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A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:
I. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.
II. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas por meio das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.
III. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.
IV. Fármacos básicos ingeridos por via oral são pobremente absorvidos, até que passem pelo duodeno.
Estão corretas
I e II, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
Os fatores a seguir influenciam o volume de distribuição de fármacos no organismo, EXCETO
gênero do paciente.
idade do paciente.
estágio da doença.
composição de líquidos do organismo.
receptor fisiológico.
As reações de biotransformação de fase I envolvem várias reações, exceto:
desaminação.
conjugação com sulfato.
hidrólise de ésteres.
nitrorredução.
formação de sulfóxido.
Na asma, dependendo da gravidade do quadro clínico, os glicocorticoides podem ser administrados por via parenteral, oral ou inalatória.
Para se obter a mesma concentração plasmática da penicilina G administrada por via intramuscular, é necessário que a concentração da droga administrada por via oral seja muito maior, devido à baixa absorção desse fármaco por esta via.
São exemplos de vias de administração parenteral e enteral as vias intradérmica e intramuscular, respectivamente.
A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.
As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.
A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.
O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.
A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.
As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.
O uso de tabaco pelos adolescentes é um sério problema de saúde pública e, apesar dos esforços da Organização Mundial de Saúde (OMS) e das campanhas nacionais, o consumo dessa erva ainda é grande. A respeito dos eventos farmacológicos observados no SNC dos indivíduos que utilizam o tabaco, assinale a opção correta.
Além da nicotina, os alcaloides carcinogênicos apresentam atividade farmacológica definida no tabaco.
Os receptores estimulados pela nicotina são os receptores nicotínicos, acoplados à proteína G, espalhados pelo SNC e presentes principalmente nas regiões pós-sinápticas.
A utilização crônica de nicotina diminui o número de receptores nicotínicos, principalmente pelo efeito dessensibilizante dessa substância, gerando a tolerância.
A nicotina presente na fumaça dos cigarros é rapidamente absorvida tanto pelos pulmões como pela boca e pela nasofaringe.
O uso contínuo do tabaco contendo nicotina leva à síndrome de abstinência física e psicológica quando da interrupção desse uso.
Com relação à solubilidade de fármacos em lipídeos, a maior fração de uma droga
ácido fraco estará solúvel em lipídeos em pH alcalino.
ácido fraco estará solúvel em lipídeos em pH ácido.
ácido fraco estará solúvel em lipídeos em pH fisiológico.
base fraca estará solúvel em lipídeos em pH ácido.
base fraca estará solúvel em lipídeos em pH fisiológico.
Após a administração do antimicrobiano por via oral, ocorre a absorção da droga, cuja definição é a extensão com que ela atinge o seu local de ação.
Todas as características a seguir estão associadas ao processo facilitado de difusão das drogas, exceto:
o mecanismo de transporte torna-se saturado em altas concentrações das drogas.
o processo é seletivo para algumas configurações iônicas ou estruturais da droga.
se dois compostos forem transportados pelo mesmo mecanismo, um composto inibirá o transporte do outro por competição.
a droga atravessa a membrana contra um gradiente de concentração, e o processo exige energia celular.
o processo de transporte pode ser inibido de forma não-competitiva por substâncias que interferem no metabolismo celular.
A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.
A introdução de elementos-traço no ambiente, como consequência das atividades humanas, alcançou níveis muitas vezes alarmantes em determinadas regiões do planeta. As atividades industriais são as mais importantes fontes responsáveis pela distribuição de metais na atmosfera. Sobre a cinética e dinâmica dos metais tóxicos, assinale a opção correta.
O alumínio deposita-se principalmente nos ossos e é capaz de atravessar as barreiras hematoencefálica e fetoplacentária.
As concentrações de chumbo no sangue e na urina refletem a dose absorvida e servem como parâmetro para se ter uma noção das exposições prévias, de alguns meses.
O cátion mercúrico (Hg2+) e o metilmercúrio (CH3Hg) têm como órgão-alvo crítico o cérebro, tanto de indivíduos adultos como de fetos.
A biotransformação do arsênio envolve reação de metilação, originando metabólitos mono e dimetilados ainda mais tóxicos.
A meia-vida de eliminação do chumbo depositado nos ossos é de aproximadamente trinta dias.
O anestésico intravenoso tiopental é um exemplo de fármaco que se acumula nos tecidos, devido a sua baixa lipossolubilidade.