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Durante a primeira passagem, o metabolismo do etanol é cerca de 50% mais lento nas mulheres que nos homens, porque a atividade da desidrogenase alcoólica na mucosa gástrica é menor nas mulheres que nos homens.
O metabolismo do álcool é um fator regulador da sua concentração sanguínea, sendo o fígado responsável pela eliminação de 90% de todo álcool consumido.
A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em menor grau no estômago é
a Ampicilina (pKa= 2,5).
a Aspirina (pKa=3,0).
o Warfarin (pKa=5,0).
o Fenobarbital (pKa=7,4).
o Propranolol (pKa=9,4).
A droga C é a melhor escolha terapêutica.
A droga A, na dose administrada, não apresenta utilidade terapêutica.
A droga que se apresenta em maior quantidade no organismo na maior parte do tempo mostrado na figura é a droga C, uma vez que possui a maior área sob a curva.
Deve-se considerar que, de forma geral, a simples presença de um dado resíduo de medicamento em um alimento não representa, necessariamente, um risco à saúde humana, devendo-se avaliar o nível do respectivo resíduo.
Farmacocinética é a área da farmacologia que estuda as interações das drogas com seus receptores.
O volume de distribuição (Vd) expressa a relação entre a quantidade da droga no corpo e a quantidade presente no plasma. Fármacos com Vd > 1 tendem a concentrar-se no plasma.