, disseminando a infecção hospitalar. Os artigos destinados à penetração através da pele e mucosas adjacentes, nos tecidos subepiteliais e no sistema vascular, bem como todos os que estejam diretamente conectados com este sistema são chamados de artigos:
especiais.
críticos.
não-críticos.
sensíveis.
semicríticos.
Observe atentamente o rótulo encontrado em um pacote submetido à esterilização, apresentado a seguir.
CAMPO FENESTRADO 50 x 50 cm
Lote: AU02C
Método: Autolave
Data esterilização: 02.09.2020
Considerando o estabelecido pela ANVISA, por meio da RDC n° 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, é correto afirmar que
o rótulo está incompleto, pois não constam a data limite de uso e o nome do responsável pelo preparo do pacote.
a apresentação do método de esterilização não necessita ser apresentado no rótulo.
o rótulo contém excesso de informações, pois o número do lote não é de interesse daquele que vai utilizar o material contido no pacote.
ao invés da data de esterilização deve ser apresentada a data limite de uso para o pacote.
o rótulo está correto e completo, e o material está pronto para ser utilizado.
Os artigos hospitalares são definidos de acordo com o grau de risco de aquisição de infecções, nas seguintes categorias: críticos, semicríticos e não críticos (BRASIL, 2001). São artigos considerados semicríticos:
I- Inaladores, máscaras de nebulização e espéculos otológicos.
II- Endoscópios, laparoscópios e aparelhos de cistoscopia.
III- Termômetro, cabo de laringoscópio e comadres.
IV- Mamadeiras, bicos de mamadeiras e talheres.
V- Algodão hidrófilo, instrumental cirúrgico e borracha para aspiração.
É correto o que se afirma em:
I e II, apenas.
II e V, apenas.
III, IV e V, apenas.
I, II e IV, apenas.
I e IV, apenas.
Os aparelhos endoscópicos, de acordo com as recomendações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, são classificados como material
não crítico.
crítico.
semicrítico.
não termossensíveis.
de alto nível.
Como se sabe, os artigos não críticos devem ser desinfetados. Assinale alternativa que apresenta tais artigos:
Agulhas, tubos de aspiração respiratória, roupas de cama.
Estetoscópio, comadres, cateteres intravasculares.
Utensílios de alimentação, tubos endotraqueais, sondas vesicais.
Comadres, termômetros de vidro reutilizáveis, agulhas.
Roupas de cama, estetoscópios, comadres.
Segundo a R D C 15/2012, os artigos hospitalares são classificados como:
artigo complexo, quase complexo e não complexo
artigo crítico, semicrítico e não crítico
artigo baixo, intermediário e alto
artigo caro, moderado e baixo
Na unidade de Central de Material e Esterilização, a carga utilizada na qualificação de desempenho dos equipamentos, cujo desafio represente o pior cenário na rotina do serviço, é denominada, de acordo com a RDC15 da Anvisa, carga de
desafio de tensão.
testagem de desafio.
barreira técnica de maior desafio.
maior desafio.
monitoramento de barreira técnica.
O sistema de climatização da área de limpeza da Central de Material e Esterilização (CME) Classe II e da empresa processadora, em conformidade com a RDC 15, de 15 de março de 2012, deve manter a temperatura ambiente entre
18º e 22º C.
20º e 22º C.
16º e 22º C.
19º e 20º C.
18º e 21º C.
Sobre o processo de limpeza dos artigos médico-hospitalares, assinale a alternativa INCORRETA.
Deve preceder aos procedimentos de desinfecção.
Tem como objetivo reduzir a população microbiana dos artigos.
Dependendo da classificação que recebe um artigo, não é necessário de limpeza prévia para que seja esterilizado.
A limpeza dos artigos não críticos pode ser realizada fora da CME, desde que seja feita de acordo regras estabelecidas.