Questões de Concurso sobre Farmacocinética

Até que se comprove o contrário, a barreira placentária é suficiente para impedir a passagem dos fármacos através da placenta.

O esvaziamento gástrico e a motilidade intestinal não sofrem alterações na fase inicial da vida.

Nos idosos, há diminuição da massa magra e aumento do tecido adiposo. Dessa forma, devem ser utilizados preferencialmente fármacos com caráter hidrofílico em vez dos lipofílicos.

A concentração aquosa presente no organismo dos recém-nascidos induz o uso de fármacos lipossolúveis ao invés de fármacos hidrossolúveis.

Em idosos, devido à sua farmacocinética, há diminuição de "1 glicoproteína ácida.

Sabendo-se que o pH gástrico do recém-nascido é semelhante ao do adulto, a biodisponibilidade dos fármacos administrados por via oral a esses pacientes é a mesma dos adultos.

A acetilcolinesterase é a enzima responsável pela síntese de acetilcolina e a colina acetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.

A amitriptilina, quando é administrada com a carbamazepina, provoca antagonismo de ação farmacológica e diminui a biodisponibilidade da carbamazepina por induções do metabolismo renal.

As vitaminas lipossolúveis necessitam do auxílio dos sais biliares para serem absorvidas pela via oral.

O envelhecimento é um processo biológico natural no qual as funções de diferentes órgãos tornam-se deficientes alterando a atividade dos medicamentos. A diminuição do fluxo renal e da filtração glomerular alteram a eliminação de fármacos de excreção renal preponderante, podendo resultar em acúmulo e toxicidade.

Um fármaco que merece atenção a esse respeito é a

Analise as afirmativas abaixo e assinale a resposta que julgar correta.

I. A biodisponibilidade de um fármaco pode ser afetada pelo grau de desintegração e dissolução das formas farmacêuticas nos fluidos orgânicos.

II. Fatores que influenciam a absorção de fármacos também podem variar a biodisponiblidade.

III. A biodisponibilidade influencia a resposta clínica e escolha das vias de administração.

Dentre alguns fatores que podem afetar a absorção de fármacos a partir da forma farmacêutica supositórios, está(estão)

I. o conteúdo colônico e a ausência de capacidade tamponante dos fluidos retais.

II. a via de circulação, tendo em vista que as veias hemorroidais inferiores recebem o fármaco absorvido e inicia a circulação sistêmica evitando o fígado.

III. o coeficiente de partição óleo/água do fármaco e da base é um fator importante para cedência do princípio e posterior absorção.

IV. fármacos que não se dissolvem no supositório, afetam a velocidade de dissolução e a capacidade de absorção.

Analise as afirmativas acima e assinale a resposta correta.

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução.

II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

Não é incomum se observar prescrições médicas para pacientes portadores de hipertensão arterial sistêmica contendo diferentes medicamentos utilizados para o controle da pressão sanguínea arterial. Sabendo que esses medicamentos podem atuar de diferentes maneiras, correlacione os efeitos de uso listados na coluna da esquerda aos seus respectivos medicamentos, apresentados na coluna da direita:

1- bloqueia dos canais de cálcio

2- inibidores da enzima conversora de angiotensina

3- bloqueio dos receptores α-adrenérgicos

4- bloqueio dos receptores β-adrenérgicos

5- redução do volume sanguíneo

( ) clortalidona

( ) prazosina

( ) verapamil

( ) enalapril

( ) metoprolol

A sequência correta é:

A meia-vida é o tempo gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade de um fármaco no organismo diminua em:

A fluoxetina requer vários dias para a sua eliminação do organismo, após a suspensão do tratamento.

A associação de lidocaína com adrenalina em preparações injetáveis fundamenta-se no princípio de que vasoconstritores aceleram a velocidade de absorção dos anestésicos tornando o seu início de ação mais rápido.

A oxacilina é uma penicilina resistente à penicilinase e apresenta alta taxa de ligação com a albumina plasmática. Essa ligação interfere na disponibilidade da droga no local de ação.

Qualquer fator que acelera o esvaziamento gástrico pode diminuir a velocidade de absorção de um fármaco.