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Questões de Concurso sobre Conceitos Básicos em Farmácia
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Assinale a alternativa correta.
Qual dos itens abaixo pode ser atribuído a Pasteur?
A
Pesquisa de haptenos.
B
Primeira vacina atenuada.
C
Descoberta de opsoninas.
D
Descoberta do sistema RH
E
Descoberta do grupo sanguíneo ABO.
Um medicamento genérico surge após o vencimento do período de proteção patentária concedida ao medicamento inovador e deve ser comercializado pelo seu nome comum ou genérico.
C
Certo
E
Errado
As fontes de informação sobre medicamentos podem ser classificadas em primárias, secundárias e terciárias. Constitui uma fonte primária:
A
Medline
B
Amercian Journal of Health-System Pharmacists.
C
Goodeman-Gilmam – as bases farmacológicas da terapêutica
D
Farmacopéia brasileira
Medicamentos selecionados são aqueles com eficácia e segurança comprovadas. As associações medicamentosas são sempre preferenciais na seleção, por apresentarem uma melhor relação custo/benefício.
C
Certo
E
Errado
Medicamento genérico é aquele que:
A
é intercambiável com o medicamento inovador;
B
pode ser produzido sem necessidade de registro no Ministério da Saúde, comprovado sua eficiência, segurança e eficácia;
C
pode ser usado em substituição ao medicamento de referência, comprovada sua efetividade terapêutica, dispensando os testes de bioequivalência e equivalência farmacêutica;
D
pode ser produzido em farmácia magistral, comprovada sua eficiência, segurança e eficácia;
E
obteve concessão de patente pela ANVISA imediatamente após o vencimento da patente original de seu medicamento similar.
Segundo as boas práticas de manipulação de medicamentos, insumo inerte:
A
não é reativo quimicamente com nenhuma substância;
B
não apresenta características organolépticas detectáveis;
C
não afeta as propriedades biofarmacêuticas do medicamento;
D
não apresenta propriedades farmacológicas ou terapêuticas nas concentrações usadas;
E
pode ser empregado em substituição a qualquer outro insumo inerte sem alterar a qualidade, segurança e eficácia do produto.
"É um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.O nome genérico ou do princípio ativo deverá aparecer com 50% do tamanho da marca." Este texto referese ao medicamento
A
similar.
B
controlado.
C
genérico.
D
importado.
E
referência.
Dois produtos, A e B, de um mesmo fármaco, na mesma dosagem e forma farmacêutica, porém elaborados por laboratórios diferentes, foram administrados a um grupo de voluntários em estudo cruzado completo. Os resultados de concentração plasmática obtidos foram os seguintes:
T(h) | C (µg/ml) | |
A | B | |
0,5 | 2,7 | 2,1 |
1,0 | 4,7 | 4,6 |
1,5 | 5,5 | 7,0 |
2,0 | 6,0 | 6,8 |
3,0 | 7,1 | 6,3 |
4,0 | 6,7 | 5,9 |
8,0 | 5,1 | 4,6 |
12,0 | 3,9 | 3,6 |
18,0 | 2,5 | 2,5 |
Sabe-se que o produto “A” é o medicamento de referência. De acordo com a Lei 9.787/99 e o padrão de concentração plasmática apresentado, o produto “B” é
A
genérico de “A”.
B
equivalente farmacêutico de “A”.
C
alternativa farmacêutica de “A”.
D
alternativa terapêutica a “A”.
Qual é o termo que tem aceitação popular para designar medicamentos, matéria-prima de medicamentos e toxicantes?
A
Fármaco
B
Antídoto
C
Antibiótico
D
Droga
E
Xenobiótico
Marque a opção que define biodisponibilidade relativa.
A
É a relação quantitativa dos farmoquímicos que compõem um medicamento.
B
É o quociente da quantidade e velocidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica a partir da administração extravascular de um preparado e a quantidade e velocidade de princípio ativo que chega à circulação sistêmica a partir da administração extravascular de um produto de referência que contenha o mesmo princípio ativo.
C
É o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
D
É o resultados do estudo de estabilidade acelerada de três lotes-piloto utilizados nos testes, acompanhados dos estudos de estabilidade de longa duração em andamento, ou estudos de estabilidade de longa duração já concluídos.
No contexto de validação de procedimento analítico, seletividade significa
A
a capacidade do método para medir um analito livre da interferência de outros componentes.
B
a grau de concordância entre os resultados do ensaio
C
a proximidade do resultado em relação ao valor verdadeiro.
D
a capacidade para produzir resultados diretamente proporcionais à concentração do analito
Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, indicando as definições utilizadas nas Boas Práticas de Fabricação para Indústria Farmacêutica.
A seqüência correta é
A
2, 1, 4, 3, 5, 6.
B
1, 2, 3, 4, 5, 6
C
4, 3, 2, 1, 5, 6
D
3, 4, 1, 2, 5, 6
E
2, 4, 1, 3, 5, 6
Os medicamentos injetáveis devem ser estéreis, uma vez que podem levar o paciente a um quadro de septicemia, podendo conduzi-lo à morte. Neste sentido, a sigla CPME significa:
A
Centro Preparatório de Medicamentos e Produtos Esterilizados.
B
Central de Preparo de Medicamentos Estéreis.
C
Central de Manipulação de Medicamentos e Produtos Esterilizados.
D
Centro de Operação Esterilizadora de Fármacos e Medicamentos.
E
Central de Manipulação de Medicamentos e Soluções Estéreis.
Ainda de acordo com Griffin, que preconizou o conceito de equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL), os agentes anti-espumantes são aqueles acentuadamente lipófilos, apresentando portanto um valor EHL muito alto.
C
Certo
E
Errado
A emulsificação é o processo que ocorre quando um líquido se dispersa em outro líquido e eles são imiscíveis ou praticamente imiscíveis entre si.
C
Certo
E
Errado
Dois medicamentos apresentando quantidades idênticas, do mesmo princípio ativo, com a mesma natureza química e mesma forma farmacêutica, são considerados:
A
farmaceuticamente equivalentes.
B
terapeuticamente equivalentes.
C
da mesma biodisponibilidade.
D
terapeuticamente idênticos.
E
terapeuticamente diferentes.
Assinale a alternativa que contém a definição de Medicamento Bioequivalente.
A
É o que apresenta, na sua composição, ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
B
São equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar e nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
C
É um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
D
É aquele que contém os mesmos princípios ativos, mesma concentração, forma farmacêutica e via de administração, não necessitando, assim, de provas para a comprovação de equivalência.
E
É todo e qualquer produto farmacêutico elaborado dentro de padrões rígidos de qualidade, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
A segurança de um novo fármaco é expressa através de um parâmetro chamado de índice terapêutico (IT), que é calculado utilizando-se a seguinte fórmula:
A
IT = Dose Letal 90 / Dose Eficiente 90.
B
IT = Dose Eficiente 50 / Dose Letal 50.
C
IT = Dose Letal 50 / Dose Eficiente 50.
D
IT = Dose Máxima 50 / Dose Mínima 50.
E
IT = Dose Mínima 50 / Dose Letal 50.
Emulsão é um sistema heterogêneo, em que o líquido que se encontra dividido em pequenas partículas representa a fase interna, dispersante ou descontínua, e o líquido que rodeia as partículas representa a fase externa, dispersa ou contínua.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado