Questões de Concurso sobre Farmacocinética

A farmacocinética pode ser definida como o estudo da movimentação/disposição do fármaco no organismo, ou seja, a interrelação dos processos de absorção, distribuição, biotransformaçãoe eliminação dofármaco. A respeito da eliminação dos fármacos, considere as afirmativas abaixo:

I. As características hidrofílicas dos fármacos, que permitem sua passagem através das membranas biológicas e, subsequentemente, seu acesso ao local de ação, dificultam sua eliminação do organismo.

II. A biotransformação dos fármacos em metabólitos mais lipofílicos é essencial para encerrar sua atividade biológica e para sua eliminação do organismo.

III. As substâncias excretadas nas fezes são principalmente fármacos não absorvidos, ingeridos por via oral ou metabólitos excretados na bile ou secretados diretamente para o trato intestinal e, subsequentemente, não reabsorvidos.

Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:

A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção.

Considerando os diversos fatores que interferem na farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que

A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.

A via submucosa e a subperióstica são as vias de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.

Um antibiótico deve ser absorvido, distribuído e excretado, de modo que possibilite a obtenção de níveis plasmáticos bactericidas no sangue e nos tecidos.

A pílula anticoncepcional é um dos métodos contraceptivos de maior segurança, sendo constituída basicamente de dois hormônios sintéticos semelhantes aos hormônios produzidos pelo organismo feminino, o estrogênio (E) e a progesterona (P). Em um experimento médico, foi analisado o sangue de uma mulher que ingeriu ininterruptamente um comprimido desse medicamento por dia durante seis meses.

Qual gráfico representa a concentração sanguínea desses hormônios durante o período do experimento?

Cada dia mais se tem usado o Omeprazol para tratamento de úlceras, principalmente as duodenais,. Este fármaco é absorvido no ___________, e tem como ação farmacológica _______________. Assinale a alternativa que completa esta afirmação.

Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida no corpo humano antes de atingir a circulação sistêmica. De acordo com o texto e seus conhecimentos de fisiologia, assinale o órgão responsável pela redução da concentração.

Os processos cinéticos são aqueles que determinam a entrada de um fármaco no sangue, a sua distribuição pelos tecidos corporais e sua eliminação do organismo por meio de seu metabolismo de excreção.

Analise os seguintes processos:

I. Penetração de um fármaco na circulação durante a infusão intravenosa.

II. Absorção de muitas formas de depósito de administração.

III. Metabolismo saturável.

Com relação à “ordem” cinética, é correto afirmar que

Após a administração de comprimidos, normalmente ocorre

Assinale a alternativa que apresenta as fases farmacocinéticas onde ocorrem alterações na estrutura química de um medicamento.

Com relação à absorção, leia as assertivas abaixo.

I. O pH do meio não interfere na absorção do fármaco, de forma que fármacos ácidos e alcalinos são igualmente absorvidos no estômago e intestino delgado.

II. Quanto maior a superfície de absorção, maior o fluxo do fármaco.

III. O gradiente de concentração do fármaco é inversamente proporcional à absorção, de modo que quanto menor o gradiente de concentração, maior será a taxa de absorção.

É correto o que se afirma em

Pacientes que são submetidos a hemodiálise devem fazer reposição dos medicamentos após o procedimento, porque todos os medicamentos são dialisáveis. Este procedimento faz parte da rotina estabelecida para os pacientes com insuficiência renal grave.

Sabendo-se que as carboxiesterases são expressas em proporções diferentes de acordo com a faixa etária, é correto afirmar que as crianças expressam quatro vezes menos do que os adultos e os fetos expressam dez vezes menos do que os adultos.

O fluxo sanguíneo muscular do recém-nascido é irregular, assim como as contrações musculares.

Em casos de cirrose e hepatite aguda, há aumento das enzimas hepáticas do paciente e, consequentemente, diminuição do efeito dos medicamentos; ocorre, assim, uma estase sanguínea que aumenta o risco de trombos.

Fármacos que são absorvidos por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem e caem diretamente na circulação.

A maioria dos medicamentos é eliminada do organismo sob a forma ionizada, após o processo de metabolização.

Fármaco hidrofóbico administrado por via intramuscular pode-se ligar às proteínas musculares, levando à redução da área sobre a curva; por exemplo, a dicloxacilina se liga em 95% à proteína plasmática enquanto a ampicilina, em 20%. Dessa forma, a ampicilina é absorvida mais rapidamente do músculo do que a dicloxacilina.