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Questões de Concurso sobre Farmacocinética
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Sobre o grau de absorção de uma droga é correto
afirmar:
A
Após administração oral, uma droga sempre é
completamente absorvida;
B
O metabolismo bacteriano de uma droga no
intestino não afeta sua absorção;
C
Drogas que são demasiadamente hidrofílicas são
absorvidas facilmente;
D
Uma baixa biodisponibilidade de uma droga pode
ocorrer devido a sua absorção incompleta;
E
Drogas demasiadamente lipofílica apresentam
alta biodisponibilidade
A administração concomitante de medicamentos, e destes com alimentos, se constitui, entre outros, fator capaz de determinar a adequação da resposta terapêutica desejada. Os tipos de interações são: farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Dentre as interações farmacocinéticas, aquelas que dependem, entre outros fatores, da capacidade de se ligar a proteínas plasmáticas, do fluxo sangüíneo local e do tipo de transporte para os tecidos são relativas ao processo de:
A
absorção.
B
excreção.
C
distribuição.
D
biotransformação.
A eliminação de drogas que consiste na sua perda irreversível do corpo ocorre através de dois processos, a saber: o metabolismo e a excreção. Nesse contexto, o volume de plasma que contém a quantidade de uma droga que é removida pelo rim por unidade de tempo é conhecida como
A
volume de distribuição.
B
filtração glomerular.
C
depuração renal.
D
secreção tubular.
E
difusão passiva através do epitélio tubular.
A fase farmacocinética em que ocorre alteração na estrutura química de um medicamento é chamada de:
A
absorção.
B
distribuição.
C
eliminação.
D
dissolução.
E
biotransformação.
Supondo-se que o transporte passivo da forma nãoionizada do fármaco determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em menor grau no estômago é aquele que apresentar o
A
menor pKa.
B
menor Log de P.
C
maior pKa.
D
maior Log de P.
A bioequivalência:
A
Responde à taxa de metabolização da droga;
B
Não precisa ser avaliada para medicamentos com
expiração e prazos patentários;
C
Deve ser desconsiderada em similares;
D
Deve ser conhecida para os medicamentos genéricos;
E
Indica alterações de posologia.
O escopo da farmacocinética limita-se ao estudo da
absorção, da distribuição e da excreção de drogas.
C
Certo
E
Errado
A Farmacocinética estuda os processos que determinam a velocidade e as quantidades de fármaco que entram e saem dos diversos compartimentos do organismo. Em relação a esses processos, é correto afirmar que
A
a determinação da concentração sangüínea de um fármaco inclui a fração livre e a ligada às proteínas plasmáticas, sendo essa última a que se liga ao receptor e é responsável pela resposta farmacológica.
B
o modelo monocompartimental é útil para os fármacos hidrossolúveis, que saem rapidamente do plasma e se distribuem nos demais fluidos do organismo, como é o caso dos aminoglicosídeos.
C
no modelo de dois compartimentos, a distribuição inicial do fármaco ocorre no compartimento periférico onde sofre biotransformação e só depois ganha o compartimento central.
D
a principal vantagem dos modelos não compartimentais é a observação do comportamento do medicamento como um todo, apesar de não permitir que se estime o volume de distribuição.
E
de acordo com o modelo monocompartimental, quando o medicamento é administrado em dose única, por via extra-vascular, as concentrações sangüíneas decaem linearmente em relação ao tempo.
Observe os gráficos de dose-resposta (A) e dose letal (B).
A
B
C
O índice terapêutico é 10.
D
A margem de segurança para a droga X é 1.
E
Para um animal com 100 g, deve-se administrar 0,5 mg
da droga X.
Em relação à penetração de princípios ativos nas células, podese afirmar que
A
a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.
B
quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.
C
coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.
D
quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.
E
princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.
Os auto-anticorpos mimetizam a ação da acetilcolina no
receptor, o que leva à propagação do impulso por meio da
junção sináptica.
C
Certo
E
Errado
Com relação ao clearance renal das drogas, marque verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas abaixo:
( ) O clearance de uma droga constitui parâmetro farmacocinético básico e não depende da constante de eliminação.
( ) O clearance ou depuração de uma droga é inversamente proporcional à sua meia-vida de eliminação.
( ) O clearance ou depuração de uma droga é diretamente proporcional ao volume aparente de distribuição.
( ) O clearance renal é a taxa de excreção dividida pela concentração média da substância em estudo.
( ) O clearance das drogas não pode ser avaliado através do clearance de creatinina.
A seqüência correta, de cima para baixo, é:
A
F, V, V, V, F
B
V, V, F, F, V
C
F, F, V, V, F
D
V, F, F, F, V
Em relação às drogas que interferem na absorção, considere as seguintes propriedades físico- químicas:
I - Peso molecular.
II - Hidrossolubilidade.
III - Lipossolubilidade.
São corretas
A
apenas I e II
B
apenas I e III
C
apenas II e III
D
I, II e III
As reações de biotransformação transformam os
medicamentos em compostos inativos que são eliminados.
Em nenhum momento do processo, essas reações são
capazes de transformar um fármaco em um composto mais
ativo que o original.
C
Certo
E
Errado
A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um
processo irreversível.
C
Certo
E
Errado
A família de enzimas do citocromo P450 é a principal
catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
C
Certo
E
Errado
Os principais alvos moleculares dos benzodiazepínicos são
os receptores de neurotransmissores inibitórios diretamente
ativados pelo aminoácido gama-aminobutírico (GABA).
C
Certo
E
Errado
Os fármacos psicotrópicos exercem seus efeitos terapêuticos
no sistema nervoso central, após ultrapassarem a barreira
hematoencefálica. Em geral, passa por esta barreira a droga
livre, ou seja, não-ligada a proteínas plasmáticas.
C
Certo
E
Errado
A meia-vida de um medicamento é definida como o tempo
necessário para reduzir pela metade a concentração
plasmática desse medicamento.
C
Certo
E
Errado
Os alvos farmacológicos dos antimicrobianos são moléculas
que participam de eventos metabólicos fundamentais para o
crescimento e o desenvolvimento do microrganismo.
C
Certo
E
Errado
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