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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Marque o quimioterápico cuja atividade bacteriana é destruída por um pH alcalino
A
Penicilina G
B
Vancomicina
C
Nitrofurantoína
D
Ciprofloxacina
Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda indicando as classes a que pertencem os fármacos que atuam como depressores do Sistema Nervoso Central (SNC):
A seqüência correta de cima para baixo é:
A
4, 1, 3, 2.
B
3, 2, 1, 4.
C
3, 4, 1, 2.
D
4, 2, 1, 3.
E
1, 3, 2, 4.
Entre os fármacos cardiovasculares, o pindolol é
A
um antagonista de cálcio.
B
um dilatador dos vasos coronarianos.
C
um agonista α-2 de ação central.
D
um anti-histamínico.
E
um estabilizante da membrana nuclear.
Sobre a droga e seus efeitos farmacológicos, é correto afirmar que
A
epinefrina provoca dilatação dos vasos sanguíneos cutâneos e coronarianos.
B
isoproterenol provoca constricção nos vasos sanguíneos da musculatura esquelética.
C
efedrina provoca relaxamento da musculatura lisa bronquiolar.
D
prazosin provoca contração da musculatura lisa.
E
propanolol provoca aumento da freqüência cardíaca.
Grande parte dos exames hematológicos requer que o sangue seja total e fluido. Na rotina dos exames hematológicos são utilizados os anticoagulantes abaixo, exceto:
A
Oxalato de sódio.
B
Oxalato de potássio
C
Citrato trissódico.
D
Heparina
E
Azul de metileno.
Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que
A
drogas que agem diretamente no receptor adrenérgico geralmente não apresentam em sua estrutura substituições nas posições para e meta do anel benzênico.
B
drogas adrenérgicas não substituídas no anel benzênico (ex.: anfetamina e efedrina) são geralmente lipossolúveis e atravessam facilmente a barreira hemato-encefálica.
C
a noradrenalina tem alta afinidade pelos receptores β2 e baixa afinidade pelos receptores β1.
D
drogas sem substituição no carbono α da cadeia lateral têm menor afinidade pela monoaminoxidase, o que reduz seu metabolismo e prolonga o efeito terapêutico.
E
a ação da catecol-o-metiltransferase no metabolismo da droga depende das substituições por grupos metila na sua cadeia lateral.
O estudo de controle da infecção hospitalar teve um avanço importante a partir dos estudos de Florence Nigthingale, James Young Simpson, Joseph Lister e Louis Pasteur, entre outros. No entanto, o problema da infecção hospitalar continua presente nos dias de hoje, sendo atribuída às seguintes principais causas:
1. a condição clínica do paciente.
2. a falta de vigilância epidemiológica adequada.
3. o uso irracional de antimicrobianos.
4. a utilização excessiva de procedimentos invasivos.
5. os métodos de proteção antiinfecciosa ineficazes ou inexistentes.
Está (ão) correta(s) as afirmativas:
A
1, apenas.
B
1 e 2, apenas.
C
1, 2 e 3, apenas.
D
1, 2, 3 e 4, apenas.
E
1, 2, 3, 4 e 5.
Em relação ao antagonismo de fármacos, analise as seguintes afirmativas:
1. No antagonismo competitivo simples o fármaco sem eficácia, mas com afinidade pelo receptor, compete com o agonista pelo local de ação.
2. No antagonismo competitivo simples o padrão característico simples é a produção, dependente da concentração, de um desvio paralelo para a direita da curva de dose-resposta dos agonistas.
3. No antagonismo competitivo simples a magnitude do desvio à direita da curva de dose-resposta depende apenas da concentração do antagonista e de sua afinidade pelo receptor.
4. No antagonismo competitivo não há alteração assintótica máxima da curva de dose-resposta.
Estão corretas:
A
1 e 3, apenas.
B
1, 2 e 3, apenas.
C
1, 3 e 4, apenas.
D
2, 3 e 4, apenas.
E
1, 2, 3 e 4.
Os fármacos antagonistas do receptor da angiotensina II caracterizam-se pela alta afinidade ao receptor, bloqueando o efeito desta, sendo utilizados como anti-hipertensivos. Neste sentido, assinale a alternativa que indica o fármaco antagonista do receptor da angiotensina II que é utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica:
A
Escopolamina.
B
Tolciclato.
C
Penicilina.
D
Valsarpatano.
E
Pirenoxina.
