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Questões de Concurso sobre RDC ANVISA 15/2012
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Considerando o disposto na RDC nº 15/2012 da Anvisa, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, analise as afirmativas a seguir.
I. A normativa se aplica aos centros de material e esterilização dos serviços de saúde públicos e privados, civis e militares e às empresas envolvidas no processamento de produtos para saúde.
II. Os serviços de saúde dedicados à assistência veterinária estão excluídos do escopo da normativa.
III. Estão incluídos no escopo do regulamento os processamentos de produtos para saúde realizados em consultórios odontológicos, consultórios individualizados e não vinculados a serviços de saúde.
Nos termos da legislação citada, está correto o que se afirma em:
A
I e II, apenas.
B
I, II e III.
C
II e III, apenas.
D
I e III, apenas.
E
II, apenas.
São utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais e/ou sistemas vasculares:
A
Materiais não críticos.
B
Materiais críticos.
C
Materiais potencialmente contaminados.
D
Materiais semi infecciosos (ou infectados).
E
Materiais termorresistentes.
Em conformidade com a RDC nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, analise as afirmativas abaixo, dê valores verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O monitoramento do processo de esterilização deve ser realizado em cada carga em pacote teste desafio com integradores químicos (classes 5 ou 6), segundo rotina definida pelo próprio Centro de Material Esterilizado (CME) ou pela empresa processadora.
( ) O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado uma vez ao dia.
( ) No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis deve ser adicionado um indicador biológico a cada carga, que deverá ser liberada apenas para utilização após leitura positiva do indicador biológico.
( ) O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico deve ser feito diariamente, em pacote desafio disponível comercialmente ou construído pelo CME ou pela empresa processadora, que deve ser posicionado no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante os estudos térmicos na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização.
A
V, F, F, V.
B
F, F, V, V.
C
V, V, F, F.
D
F, V, F, V.
E
F, F, F, V.
O conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde, visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreira física, é denominado de:
A
Barreira Padrão.
B
Barreira Específica.
C
Barreira Técnica.
D
Centro de Material de Esterilização.
Considerando a Resolução - RDC nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, assinale a alternativa correta, acerca do Centro de Material estéril (CME):
A
O CME Classe III é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.
B
A responsabilidade pelo processamento dos produtos no serviço de saúde é do Responsável Técnico.
C
A responsabilidade pelo processamento dos produtos na empresa processadora é da Enfermeira.
D
O serviço de saúde que realize mais de duzentas cirurgias/mês, incluindo partos, deve constituir um Comitê de Processamento de Produtos para Saúde - CPPS, composto minimamente, por um representante:
De acordo com a Resolução RDC Nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências, o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, microbactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies é definido por
A
desinfecção de alto nível.
B
esterilização.
C
desinfecção de nível intermediário.
D
antissepsia.
O art. 40 da Resolução RDC n° 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre a manutenção dos equipamentos. As informações resultantes das intervenções técnicas realizadas devem ser arquivadas para cada equipamento, contendo, no mínimo:
I - Data da intervenção.
II - Identificação do equipamento.
III - Local de instalação.
IV - Descrição do problema detectado e nome do responsável pela identificação do problema.
V - Descrição do serviço realizado, incluindo informações sobre as peças trocadas.
VI - Resultados da avaliação dos parâmetros físicos realizados após a intervenção e complementados com indicadores químicos e biológicos, quando indicado.
VII - Nome do profissional que acompanhou a intervenção e do técnico que executou o procedimento.
Assinale a alternativa correta quanto às informações resultantes das intervenções técnicas.
A
I, II, III, IV, V, VI e VII.
B
I, IV, V, VI e VII, apenas.
C
I, II, III, IV, VI e VII, apenas.
D
I, II, VI e VII, apenas.
E
I, II, III, IV, V e VI, apenas.
Para a escolha do processo de desinfecção ou esterilização a ser utilizado nos artigos hospitalares da unidade de saúde, o Técnico de Enfermagem deve classificar os artigos de acordo com o grau de risco para infecção conforme determina a Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Na categoria de artigos semicríticos estão incluídos, dentre outros,
A
lâmina de laringoscópio sem lâmpada e máscara de ambu.
B
espéculo otológico de metal e instrumental cirúrgico.
C
mamadeira e fibra ótica de endoscópio.
D
termômetro e cânula endotraqueal.
E
comadre e espéculo vaginal de metal.
Ano:
2022
Em conformidade com a RDC nº 15, de 15 de março de 2012, sobre as Boas Práticas para Processamento de Produtos para a Saúde, assinale a alternativa CORRETA.
A
Produtos para saúde classificados como não críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção.
B
Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos.
C
Produtos para a saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, após a limpeza.
D
Produtos para a saúde classificados como não críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo. O CME Classe I é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa, passíveis de processamento.
Considerando a segurança e a saúde do trabalhador do Centro de Material e Esterilização, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária por meio da RDC no 15/2012 recomenda:
A
Os trabalhadores podem deixar o local de trabalho com os equipamentos de proteção individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades, desde que autorizadas pela chefia imediata e com menos de duas horas de uso.
B
Na sala de recepção e limpeza, é dispensável o uso de máscara e óculos.
C
Em todas as áreas técnicas e restritas devem ser utilizados touca e calçado fechado, não sendo necessário o uso de roupa privativa.
D
Para a descarga de secadoras e termodesinfetadoras e carga e descarga de autoclaves é obrigatória a utilização de luvas de procedimento.
E
Quando não especificado, o equipamento de proteção deve ser compatível com o risco inerente à atividade.
Ano:
2022
Prova:
VUNESP - DAE - Auxiliar de Enfermagem - 2022
É um artigo semicrítico, conforme conceito previsto na RDC no 15:
A
cateter intravascular.
B
cateter cardíaco.
C
espéculo vaginal.
D
estetoscópio.
De acordo com a RDC n° 15/2012, o que NÃO compete ao profissional responsável pelo CME do serviço de saúde?
A
Participar da aquisição dos equipamentos e insumos destinados ao processamento.
B
Propor os indicadores de controle de qualidade do processamento dos produtos sob sua responsabilidade.
C
Participar do processo de capacitação, educação continuada e avaliação do desempenho dos profissionais que atuam no CME.
D
Participar do dimensionamento de pessoal e da definição da qualificação dos profissionais para atuação no CME.
E
Orientar as unidades usuárias dos produtos para saúde processados pelo CME quanto ao seu transporte e seu armazenamento.
A Resolução de Diretoria Colegiada n. 15, de 15 de março de 2012, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Ministério da Saúde e as Práticas recomendadas em Enfermagem Perioperatória e Processamento de Produtos para Saúde, da Associação de Enfermeiros em Centro Cirúrgico, Recuperação Anestésica e Centro de Material e Esterilização (SOBECC) estabelecem os requisitos de boas práticas para o funcionamento dos serviços que realizam o processamento de produtos para a saúde, com vistas à segurança do paciente e dos profissionais envolvidos. Os produtos para a saúde classificados como “semicríticos” devem:
A
ser submetidos, no mínimo, ao processo de limpeza, com inspeção criteriosa.
B
ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes, ou por processo físico de termodesinfecção, antes da utilização em outro paciente, caso sejam utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia.
C
ser submetidos ao processo de desinfecção de alto nível, sendo, assim, dispensados da etapa da limpeza.
D
ser submetidos à esterilização com produtos saneantes, antes da utilização em outro paciente, caso sejam utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia.
Ano:
2022
Banca:
Instituto Consulplan
Considerando a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, assinale a afirmativa INCORRETA.
A
Processamento de produtos: deve seguir um fluxo direcionado sempre da área suja para a área limpa.
B
Produtos para saúde não-críticos: entram em contato com a pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.
C
Produtos para saúde classificados como críticos: devem ser submetidos ao processo de esterilização após a limpeza e demais etapas do processo.
D
Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói a maioria dos micro-organismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, bem como esporos bacterianos.
Os produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com a penetração de pele e mucosas adjacentes, até mesmo do sistema vascular, são considerados:
A
semicríticos
B
não críticos
C
complexos
D
críticos
O CME Classe I é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento, sendo que produto para saúde de conformação não complexa possui?
A
Comprimentos superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.
B
Diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.
C
Diâmetros inferiores a dez milímetros nas estruturas tubulares.
D
Comprimentos superiores a dez milímetros nas estruturas tubulares.
E
Larguras superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.
Acerca da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre Requisitos de Boas Práticas para o Processamento de Produtos para Saúde, pode-se considerar como corretas as alternativas abaixo, EXCETO:
A
A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de no mínimo três vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.
B
O Centro de Material e Esterilização (CME) e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica asséptica.
C
As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), para uso especifico em esterilização.
D
Não é permitido o uso de embalagens de papéis kraft, toalha, manilha e lâminas de alumínio, bem como as embalagens do tipo envelope plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.
E
A selagem de embalagens do tipo envelope deve ser feita por termoseladora ou como orientação do fabricante.
De acordo com a RDC no. 15, de 15 de março de 2012, o processamento de produtos para a saúde deve ser realizado com base em boas práticas que garantam a segurança do paciente e do trabalhador em saúde.
Sobre este tema, analise se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir.
I. Após a limpeza e demais etapas do processo, os produtos para a saúde considerados “críticos” devem ser submetidos à esterilização.
II. Após a limpeza, os produtos para a saúde considerados “não-críticos” devem ser, no mínimo, submetidos à desinfecção.
III. Os produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória deverão ser submetidos à desinfecção por imersão química líquida em saneantes a base de aldeídos.
Está correto o que se afirma em
A
I, apenas.
B
I e II, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I e III, apenas.
E
I, II e III.
Sobre a definição da terminologia utilizada para o processo de tratamento de materiais para a assistência em saúde é CORRETO:
A
Esterilização consiste na destruição de todos os microrganismos.
B
Desinfecção é a remoção mecânica e/ou química de sujidades em geral.
C
Esterilização é a remoção mecânica e/ou química de sujidades em geral.
D
Esterilização é a eliminação de microrganismos, exceto esporulados.
E
Limpeza é a eliminação de microrganismos, exceto esporulados.
Os artigos utilizados nos serviços de saúde são classificados em três categorias, conforme o grau de risco de provocar infecção nos pacientes. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a artigos semicríticos.
A
Agulhas e cateteres intravasculares.
B
Equipamentos de anestesia e endoscópios.
C
Instrumental cirúrgico.
D
Comadre, papagaio e termômetros.
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