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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Quanto aos fármacos que se ligam de forma competitiva aos receptores, assinale a alternativa CORRETA:
A
Agonistas competitivos se ligam seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, impedindo o acoplamento do agonista endógeno.
B
Antagonistas irreversíveis são encontrados naturalmente na maioria dos organismos, eliminando rotas metabólicas pouco usuais.
C
A concentração de agonista em um meio é capaz de reverter o antagonismo gerado por antagonistas irreversíveis.
D
A fenoxibenzamina que faz uma alquilação em receptores histaminérgicos, muscarínicos e α- adrenérgicos, é um fármaco inibidor reversível.
E
No antagonismo reversível não há redução do potencial de ação máximo.
A metoclopramida, um fármaco antiemético, age como antagonista do(s) receptor(es)
A
da 5-HT4.
B
da histamina.
C
dopaminérgicos de ação central.
D
muscarínicos de ação central.
E
da neurocinina.
A pesquisa voltada ao desenvolvimento de novos fármacos objetiva, entre outros fatores, determinar a segurança e eficácia das moléculas em estudo. Em aspectos populacionais, um dos parâmetros adotados para a avaliação da capacidade de gerar o efeito farmacológico pretendido é a(o)
A
índice relativo mediano.
B
dose letal mediana.
C
dose efetiva mediana.
D
dose coletiva máxima.
E
índice de captura mediano.
Farmacodinâmica significa:
A
Campo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
B
Campo da farmacotécnica que estuda os efeitos toxicológicos dos fármacos nos organismos vivos, e sua relação com a concentração do fármaco.
C
Campo da farmacognosia responsável por estudar os princípios ativos naturais, sejam animais ou vegetais.
D
Campo da farmacologia que cuida das drogas, transformando-as nas várias formas farmacêuticas usadas na prevenção, diagnostico e cura das doenças.
E
Campo da farmacotécnica que estudo o percurso que um medicamento realiza no corpo humano, ou no organismo que está sendo medicado.
Os fármacos agem sobre as proteínas-alvo como:
I. Receptores.
II. Enzimas.
III. Carregadores.
Está(ão) CORRETO(S):
A
Somente o item II.
B
Somente os itens I e II.
C
Somente os itens I e III.
D
Todos os itens.
Analise as afirmativas a seguir:
I. Toda e qualquer área destinada à estocagem de medicamentos deve ter condições que permitam preservar as condições de uso desse produto.
II. A dose de um medicamento busca produzir um efeito terapêutico e promover alterações ou modificações das funções do organismo ou do metabolismo celular.
Marque a alternativa CORRETA:
A
As duas afirmativas são verdadeiras.
B
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
C
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
D
As duas afirmativas são falsas.
Acerca do antídoto para opioides que é indicativo de reação adversa a medicamento nos serviços de saúde, salvo casos de intoxicação exógena, assinale a alternativa correta.
A
Flumazenil
B
Difenidramina
C
Naloxona
D
Protamina
Em consulta de rotina, um paciente que faz uso do antidepressivo tricíclico amitriptilina queixou-se de sonolência ao médico.
-
Nessa situação, o efeito mencionado pelo paciente deve-se à ação do fármaco sobre
A
os receptores GABA.
B
os receptores histamínicos.
C
os receptores beta-adrenégicos.
D
a recaptação de dopamina.
E
os receptores glutamatérgicos.
O mecanismo de ação se dá por interferência na síntese da parede celular bacteriana do peptidoglicano, é ativa em uma grande variedade de organismos, incluindo para o tratamento de infecções por Treponema pallidum. Assinale a alternativa correta sobre o exposto .
A
Benzilpenicilina benzatina
B
Ceftriaxona
C
Polimixina B
D
Trimetoprima
Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são
A
pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva.
B
dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva.
C
concentração do fármaco no sangue, concentração do fármaco na urina, depuração do fármaco.
D
concentração mínima efetiva, concentração máxima segura, eliminação do fármaco na urina.
E
pico de concentração máxima, concentração mínima efetiva, depuração do fármaco.
Um fármaco que se liga a um local diferente daquele ocupado pelo agonista e aumenta a afinidade do receptor por esse mesmo agonista é chamado de
A
antagonista não competitivo.
B
agonista inverso.
C
coagonista alostérico.
D
antagonista alotópico.
E
agonista parcial.
Os fármacos que agem sobre os receptores podem ser agonistas ou antagonistas. O antagonismo farmacológico pode ocorrer por diversos mecanismos.
Desta forma, assinale a alternativa incorreta.
A
Antagonismo farmacodinâmico: um fármaco afeta a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro
B
Antagonismo fisiológico: dois fármacos produzem efeitos fisiológicos opostos
C
Antagonismo competitivo: ambos os fármacos se ligam ao mesmo receptor, sendo que este antagonismo pode ser reversível ou irreversível
D
Antagonismo não competitivo: o antagonista bloqueia, em algum ponto, a cadeia de eventos que leva à produção de uma resposta pelo agonista
A letra D representa os bloqueadores de canais de cálcio sensíveis à voltagem, ou seja, a classe IV.
C
Certo
E
Errado
De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
A
farmacocinética – farmacodinâmica
B
dose dependente – tempo de meia vida
C
concentração sérica mínima – farmacocinética
D
farmacodinâmica – farmacocinética
E
concentração sérica – dose dependente
A ilustração a seguir representa o receptor celular e o mecanismo de ação de um grupo de fármacos.
(Katzung, B. G. Farmacologia básica e clínica. 13a ed. 2017. Adaptado)
Hsp90 = proteína de choque térmico
Trata-se do mecanismo de ação de
A
insulina.
B
gabapentina.
C
anti-inflamatórios não esteroidais.
D
ribavirina.
E
glicocorticoides.
Em relação ao mecanismo de ação, a idarrubicina e a citarabina pertencem, respectivamente,
A
às antraciclinas e aos análogos das pirimidinas.
B
aos antimetabólitos e aos análogos do ácido fólico.
C
aos agentes imunomoduladres e aos análogos das purinas.
D
aos inibidores da tirosinaquinase e aos alcalóides da vinca.
De acordo com o livro "As Bases Farmacológicas da Terapêutica de Goodman & Gilman" (2019), pode ocorrer sangramento potencialmente fatal com os anticoagulantes orais diretos, e os pacientes que tomam esses fármacos podem necessitar de cirurgia ou intervenções urgentes. Assim, assinale a opção que apresenta um agente de reversão específico para a dabigatrana.
A
Andexanete alfa.
B
ldarucizumabe.
C
Acido Tranexâmico.
D
Dipiridamol.
E
Abciximabe.
Já no século XVI, o médico e físico Paracelso declarava que “Todas as coisas são um veneno, e nada é sem veneno; somente a dosagem estabelece se algo não é um veneno”. O manejo racional desta dualidade das moléculas dotadas de atividade biológica frequentemente será a diferença entre o benefício ou prejuízo do paciente. Reconhecer as características inerentes à cinética e clínica de cada medicamento é, portanto, essencial ao farmacêutico. Nesse sentido, avalie a figura seguinte.
Tempo (min)
A alternativa que descreve o que está sinalizado com ‘x’ é
A
Janela terapêutica – variação das concentrações capazes de assegurar a eficácia do produto sem os efeitos tóxicos inaceitáveis.
B
Dose letal mediana – concentração de fármaco necessária para produção de 50% do efeito máximo de uma droga.
C
Afinidade – tendência de uma droga em gerar mais efeitos nocivos ou efeitos terapêuticos em doses reduzidas.
D
Efeito de pico – efeito correspondente à concentração plasmática máxima alcançada pelo fármaco após a administração.
E
Período de defasagem – intervalo de tempo entre a administração do medicamento e o início da manifestação de seus efeitos clínicos.
É um sedativo cujo mecanismo de ação está relacionado à ligação com receptores alfa-adrenérgicos o fármaco
A
dexmedetomidina.
B
amitriptilina.
C
ciclobenzaprina.
D
dobutamina.
E
midazolam.
A reação a seguir descreve a ligação de um fármaco agonista (D) ao seu receptor (R).
D + R 
DR 
DR *
Com base nessas informações, é correto afirmar que
A
R* é a conformação inativa do receptor.
B
para a maioria dos pacientes e agonistas, DR é uma espécie instável.
C
Kα é a constante de velocidade de desativação do receptor, e kβ é a constante de velocidade de ativação do receptor.
D
a potência do agonista pode ser expressa pela relação kα/ kβ .
E
a eficácia do agonista pode ser expressa pela relação kligado/
Gerar simulado