O termo opióide aplica-se a qualquer substância, endógena ou sintética, que produz efeitos semelhantes aos da morfina, enquanto que o termo opiáceo ficou restrito às substâncias sintéticas semelhantes à morfina com estruturas não peptídicas. Em relação aos opióides, assinale a alternativa incorreta:
A
Estruturalmente a morfina é um derivado do fenantreno com dois anéis planares (A e B) e duas estruturas em anéis alifáticas (C e D).
B
O dextropropoxifeno é um potente derivado sintético da morfina com ação curta, utilizados por via intravenosa no tratamento da dor intensa ou como adjuvante da anestesia
C
A diamorfina e a codeína são agonistas importantes semelhantes à morfina, enquanto que a nalorfina e o levalorfan são agonistas parciais estruturalmente relacionados.
D
A naloxona e a naltrexona são antagonistas da morfina com alta afinidade pelos receptores µ.
E
A euforia é um dos efeitos funcionais associado à ação dos opióides em receptores µ.
Assinale a alternativa que indica o quimioterápico sistêmico utilizado para profilaxia e tratamento de infecções do trato urinário inferior:
A
Dapsona.
B
Clofazimina.
C
Nitrofurantoína.
D
Isoniazida.
E
Fluconazol.
Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda indicando o agente antimicrobiano à sua classe química.
A seqüência correta de cima para baixo é:
A
2, 1, 4, 3
B
1, 2, 4, 3.
C
3, 2, 4, 1.
D
3, 4, 1, 2.
E
2, 4, 1, 3.
Analise as seguintes afirmativas referentes a lubrificantes utilizados na fabricação de comprimidos.
I - São, geralmente, hidrofílicos.
II - Devem ser usados em elevada concentração, para melhorar o tempo de dissolução.
III - São, geralmente hidrofóbicos.
A partir dessa análise, pode-se concluir que são corretas:
A
apenas I
B
apenas II
C
apenas III
D
I, II e III
Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.
A
As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar
B
As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.
C
As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas
D
Com freqüência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original
Os elementos urinários e a doença associados à presença de corpos ovais adiposos são:
A
células tubulares renais e síndrome nefrótica
B
células transicionais e síndrome nefrótica
C
células tubulares renais e pielonefrite
D
cilindros lipídicos e cistite hemorrágica.
Em relação aos benzodiazepínicos e barbitúricos, é correto afirmar:
A
quando utilizados no tratamento da ansiedade ou dos distúrbios do sono, os sedativo-hipnóticos são, habitualmente, administrados por via intravenosa.
B
os barbitúricos são habitualmente absorvidos com muita rapidez para o sangue após administração oral
C
a absorção oral dos benzodiazepínicos independe de fatores como a lipossolubilidade
D
a fenitoína é um exemplo de droga destes grupos.
Ano:
2006
A respeito das drogas antiinflamatórias não-esteróides, assinale a afirmativa correta.
A
Os salicilatos não produzem esfoliação das células da mucosa.
B
A indometacina pode provocar sangramento nasal.
C
A aspirina reduz a temperatura corporal normal em pacientes sem febre.
D
A administração de altas doses de aspirina estimula o bulbo e pode levar à alcalose respiratória.
E
Diclofenaco é um potente antiinflamatório, antipirético e analgésico, sendo um inibidor menos potente da ciclooxigenase que a indometacina.
Considere as seguintes afirmativas:
I - O hipercortisolismo pode ser controlado por drogas que agem inibindo uma ou mais enzimas da síntese de cortisol nas células supra-renais.
II - A aldosterona é o nosso principal hormônio mineralocorticóide e sua ação primária é o aumento da reabsorção tubular renal de sódio.
III - Os níveis excessivos de aldosterona produzidos por tumores ou em decorrência de super dosagem com outros mineralocorticóides resultam em hipernatremia, hipocalemia, acidose metabólica, aumento do volume plasmático e hipertensão.
IV - Em resposta ao estado de jejum prolongado e declínio da glicemia a secreção de insulina é suprimida, resultando em redução na captação de glicose, aumento da glicogenólise, lipólise, proteólise e neoglicogênese.
Das afirmativas acima, são corretas, apenas:
A
I, II e IV
B
I, II e III
C
II, III e IV
D
I, III e IV
Marque o radiofármaco empregado para alívio da dor nos casos de pacientes com metástase óssea.
A
Tecnécio-99.
B
Iodo-131.
C
Flúor-18.
D
Samário-153.
Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que
A
receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.
B
a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.
C
flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.
D
doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.
E
benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.
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