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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Ano:
2023
Prova:
AMEOSC - Prefeitura - Farmacêutico - 2023
O mecanismo de ação dos fármacos é um termo diretamente relacionado às propriedades farmacodinâmicas destes e depende exclusivamente da sua estrutura química. Assinale a alternativa que constitui um mecanismo de ação de um fármaco.
A
Atuação sob membranas.
B
Forças atrativas.
C
Encaixe induzido.
D
Ligação de hidrogênio.
Analise o gráfico a seguir:
Adaptado de: SHARGEL, L.; YU, A. B. C.; WU-PONG, S. Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics. New York: Mcgraw-Hill Medical, 2012.
Assinale a alternativa que corresponde à representação da legenda de cada curva:
A
I. Agonista inverso; II. Agonista pleno; III. Agonista parcial; IV. Composto inativo.
B
I. Agonista parcial; II. Composto inativo; III. Agonista pleno; IV. Agonista inverso.
C
I. Agonista pleno; II. Agonista parcial; III. Composto inativo; IV. Agonista inverso.
D
I. Composto inativo; II. Agonista pleno; III. Agonista parcial; IV. Agonista inverso.
E
I. Agonista inverso; II. Agonista parcial; III. Agonista pleno; IV. Composto inativo.
A resposta farmacológica depende da ligação do fármaco a seu alvo e para produzir efeito farmacológico o um fármaco precisa ter duas características que são determinadas por sua estrutura química. Identifique quais são essas características.
A
Afinidade e atividade intrínseca.
B
Tempo de residência e seletividade.
C
Seletividade e atividade intrínseca.
D
Afinidade e seletividade.
Uma resposta biológica, como, por exemplo, a elevação da pressão arterial é frequentemente representados na forma de uma curva que permite estimar a resposta máxima que o fármaco é capaz de produzir (Emáx) e a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima (EC50 ou ED50) (RANG et. al, 2020), que são parâmetros úteis para comparar fármacos diferentes que produzem efeitos qualitativamente similares. Um exemplo desse tipo de curva é:
A
dose × concentração (in vivo)
B
concentração × efeito (in vivo)
C
dose × efeito (in vitro)
D
concentração × dose (in vitro)
E
dose × resposta (in vivo)
Os receptores Alfa-2 estão localizados em várias células diferentes das vias respiratórias, onde podem ter efeitos adicionais. Assim, agonistas Alfa-2 podem causar broncodilatação in vivo, não só através de uma ação direta sobre o músculo liso das vias respiratórias, mas também indiretamente, inibindo a liberação de mediadores broncoconstritores de células inflamatórias e de neurotransmissores broncoconstritores dos nervos das vias respiratórias.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2023
As ações do fármaco no corpo são denominadas processos farmacodinâmicos. Já as ações do corpo sobre o fármaco são denominadas processos farmacocinéticos. São variáveis relacionadas à farmacocinética, exceto:
A
Entrada.
B
Meia-vida.
C
Depuração.
D
Distribuição.
E
Ligação fármaco-receptor.
Diversas drogas psicoativas atuam nos receptores de neurotransmissores no sistema nervoso central (SNC). Sobre a ação dos antidepressivos, assinale a alternativa correta que descreve o mecanismo de ação dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS).
A
Aumentam a liberação de serotonina no SNC.
B
Inibem a recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade no SNC.
C
Inibem a degradação da serotonina no SNC.
D
Bloqueiam os receptores de serotonina no SNC.
E
Estimulam a produção de serotonina no SNC.
No que se refere ao mecanismo de ação dos medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
A
Propofol é um agente de anestesia geral de longa duração e lento início de ação
B
Sulfato de morfina pode ser empregado em pré-tratamento farmacológico quando há presença de dor, antes da indução e durante a manutenção da anestesia
C
Diazepam usado concomitante a anestésicos gerais permite reduzir as doses deles, com menos efeitos adversos
D
Cloridrato de cetamina é o mais potente antagonista glutamatérgico do tipo N-metil-D-aspartato
E
Tiopental sódico é barbitúrico de ação ultracurta com grande capacidade hipnótica
Os receptores farmacológicos (R) podem existir em pelo menos duas conformações, ativa (Ra) e inativa (Ri). Os fármacos podem ser classificados a partir de sua capacidade de deslocar o receptor para uma ou outra conformação. Nesse sentido, considerando a interação de um fármaco F, com receptores R e sua capacidade, associe as colunas seguintes.
I. | a. Antagonista competitivo |
II. | b. Agonista pleno |
III. | c. Agonista parcial |
d. Agonista inverso |
A associação correta é
A
I-a, II-b e III-c.
B
I-c, II-b e III-d.
C
I-d, II-c e III-a.
D
I-c, II-a e III-b.
E
I-b, II-d e III-c.
“Se imaginarmos um organismo infectado por uma certa espécie de bactéria,(...) será fácil efetuar uma cura, se forem descobertas substâncias que tenham uma afinidade específica por essas bactérias e atuem (...) somente sobre elas (...) enquanto eles não possuem afinidade para os constituintes normais do corpo (... tais substâncias seriam então (...) balas mágicas.” (Paul Erlich).
A expressão “balas mágicas”, utilizada por Erlich, deu origem a um dos conceitos elementares da farmacologia moderna, o de ‘receptores’. Atualmente são conhecidas diversas modalidades e múltiplas famílias, cujos efeitos se fundamentam em mecanismos específicos. Nesse sentido, relacione as colunas seguintes.
I. Ionotrópicos | a. Modulação de efetores celulares por meio da proteína G |
II. Nucleares | b. Modulação da disposição iônica celular |
III. Ligados a enzimas intracelulares | c. Modulação da transcrição de grupos de genes |
IV. Metabotrópicos | d. Modulação de cinases por meio de atividades de cinase intrínseca |
A associação correta é
A
I-d, II-c, III-a e IV-b.
B
I-c, II-a, III-b e IV-d.
C
I-a, II-d, III-c e IV-b.
D
I-b, II-c, III-d e IV-a.
E
I-b, II-d, III-c e IV-a.
A intensidade da resposta de um indivíduo a uma dada dose de um fármaco pode mudar durante o curso da terapia; nesses casos, a capacidade de resposta em geral diminui como consequência da administração continuada do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos do fármaco.
Quando a capacidade de resposta diminui rapidamente, logo após a administração de um fármaco, esse fenômeno é chamado de
A
hipersensibilidade.
B
idiossincrasia.
C
dose tóxica mediana (TD 50).
D
dose letal mediana (LD 50).
E
taquifilaxia.
Os canais iônicos regulados por ligantes é um dos quatro principais tipos de receptores de fármacos. Em relação a estrutura e a função dos canais iônicos em nível molecular, assinale a alternativa CORRETA.
A
Os íons são capazes de penetrar na bicamada lipídica da membrana celular, podendo atravessar livremente essa barreira.
B
Canais iônicos consistem em moléculas de carboidratos e lipídios organizadas para formar poros contendo elétrons que atravessam a membrana e podem alterar seu estado entre aberto e fechado.
C
Os canais iônicos e não iônicos não possuiu seletividade para cátions ou ânions (Na+, Ca2+ ou K-).
D
A taxa de transferência do canal iônico para o canal não iônico e a direção do movimento de íons K- e Cl-através do poro são determinadas pelo gradiente eletroquímico para o íon em questão, o que é função de sua alta concentração em ambos os lados da membrana, mas não do potencial da membrana.
E
Canais iônicos são caracterizados por sua seletividade por espécies particulares de íons, determinada pelo tamanho do poro e a natureza de seu revestimento.
Sobre os receptores de drogas estão corretas, marque a alternativa INCORRETA.
A
A afinidade do receptor pela sua ligação a determinada droga estabelece a concentração necessária desta última para formar um número significativo de complexos fármaco-receptor, podendo o número total de receptores limitar o efeito máximo que um fármaco pode produzir.
B
Algumas drogas e outros ligantes naturais, como hormônios e neurotransmissores, regulam a função de macromoléculas receptoras como agonistas, isto é, ativam o receptor a produzir sinais como resultado direto de sua ligação.
C
As alterações na estrutura química de um fármaco em nada alteram as afinidades de um novo fármaco por diferentes classes de receptores, sem qualquer modificação nos efeitos terapêuticos e tóxicos.
D
O efeito de um denominado antagonista puro sobre uma célula ou um paciente dependerá de sua capacidade de impedir a ligação de moléculas agonistas e de bloquear suas ações biológicas.
E
O tamanho molecular, a forma e a carga elétrica de uma droga determinam se ela irá se ligar a determinado receptor entre a enorme série de sítios de ligação quimicamente diferentes existentes numa célula, tecido ou indivíduo.
A respeito da farmacodinâmica dos fármacos, assinale a opção correta.
A
A hiporregulação dos receptores e a expressão aumentada de bombas de efluxo são mecanismos farmacodinâmicos de tolerância.
B
A presença de estereoisômeros impacta a cinética de um fármaco sem interferir na sua farmacodinâmica.
C
A potência de um fármaco é diretamente relacionada à afinidade por seu receptor.
D
A baixa especificidade de um fármaco por seu receptor é um dos fatores que favorece a ocorrência de efeitos adversos.
A farmacodinâmica estuda os efeitos bioquímicos, fisiológicos e moleculares dos fármacos no organismo e diz respeito à ligação ao receptor. Considerando os fatores que influenciam diretamente a farmacodinâmica, assinale a alternativa incorreta.
A
Doença de Parkinson
B
Horas de trabalho
C
Miastenia grave
D
Mutações genéticas
Em farmacologia, a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.
O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação, impedindo que outro se ligue ao mesmo receptor é chamado de
A
Agonista pleno.
B
Antagonista parcial.
C
Antagonista do receptor.
D
Agonista do receptor.
E
Antagonista competitivo.
O uso do gerador de 99Mo/99mTc representa importante parcela dos radiofármacos em uso no Brasil, e sua correta utilização é fundamental para a qualidade do exame. Nesse sentido, no eluato de um gerador de 99Mo/99mTc, o 99Mo é considerado uma impureza:
A
radioquímica
B
radionuclídica
C
química
D
farmacêutica
Em relação ao radionuclídeo, é correto afirmar:
A
A meia vida de um radionuclídeo é maior que a vida média.
B
Ameia vida é igual a λ /
C
A vida média é 1,44 vezes a meia vida.
D
Avida média é igual a 0,7 vezes a meia vida.
Recentemente, a Agência do Poder Executivo Federal dos Estados Unidos, responsável pelo registro de novos fármacos e outras atribuições, aprovou uma solução nasal 4% (40 mg/mL) à base de cloridrato de cocaína para uso tópico em procedimentos cirúrgicos e diagnóstico da cavidade nasal de adultos, ou em procedimentos realizados através dessa cavidade. Assinale a alternativa que apresenta corretamente os efeitos farmacológicos desejados da cocaína para esse uso clínico.
A
Vasoconstrição e anestesia local.
B
Hipnose e sedação.
C
Inconsciência e analgesia.
D
Anestesia geral e coagulação.
E
Contratilidade cardíaca e relaxamento muscular.
Um exemplo de antagonista de narcóticos, essencialmente isento de efeitos agonistas, é a
A
Naloxona.
B
Nalorfina.
C
Meperidina.
D
N-alilmorfina.
E
Pentazocina.
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