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Questões de Concurso sobre Conceitos Básicos em Farmácia
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A definição: "aquela que é preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar", refere-se à:
A
Preparação oficinal.
B
Preparação magistral.
C
Preparação asséptica.
D
Preparação padrão.
A filtração é a separação das partículas sólidas em suspensão num líquido por efeito de uma pressão sobre uma superfície porosa, ficando o sólido retido e passando o líquido através das aberturas do septo filtrante. Assinale a alternativa que contém o tipo de líquido mais moroso a ser filtrado:
A
Solução.
B
Extrato fluido.
C
Suspensão coloidal.
D
Água ultrapurificada.
Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. A dispersão de um pó na água ou outro solvente, que nela seja insolúvel, chama-se:
A
Suspensão.
B
Solução.
C
Emulsão.
D
Linimento.
Ciência da saúde cuja responsabilidade é assegurar, mediante a aplicação de conhecimentos e funções relacionados ao cuidado dos pacientes, que o uso dos medicamentos seja seguro e apropriado, e que necessita, portanto, de educação especializada e interpretação de dados, da motivação por parte do paciente e de interações multiprofissionais.
(Storpirtis, 2001).
A definição apresentada refere-se à
A
farmacologia clínica.
B
atenção farmacêutica.
C
farmácia clínica.
D
assistência farmacêutica.
E
farmacoepidemiologia.
Com base nas informações do texto, o medicamento prescrito é um
A
analgésico.
B
anestésico.
C
antinfectante.
D
antinflamatório.
Dentre as fases e níveis de prevenção presentes na história natural da doença, a profilaxia medicamentosa (fase de prevenção primária) e o tratamento adequado (fase de prevenção secundária) estão enquadrados, correta e respectivamente, em
A
período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento).
B
período patogênico (5.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (3.º nível – proteção específica).
C
período pré-patogênico (1.º nível – proteção específica) e período patogênico (2.º nível – diagnóstico precoce e tratamento).
D
período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento) e período pré-patogênico (4.º nível – proteção específica).
E
período pré-patogênico (2.º nível – proteção específica) e período patogênico (3.º nível – diagnóstico precoce e tratamento).
Na América Latina, o processo de implantação de genéricos é relativamente recente, quando comparado a países como Inglaterra, Estados Unidos e Alemanha, onde existia Lei de Patentes para medicamentos.Até 1994, a maior parte dos países da Amér ica Lat ina não incluía patentes de medicamentos em suas legislações. A definição correta de medicamento genérico é:
A
Medicamento que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, forma farmacêutica, e indicação terapêutica, equivalente ao medicamento de referência, podendo diferir no tamanho, forma do produto, via de administração, embalagem, rotulagem, excipiente.
B
Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração da proteção patentária, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade.
C
Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
D
Medicamento que contém o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos , não sendo necessariamente intercambiáveis.
E
Medicamento que contém a mesma molécula terapeuticamente ativa, ou seu precursor, do medicamento de referência, mas, não necessariamente na mesma quantidade, forma farmacêutica, sal ou éster.
Os fios para sutura cirúrgica, de origem animal, que são, respectivamente, absorvível e não-absorvível, são
A
poliéster (trançado ou monofilamentar) e categute (torcido).
B
categute (torcido) e seda (trançado ou torcido).
C
poliamida (torcido, trançado ou monofilamentar) e poliéster (trançado ou monofilamentar).
D
seda (trançado ou torcido) e categute (torcido).
E
poliamida (torcido, trançado ou monofilamentar) e seda (trançado ou torcido).
A __________ de um método é a declaração da proximidade da concordância entre resultados de ensaios mutuamente independentes e é normalmente expressa em termos de desvio padrão. Ela existe geralmente em função da concentração e esta dependência deve ser determinada e documentada.
A palavra que preenche corretamente a lacuna é:
A
precisão.
B
especificidade
C
exatidão.
D
linearidade.
E
significância.
O índice terapêutico de uma substância mede quanto ela é segura. Quanto maior o índice, mais segura essa droga será, sendo que ela poderá ser calculada a partir da fórmula:
A
IT: DL50 (dose letal para 50% da população analisada) dividido pela DE50 (dose efetiva para 50% da mesma população).
B
IT: DE50 (dose efetiva para 50% da mesma população) dividido pela DL50 (dose letal para 50% da população analisada).
C
IT: DL50 (dose letal para 50% da população analisada) multiplicado pela DE50 (dose efetiva para 50% da mesma população).
