Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

Observe o gráfico seguinte.

LogDose

Analisando a curva ‘concentração x efeito’ apresentada no gráfico acima, é correto afirmar que a droga Y possui

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e mimetizam a ação de substâncias endógenas de sinalização são considerados _________. Outros fármacos que se ligam aos receptores, mas não estimulam uma resposta regulatória, bloqueando a ação de substâncias endógenas são conhecidos como __________. Os fármacos que são parcialmente eficazes, não chegando ao efeito máximo da substância endógena que ele mimetiza, são chamados de ____________. Por fim, aqueles que estabilizam o receptor em sua forma inativa são considerados __________.

“Os receptores Toll-Like (TLR) são proteínas transmembranas altamente conservadas que desempenham papel importante na detecção e reconhecimento de patógenos microbianos (...) foi originalmente descoberta na década de 1990, em insetos do gênero Drosophila, sendo essencial para a proteção das moscas contra as infecções fúngicas (...) caracterizado como um homólogo da proteína Toll em humanos sendo denominado de receptor Toll-Like” (Ferraz et al., 2011).

Os receptores semelhantes ao Toll são amplamente reconhecidos por sua participação na resposta imunológica e processo inflamatório, desempenhando seu papel através de uma cadeia específica de reações. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a cadeia de eventos relacionada a atividade desses receptores.

Um fármaco pode ser definido como qualquer substância que altera a função biológica por meio de suas ações químicas. Na maioria dos casos, a molécula do fármaco interage como um agonista (ativador) ou antagonista (inibidor) com uma molécula específica no sistema biológico que desempenha uma função reguladora.

A reatividade dos fármacos e as ligações fármaco-receptor ocorrem por meio de ligações químicas do tipo

Os inibidores da bomba de prótons utilizados no tratamento da úlcera péptica e refluxo gastroesofágico, inibem as enzimas CYP3A4, responsáveis pelo metabolismo hepático dos benzodiazepínicos, podendo ______ seus níveis plasmáticos e causar ______, bem como fraqueza muscular por deprimir diferentes regiões encefálicas do sistema nervoso central.

Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

Sobre os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica, analise as afirmativas.

I. A indução enzimática do citocromo P450 leva a aceleração do metabolismo do substrato e geralmente a um aumento da ação farmacológica do indutor, bem como das drogas co-administradas. Nos casos de drogas transformadas metabolicamente em metabólitos reativos, a indução pode reduzir ainda mais a toxicidade mediada por metabólitos.

II. No caso de algumas drogas, a intensidade da resposta a determinada dose pode se modificar durante a terapia; nesses casos, a sua responsividade diminui em consequência da administração contínua do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos da droga. Quando essa responsividade diminui rapidamente após administração de um fármaco, diz-se que a resposta está sujeita a taquifilaxia.

III. Os antagonistas dos receptores ligam-se ao receptor, porém não o ativam. Geralmente, esses antagonistas exercem seus efeitos ao impedir a ligação de agonistas aos receptores e sua ativação.

Estão corretas as afirmativas:

Com relação aos receptores celulares, assinale a opção correta.

______ liga-se aos peptidoglicanos que compõe a parede celular (N-metilglicosamina e ácido Nacetilmurâmico) e aos peptídeos que fazem as ligações cruzadas entre essas moléculas, inibindo a síntese da parede celular em bactérias ______.

-

Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

Analise as afirmativas a seguir:

I. Quando se deseja um efeito local do fármaco, é adequado proceder com a aplicação tópica. O clotrimazol em pomada, por exemplo, é aplicado diretamente na pele para o tratamento de infecções por fungos.

II. A prescrição pelo nome genérico é um critério que tem grande impacto na racionalização das ações da assistência farmacêutica.

Marque a alternativa CORRETA:

A furosemida é mais potente que a hidroclorotiazida.

Numere a coluna B pela coluna A sobre os diferentes conceitos da farmacodinâmica.

COLUNA A

I. Antagonista competitivo reversível.

II. Antagonista competitivo irreversível.

III. Segundo mensageiro.

COLUNA B

( ) Quando presente, impede que o efeito máximo do agonista seja atingido quando observado na curva concentração versus resposta, independentemente da concentração do agonista.

( ) Inibem progressivamente a resposta ao agonista, em altas concentrações, inibem por completo a resposta. Inversamente, concentrações do agonista elevadas o suficiente podem superar o efeito de uma dada concentração.

( ) Moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contêm substâncias endógenas e outros.

Marque a opção que apresenta a sequência correta.

Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona os fármacos com mecanismos de ação:

Primeira Coluna: fármacos

1-Upadacitinibe

2-Vilanterol

3-Leuprorrelina

4-Fumarato de dimetila

5-Ambrisentana

Segunda Coluna: mecanismos de ação

(_)Análogo do hormônio secretor de gonadotrofina (GnRH)

(_)Inibidor da enzima Janus quinase (JAK)

(_)Agonista beta-2 adrenérgico (_)Antagonista do receptor de endotelina tipo A (ETA)

(_)Ativador do fator de transcrição Nrf2

Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

Assinale a alternativa que relaciona corretamente as moléculas transportadoras especiais que, por transporte ativo ou difusão facilitada, carregam moléculas grandes demais ou insolúveis em lipídeos para dentro ou para fora das células.

Em relação aos princípios farmacodinâmicos, assinalar a alternativa CORRETA:

Alterações visíveis ou não e perda da efetividade terapêutica podem ser indicativos de perda de estabilidade de uma formulação por uma incompatibilidade entre os componentes da fórmula. Sobre o assunto exposto, assinale a alternativa correta.

Analise as afirmativas a seguir:

I. A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda o movimento do medicamento dentro do organismo nas fases de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. Ou seja, descreve a ação do organismo sobre o medicamento.

II. Desenvolver o controle e a avaliação da qualidade dos serviços e dos programas de saúde do trabalhador, nas instituições públicas e privadas, é uma forma de fortalecer a Vigilância em Saúde do Trabalhador.

Marque a alternativa CORRETA:

A lidocaína é um exemplo de fármaco da classe representada pela letra C, abortando batimentos prematuros pelo fato de os canais de sódio estarem desbloqueados na fase 2.

Uma das classes de medicamentos usados no tratamento da hipertensão arterial é a de bloqueadores dos canais de cálcio, como __________. Esses fármacos podem reduzir a pressão arterial por meio de ___________ e ___________.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

O propofol é um anestésico parenteral utilizado para indução anestésica em adultos. A dose de indução do propofol em um adulto saudável é de 2 – 2,5 mg/Kg. O mecanismo de ação desse fármaco está associado a um aumento de condução de íons

Paciente de 68 anos, do sexo feminino, foi encaminhada para consulta farmacêutica pela equipe médica, pois estava fazendo uso incorreto de seus medicamentos. A paciente relatou à farmacêutica que toma todos seus medicamentos pela manhã. Toma 1 cápsula de omeprazol em jejum, 30 minutos antes do café da manhã. Após o café da manhã, toma os outros medicamentos todos de uma vez: 1 comprimido de anlodipino 10mg, 1 comprimido se sinvastatina 20mg e 1 comprimido de AAS 100mg. Admite que às vezes se esquece de tomar o omeprazol antes do café. De tempos em tempos, para de tomar o AAS por alguns dias pois teme que o “sangue fique fino demais” e ela tenha hemorragias. Relata que usa esses medicamentos há muito tempo, mais de 1 ano, e que já foi advertida pela equipe médica de que não deveria fazer uso do omeprazol há tanto tempo, mas sempre que interrompe o uso desse medicamento sente “queimar a boca do estômago”.

Qual é o mecanismo de ação do medicamento para tratamento da hipertensão arterial utilizado pela paciente?