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Questões de Concurso sobre Conceitos Básicos em Farmácia
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Sobre seguimento farmacoterapêutico, é INCORRETO afirmar que
A
trata-se da atividade de atenção farmacêutica que apresenta maior grau de efetividade na busca de resultados positivos em saúde envolvendo medicamentos.
B
o plano de seguimento deve ser focado apenas na prevenção de problemas relacionados a medicamentos (PRM), não devendo englobar outros problemas de saúde do paciente.
C
o método denominado Pharmacist Workup of Drug Therapy (PWDT), proposto por Strand e colaboradores, após modificações e adaptações, é atualmente conhecido como Pharmacotherapy Workup (PW) e está organizado em três etapas principais: avaliação; desenvolvimento de um plano de cuidado; e monitoração e acompanhamento da evolução do paciente.
D
o método Dáder, desenvolvido por pesquisadores da Universidade de Granada (Espanha), permite realizar seguimento farmacoterapêutico de forma sistematizada, continuada e documentada a qualquer paciente e em qualquer âmbito assistencial.
E
independentemente da metodologia adotada, esta atividade prevê uma entrevista inicial do farmacêutico com o paciente na qual são obtidas as informações necessárias para identificar problemas na terapia medicamentosa, tomar decisões relacionadas à terapia e desenvolver um plano de assistência.
Demanda, segundo Proud, significa necessidade para um produto ou componente particular. Um produto com demanda irregular é aquele que:
A
com vida longa e requer ressuprimento periódico.
B
em desuso e que foi substituído por outro.
C
sofre interferências do período do ano.
D
depende de outros fatores, como taxas de câmbio, promoção e propaganda.
E
cuja demanda depende de outro produto.
O farmacêutico dispõe de diversas metodologias para o acompanhamento terapêutico. Dentre eles, o método Dáder se destaca por elaborar um estado de situação objetivo do paciente. Sendo assim, assinale a alternativa falsa:
A
A etapa da primeira entrevista é caracterizada pela listagem inicial dos medicamento utilizados enquanto a fase de estudo é caracterizada pela listagem dos sinais e sintomas.
B
A primeira entrevista é composta pela fase das preocupações aonde o paciente poderá expressar os problemas de saúde que mais lhe preocupam.
C
O estado da situação é definido como a relação entre o problema de saúde do paciente e seus medicamentos.
D
A fase de avaliação objetiva estabelecer as suspeitas de Problemas Relacionados ao Medicamento (PRM) que o paciente possa ter experimentado.
E
A fase de intervenção farmacêutica poderá ser realizada via Farmacêutico-Paciente quanto Farmacêutico-Paciente-Médico.
O medicamento genérico apresenta eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo genérico é assegurada por testes de:
A
Equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
B
Teste de bioequivalência que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
C
Teste de biodisponibilidade, no qual os produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio ativo, tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
D
Teste de inibição enzimática, no qual o equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovado, essencialmente, tem os mesmos efeitos de eficácia e segurança, indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem e sua ação sobre as biomoléculas.
Receita é definida como prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado. Sobre as receitas considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
-
I. Para ser atendida, é obrigatório que na receita conste a data e a assinatura do profissional prescritor, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional.
II. A receita tem que conter expressamente o modo de usar a medicação.
III. Se a receita contiver corretamente o medicamento e o modo de usar, não é necessário que tenha o nome do paciente.
-
Sobre as afirmativas acima, estão corretas:
A
I e II, apenas.
B
I e III, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I, II e III, apenas.
Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento
privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica. Indique a
alternativa correta.
A
Drogaria
B
Farmácia
C
Distribuidora
D
Nenhuma das alternativas está correta
Compete ao Sistema Único de Saúde – SUS, além de outras atribuições.
A
Obtenção, remoção, transporte e comercialização de tecidos, substâncias e órgãos humanos para transplantes.
B
Isentar da contribuição para seguridade social as entidades filantrópicas que prestam assistência à saúde.
C
Selecionar empresas privadas de capital estrangeiro, que podem prestar assistência à saúde no País.
D
Executar ações de vigilância sanitária e epidemiológica, bem como as de saúde do trabalhador.
E
Ordenar e estabilizar os níveis profissionais e o número de servidores que desenvolvem as ações de atenção à Saúde, em nível estadual e municipal.
Você recebeu um medicamento importado e notou a seguinte informação "room temperature". Qual seria o procedimento correto?
A
Manter o medicamento refrigerado, em temperatura de 2 a 8°C.
B
Manter o medicamento sob congelamento, em temperatura de - 5 a -20°C.
C
Manter o medicamento sob aquecimento, em temperatura superior a 37°C.
D
Manter o medicamento em temperatura ambiente, em temperatura de 15 a 30°C.
E
Manter o medicamento sob congelamento, em temperatura inferior a -20°C.
“Produto farmacêutico, tecnicamente elaborado ou obtido, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.” Á qual das opções a seguir corresponde essa definição?
A
Insumo farmacêutico
B
Droga
C
Matéria-prima
D
Correlato
E
Medicamento
Associe o termo constante na primeira coluna com o seu respectivo conceito na segunda coluna e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo:
1 - Insumo farmacêutico
2 - Droga
3 - Medicamento
4 - Especialidade farmacêutica
( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.
( ) Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes.
( ) Produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.
( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
A
3, 2, 1, 4
B
4, 1, 3, 2
C
4, 2, 1, 3
D
3, 1, 4, 2
O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica e a mesma segurança que o medicamento de referência no país, podendo, com este, ser intercambiável. Assinale a alternativa que corresponde à Lei de criação dos medicamentos genéricos.
A
Lei nº 8797/1998.
B
Lei nº 8797/1999.
C
Lei nº 9787/1999.
D
Lei nº 9787/1998.
Qual das opções a seguir refere-se a um princípio ético/doutrinário do SUS, que confere garantia de atenção à saúde, por parte do sistema, a todo e qualquer cidadão?
A
Equidade
B
Universalidade
C
Pactuação
D
Integralidade
E
Descentralização
Os medicamentos genéricos são uma realidade e o Farmacêutico deve entender os princípios básicos que regem os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.
A esse respeito, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) A biodisponibilidade é uma medida in vivo que mede a taxa e a extensão nos quais um fármaco é absorvido e torna-se ativo no sítio de ação do mesmo.
( ) Os medicamentos em solução parenteral devem fazer o teste de biodisponibilidade relativa/bioequivalência como requisito para registro de um medicamento genérico.
( ) A biodisponibilidade relativa e a bioequivalência são termos similares que apresentam o mesmo conceito: a avaliação in vivo comparativa entre a biodisponibilidade de um medicamento inovador (referência) e um outro medicamento, desde que os dois sejam equivalentes farmacêuticos.
As afirmativas são, respectivamente,
A
V, V e F.
B
V, F e V.
C
V, V e V.
D
V, F e F.
E
F, V e F.
Associe a forma farmacêutica constante na primeira coluna com o seu respectivo conceito na segunda coluna e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo:
1 - Xaropes
2 - Soluções
3 - Suspensões
4 - Emulsões
( ) Preparações líquidas, homogêneas, obtidas misturando-se um sólido ou um líquido com um solvente.
( ) Formas farmacêuticas líquidas contendo um ou mais princípios ativos insolúveis no veículo.
( ) Medicamentos líquidos, de sabor doce, consistência viscosa, destinados ao uso interno. Têm como constituinte principal açúcar (sacarose, glicose) ou poliol (sorbitol, manitol) dissolvido ou disperso em água junto com o princípio ativo.
( ) Formas farmacêuticas líquidas constituídas pela dispersão de duas fases imiscíveis, uma de natureza hidrofílica e outra de natureza lipofílica.
A
3, 1, 2, 4
B
4, 2, 1, 3
C
1, 3, 2, 4
D
2, 3, 1, 4
Das opções a seguir, qual se refere a seguinte definição: “Produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficiência, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente por ocasião do registro.”?
A
Medicamento similar
B
Medicamento genérico
C
Saneante domissanitário
D
Medicamento de referência
E
Produto farmacêutico intercambiável
Segundo Dader (2008), dentre os serviços que compõem a atenção farmacêutica, em qual deles o farmacêutico se responsabiliza pelas necessidades do paciente relacionadas com os medicamentos mediante a detecção de problemas relacionados com medicamentos (PRM) e a prevenção e resolução de resultados negativos associados ao medicamento (RNM)?
A
Dispensação.
B
Indicação farmacêutica.
C
Seguimento farmacoterapêutico.
D
Farmacovigilância.
E
Educação sanitária.
A excreção renal é a mais importante forma de eliminação de substâncias. Ocorre por processos de filtração glomerular passiva, difusão tubular passiva e secreção tubular ativa. Ela é condicionada à polaridade das substâncias, limitada especialmente pela solubilidade e pK do composto, além do pH do meio. Assinale a alternativa INCORRETA:
A
Para facilitar a excreção de um metabólito com grupamento –COOH, sugere-se a ingestão de substâncias básicas para se alcalinizar o meio.
B
A membrana tubular renal tem característica lipofílica e por isso reabsorve substâncias não-ionizadas.
C
Substâncias básicas são absorvidas em pH básico por estarem não-ionizadas.
D
Substâncias ácidas são absorvidas em pH ácido por estarem ionizadas.
Associe o termo constante na primeira coluna com o seu respectivo conceito na segunda coluna e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo:
1 - Medicamentos genéricos
2 - Medicamento de Referência
3 - Medicamento Similar
4 - Medicamentos Essenciais
( ) Medicamento similar a um produto inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após expiração ou renuncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou na sua ausência pela DCI.
( ) Medicamentos considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.
( ) Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança, e qualidade foram comprovados cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
( ) Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstico, do medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária
A
1, 4, 2, 3
B
3, 1, 2, 4
C
1, 2, 4, 3
D
4, 2, 1, 3
Leia com atenção as assertivas a seguir e assinale a opção CORRETA.
A
Um fator importante para que o perfil das bactérias oriundas de uma unidade de terapia intensiva seja diferente dos demais setores do hospital é devido a menor possibilidade de transmissão destes patógenos entre os pacientes, obedecendo a dose diária definida.
B
A baixa taxa de resistência bacteriana é encontrada nas unidades de terapia intensiva, onde os pacientes recebem a medicação via cateteres vasculares.
C
A dose diária definida (DDD) é uma unidade de medida internacional de consumo de medicamentos estabelecida segundo as recomendações da literatura, do laboratório fabricante e da experiência acumulada para cada produto.
D
A resistência bacteriana vem aumentando devido ao deslocamento da terapia empírica, após resultados microbiológicos, à terapia de antibiótico patógeno específico.
E
O uso excessivo de antibióticos apresenta o alto custo leito/dia e falhas na adesão ao tratamento como desvantagem e uma minimização no desenvolvimento da resistência microbiana como vantagem.
Na falta de dispositivos para medidas apropriadas (dosadores, colheres-medida, etc.) para a dispensação de medicamentos, podem ser utilizadas porções aproximadas. Em geral, são usadas unidades de medidas de uso doméstico, para propiciar ao paciente a correta utilização da dose. Uma colher de sobremesa tem indicação de capacidade de:
A
15 mL.
B
5 mL.
C
13 mL.
D
10 mL.
E
3 mL.
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