D
IT: DE50 (dose efetiva para 50% da mesma população) multiplicado pela DL50 (dose letal para 50% da população analisada).
De uma forma geral, sabe-se que uma análise quantitativa envolve uma série de etapas importantes para obtenção de um resultado confiável. Em relação a essas etapas observe as afirmações abaixo e relacione a 2ª coluna com a 1ª.
A. Amostragem.
B. Interferentes.
C. Digestão.
D. Pré tratamento.
( ) Eliminação de elementos que apresentam reações semelhantes ao analito .
( ) Conjunto de operações para obtenção de uma amostra com composição média.
( ) Obtenção de amostra isenta de qualquer tipo de resíduo.
( ) Obtenção de uma amostra homogênea.
A sequência correta é:
A
C, D, A, B.
B
D, C, A, B.
C
B, C, D, A.
D
A, B, C, D.
E
B, A, C, D.
A alternativa CORRETA que define o medicamento genérico de acordo com a legislação em vigor é:
A
Medicamento similar a um produto de referência que tem comprovada sua eficácia, segurança e qualidade.
B
Medicamento similar comercializado no mercado nacional, composto por mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração a um medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
C
Medicamento similar inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância federal e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade forem comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
D
Medicamento similar composto por pelo menos um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
Atenção farmacêutica é:
A
Uma atividade especializada e direcionada unicamente ao paciente.
B
Um conjunto de ações desenvolvidas pelos profissionais de saúde visando à melhoria da qualidade de vida da população.
C
Uma denominação nova para a atividade que sempre foi realizada pelo farmacêutico, na farmácia.
D
Uma atividade especializada do farmacêutico que acompanha e avalia os resultados da terapia medicamentosa, com o objetivo de reduzir a morbidade e mortalidade relacionada com medicamentos e melhorar a qualidade de vida do paciente.
E
Uma atividade desenvolvida pelo farmacêutico com o objetivo de controlar a prescrição médica.
Para uma melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer a definição e as terminologias aplicadas. As “substâncias utilizadas para obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes das listas aprovadas pela Convenção contra o Tráfico Ilícito de Entorpecentes e de Substâncias Psicotrópicas” são denominadas:
A
substâncias proscritas.
B
precursores.
C
drogas.
D
medicamentos.
E
especialidades farmacêuticas.
Assinale a alternativa que apresenta o conceito correto de medicamento genérico.
A
Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
B
Medicamento utilizado em doenças raras, geralmente de custo elevado, cuja dispensação atende a casos específicos.
C
Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou a renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovadas a sua eficácia, a sua segurança e a sua qualidade por rígidos testes laboratoriais e clínicos.
D
Medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos; apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica; e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas a tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
E
Medicamento preparado mediante manipulação em farmácia, com base em fórmula constante de prescrição médica, destinado a um paciente individualizado.
A Lei de Ação das Massas descreve a cinética de ligação de um fármaco ao seu receptor, formando o complexo fármaco-receptor, que é capaz de promover o efeito farmacológico. A respeito dos princípios da terapêutica medicamentosa, assinale a alternativa correta.
A
Quando um fármaco se liga covalentemente a um receptor, estabelece-se um equilíbrio dinâmico que obedece à Lei de Ação das Massas.
B
A saturação dos receptores ocorre com um número de moléculas do fármaco igual ao número de moléculas do receptor independentemente da afinidade do fármaco.
C
A redução na concentração de um fármaco é um estímulo para a redução na expressão dos receptores.
D
A redução na concentração de um fármaco é um estímulo para o aumento na expressão dos receptores.
E
A redução na concentração de um fármaco não tem nenhuma interferência na expressão dos receptores.
Os comprimidos utilizados com o objetivo de liberar seu princípio ativo rápida e diretamente na circulação sistêmica, sem sofrer ação direta no trato gastrintestinal, são chamados de:
A
revestidos
B
sublinguais
C
pílulas
D
efervescentes
E
drágeas
Para produzir seus efeitos característicos, um fármaco deve estar:
A
mais na forma ionizada do que na forma não ionizada.
B
com menor biodisponibilidade no sítio de ação.
C
em concentrações apropriadas em seus locais de ação.
D
ligado a proteínas plasmáticas com alta afinidade.
E
armazenado no tecido adiposo pela maior lipofobicidade.
As fontes terciárias são aquelas que apresentam, pela primeira vez na literatura, informação científica nova.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado