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Questões de Concurso sobre RDC ANVISA 15/2012
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Assinale a afirmativa que corresponde a um artigo classificado como não-crítico:
A
Bisturi.
B
Esfigmomanômetro.
C
Inaladores.
D
Laringoscópio.
A RDC nº 15, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), normatiza o processamento de produtos para a saúde, visando à segurança dos pacientes e dos profissionais envolvidos. Essa legislação PROÍBE:
A
a desinfecção de ventiladores e inaladores por métodos de submersão química líquida com uso de saneantes à base de aldeídos.
B
a terceirização do processamento de produtos para saúde à empresa processadora.
C
a substituição do protetor facial pelo uso de máscara e óculos para a recepção e a limpeza de material contaminado.
D
o uso de embalagem de tecido de algodão para artigos críticos.
E
a realização do Teste de Bowie & Dick para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar da autoclave assistida por bomba de vácuo.
Em relação à classificação dos artigos médico hospitalares, é incorreto afirmar que:
A
Os espéculos nasais são classificados como artigos críticos
B
Os bicos de mamadeira são classificados como artigos semi-críticos.
C
O termômetro é classificado como artigo não crítico.
D
A lâmpada do laringoscópio é classificada como um artigo semi-crítico.
A Resolução de Diretoria Colegiada nº 15/2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências. Acerca do Centro de Material e Esterilização (CME) e o processamento de produtos, é correto afirmar que
A
o processamento de produtos deve seguir um fluxo bidirecional, sempre da área limpa para a área suja.
B
o Serviço de Saúde não é responsável pela segurança do processamento dos produtos para saúde, quando realizado por empresa processadora por ele contratada.
C
o trabalhador do CME e da empresa processadora deve utilizar vestimenta privativa, touca e calçado fechado em todas as áreas técnicas e restritas.
D
o CME e a empresa processadora devem possuir um profissional responsável de nível médio. No CME Classe II, esse responsável pode atuar em mais de uma unidade durante sua jornada de trabalho.
Considerando a biossegurança no Centro de Material e Esterilização (CME), conforme preconizada na Resolução RDC ANVISA Nº 15/2012, marque a alternativa correta.
A
Na sala de recepção e limpeza, é preciso dispor de pontos de água fria e quente, que deve ser potável, mole e deionizada quando utilizada para enxágue de produtos críticos.
B
A sala de limpeza, por ser o local em que é realizada a pré-limpeza e limpeza dos produtos para a saúde, é considerada o setor menos contaminado do CME.
C
Os produtos para a saúde devem ser limpos preferencialmente por meio de limpeza manual, considerada a mais segura e de melhor eficácia.
D
Após a limpeza, os produtos para a saúde devem passar pelo processo de secagem, que deve ser realizada com panos secos ou papel toalha.
E
A temperatura ambiente da sala de recepção e limpeza deve ser entre 24 e 25º C, pois há menor risco ocupacional nessa temperatura.
A eficácia das práticas de prevenção de infecção depende da consciência e da utilização eficaz da técnica asséptica por todos os profissionais de saúde. A decisão de limpar, desinfetar ou esterilizar os materiais de uso da assistência depende da intenção do uso pretendido. Há três categorias de classificação dos equipamentos (itens críticos, semicríticos e não críticos). Assinale a alternativa que corresponde a itens semicríticos.
A
Endoscópios e cânulas endotraqueais.
B
Comadres e estetoscópios.
C
Instrumentos cirúrgicos e cateteres vesicais.
D
Roupas de cama e utensílios para alimentação.
E
Cateteres cardíacos e manguitos.
Os artigos hospitalares são definidos de acordo com o grau de risco de aquisição de infecções. Esta classificação irá nortear a escolha do processo de desinfecção ou esterilização a ser utilizado. Relacione a coluna B pela coluna A.
COLUNA A
I. Artigos críticos.
II. Artigos semicríticos.
III. Artigos não-críticos.
COLUNA B
( ) Cabo do laringoscópio.
( ) Máscara de ambu.
( ) Endoscópio.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
A
I – II – III.
B
II – I – III.
C
III – II – I.
D
III – I – II.
E
II – III – I.
Considerando a Resolução RDC ANVISA Nº 15/2012, que regulamenta os requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, marque a alternativa correta.
A
O processamento de produtos deve seguir um fluxo bidirecional, sempre da área limpa para a área suja.
B
No CME classe II, a sala de preparo e esterilização e a sala de desinfecção química são consideradas setores sujos.
C
A área de monitoramento do processo de esterilização deve dispor de sistema para guarda dos registros dos monitoramentos por dois anos.
D
A sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados deve ser um local exclusivo, com acesso irrestrito e com ampla área de circulação.
E
A sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados no CME classe II tem por finalidade centralizar todo o material esterilizado para posterior distribuição às unidades consumidoras.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um instrumental considerado não crítico.
A
Refletor Odontológico.
B
Espelho clínico.
C
Broca cirúrgica.
D
Moldeiras.
E
Cinzel.
Sobre o processamento de produtos para saúde é correto afirmar que
A
o processo de calor úmido (estufa) não é indicado, pela dificuldade de controle dos parâmetros do processo.
B
indicadores orgânicos são utilizados para testar a eficácia do processo quanto à destruição dos microrganismos.
C
de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária Resolução - RDC Nº 15, de 15 de março de 2012, não é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para saúde.
D
a estufa deve ser ligada antes do momento escolhido para a destruição dos microorganismos para ter tempo de chegar à temperatura desejada do ciclo. As temperaturas variam entre 80º e 100º C.
E
o termostato da estufa é usado apenas para a escolha da temperatura, mas devemos nos basear na observação de um termômetro digital, instalado no orifício inferior da estufa, que indicará o alcance da temperatura escolhida no termostato.
Ano:
2019
São exemplos de materiais odontológicos não críticos, semicríticos e críticos, respectivamente:
A
Refletor, moldeira, lâmina de bisturi.
B
Aparelho de raio-X, tesoura, turbina de alta rotação
C
Agulha anestésica, termômetro, borracha para sugador.
D
Pinça hemostática, estetoscópio, turbina de alta rotação.
E
Refletor, cureta de raspagem periodontal, bandeja clínica.
Segundo a RDC Nº 15/2012, os produtos para saúde são classificados como críticos, não-críticos e semicríticos, devendo ser submetidos à pré-limpeza, limpeza, desinfecção ou esterilização. Sobre a RDC Nº 15/2012, assinale a afirmativa CORRETA:
A
O papel kraft e o papel manilha são indicados para embalar os materiais que necessitam ser esterilizados em alta temperatura.
B
Na sala de recepção e limpeza de produtos utilizados na assistência, o protetor facial não substitui o uso de máscara e óculos.
C
Os produtos utilizados na assistência em inaloterapia devem ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão líquida com saneantes a base de aldeídos.
D
A limpeza remove a sujidade orgânica e inorgânica e reduz a carga microbiana, tornando o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização.
De acordo com a RDC Nº 15, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, o rótulo obrigatório de identificação nas embalagens dos produtos para a saúde submetidos à esterilização deve conter:
( ) Nome do produto
( ) Número do lote
( ) Data da esterilização
( ) Data limite de uso
( ) Método de esterilização
( ) Nome do responsável pelo preparo
Assinale a alternativa CORRETA, considerando V (Verdadeiro) e F (Falso):
A
V - F - V - V - F - V
B
V - V - F - F - F - V
C
V - V - F - V - F - F
D
V - V - V - V - V - V
Produtos para saúde críticos de conformação complexa são:
A
Produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.
B
Produtos para saúde que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.
C
Produtos para saúde fabricados a partir de matérias primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade.
D
Produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.
E
Produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.
A equipe de enfermagem tem importante papel na manutenção dos artigos hospitalares de sua unidade de trabalho, em ambulatórios, unidades básicas ou outros setores em que esteja atuando. Sabendo que os artigos utilizados nos serviços de saúde recebem uma classificação quanto ao risco de transmitir infecções para os pacientes, os artigos de assistência ventilatória, anestesia e utilizados na inaloterapia, classificados como semicríticos, devem ser submetidos, após a limpeza, no mínimo, ao processo de
A
desinfecção de baixo nível.
B
desinfecção de alto nível.
C
esterilização.
D
salinização.
E
desinfecção de nível intermediário.
Para garantir a Segurança dos pacientes no contexto hospitalar, é necessário prevenir a contaminação cruzada entre o ambiente sujo e limpo. Na ausência de barreiras físicas entre o ambiente sujo e limpo, os profissionais de saúde adotam um conjunto de medidas comportamentais denominado
A
Pré-limpeza
B
Barreira técnica
C
Rastreabilidade
D
Qualificação da instalação
E
Controle de qualidade de processamento
A escolha e organização dos métodos de desinfecção e esterilização deve ser baseada em recomendações de cunho científico e reconhecidas a nível nacional e internacional. Para adequada escolha nos processos de utilização e tratamento dos materiais, estes devem ser divididos nas categorias críticos, semicríticos e não críticos (BRASIL, 2008). São materiais classificados como semicríticos:
A
Termômetros, cabo de laringoscópio, bacias, cubas, jarros e baldes.
B
Inaladores, máscaras de nebulização, cânula endotraqueal, espéculos vaginais, mamadeiras e bicos de mamadeiras.
C
Instrumental cirúrgico, endoscópios, laparoscópios, tubos de látex, vidraria e borracha para aspiração.
D
Copos e talheres, comadres e patinhos, recipiente para guardar mamadeiras, peças de mão dos motores e matérias de fibra ótica.
E
Agulhas, instrumentais cirúrgicos, soluções injetáveis, cateteres intravasculares.
Os produtos para saúde podem ser classificados em críticos, semi-críticos e não críticos. Assinale a opção que apresenta relação correta.
A
Produtos para saúde semi-crítico não entram em contato com o paciente.
B
Produtos para saúde semi-críticos penetram a pele e mucosas adjacentes.
C
Produtos para saúde não críticos entram em contato com mucosas íntegras colonizadas.
D
Produtos para saúde críticos são utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais, e sistema vascular.
Os artigos não críticos são artigos destinados ao contato com a pele íntegra do paciente, como artigos do tipo:
A
Equipamentos respiratórios.
B
Cateteres endovenosos.
C
Venoscópios.
D
Endoscópios.
Em 17.11.2019, ao conferir o pacote de material estéril para a realização de um curativo, o técnico de enfermagem observou que o rótulo do pacote continha os seguintes dados:
CURATIVO
Lote: TC4004c
Data esterilização: 11/11/2019
Preparado por Ana Alves
Ao analisar as informações contidas no rótulo, frente ao estabelecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, o técnico de enfermagem deve considerar que
A
está correto e completo, e que o material pode ser utilizado.
B
a informação relacionada ao lote de esterilização é desnecessária e poderia ser retirada do rótulo.
C
o rótulo está incorreto, pois em vez da data de esterilização deveria constar do rótulo a data de validade/ limite de uso do pacote.
D
o rótulo está incompleto, pois dele deveria constar a relação de material incluído no pacote.
E
o rótulo está incompleto porque faltam as informações relacionadas ao método de esterilização utilizado e a data de validade/limite de uso.
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