Questões de Concurso sobre Farmacologia

 
 
Disciplina 1
Assunto 26
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Entre os anticoagulantes relacionados abaixo, os mais úteis em hematologia são:


A

EDTA e Oxalatos.


B

Oxalato de Amônia e Heparina


C

Fluoreto de sódio e citrato de sódio


D

Oxalato de potássio e fluoreto de sódio.


E

As alternativas a e d são corretas.

De acordo com as modificações realizadas na molécula do ácido 6-aminopenicilânico (6-APA) correlacione a coluna I com a coluna II.

Coluna I                                                                                       Coluna II

1. Penicilinas antipseudomonas.                                         ( ) Penicilina G e Carbenicilina

2. Penicilina de espectro estendido.                                    ( )  Amoxicilina e Ampicilina

3. Penicilina resistente à penicilinase.                                ( ) Oxacilina e Dicloxacilina

4. Penicilina sensível à penicilinase.                                   ( )Piperaciclina e Carbenicilina

Na Coluna II, a seqüência correta, de cima para baixo, é


A

1, 2, 3, 4


B

4, 3, 2, 1


C

4, 2, 3, 1


D

2, 3, 1, 4

A metildopa, a clonidina e o trimetafan são exemplos de drogas


A

cardiotônicas


B

antidepressivas


C

anti-hipertensivas.


D

antagonistas dos receptores adrenérgicos.

Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons K no organismo?


A

Furosemida


B

Hidroclorotiazida


C

Trianteremo


D

Metolazona


E
Bumetanida

Os agentes anti-reumáticos são usados no tratamento de doenças artríticas, cujas características são a inflamação e a perda tecidual nas articulações. Neste contexto, assinale a alternativa que indica o fármaco antiinflamatório não-esteróide usado no tratamento de quadros clínicos graves ou gota em pacientes que não respondem a agentes não-esteróides menos tóxicos:


A

Fenilbutazona.


B

Fluprednideno.


C

Prednisona.


D

Dexametasona.


E

Didanosina.

Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas relacionadas ao espectro de atividade das cefalosporinas:

( ) As cefalosporinas da primeira geração são ativas contra a maioria dos estafilococos, inclusive S. aureus produtor de penicilinase.

( ) As cefalosporinas de segunda geração são um pouco menos ativas que as da primeira geração contra bactérias Gram positivas.

( ) As cefalosporinas da terceira geração possuem maior atividade contra os bacilos Gram negativos aeróbios.

( ) Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis e cocos Gram positivos são sensíveis às cefalosporinas.

A seqüência correta, de cima para baixo, é


A

F, F, V, F


B

F,V, F, V


C

V, V, F, V


D

V, V, V, V

Marque a opção verdadeira no que se refere aos fármacos que, quando associados aos aminoglicosídios, aumentam sua atividade antibacteriana em infecções causadas por germes Gram positivos.


A

β-lactâmicos


B

Polipeptídeos


C

Sulfonamidas


D

Quinolonas

Assinale a alternativa correta.

A

Biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade de medicamento que chega à circulação sistêmica, independentemente da velocidade do processo.


B

Bioequivalência é a condição na qual dois medicamentos exercem o mesmo efeito farmacológico numa cultura de células.


C

Eficácia do medicamento é a capacidade do medicamento atingir as células-alvo.


D

Farmoquímicos correspondem às substâncias ativas empregadas na produção de produtos farmacêuticos.


E
Fármaco é a substância química que é o princípio ativo do medicamento.

Em relação à penetração de princípios ativos nas células, podese afirmar que


A

a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.


B

quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.


C

coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.


D

quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.


E

princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.

Qual dos seguintes agentes é descrito como um antagonista competitivo do receptor benzodiazepínico?


A

Cetamina


B

Clordiazepóxido


C

Fumazenil


D

Midazolam


E

Triazolam

Os medicamentos injetáveis devem ser estéreis, uma vez que podem levar o paciente a um quadro de septicemia, podendo conduzi-lo à morte. Neste sentido, a sigla CPME significa:


A

Centro Preparatório de Medicamentos e Produtos Esterilizados.


B

Central de Preparo de Medicamentos Estéreis.


C

Central de Manipulação de Medicamentos e Produtos Esterilizados.


D

Centro de Operação Esterilizadora de Fármacos e Medicamentos.


E

Central de Manipulação de Medicamentos e Soluções Estéreis.

Em relação aos métodos para dosagem da glicose, assinale a alternativa correta:


A

Os oxidantes mais empregados na técnica de dosagem da glicose pelo método enzimático são os íons cúpricos e ferricianeto


B

O aparecimento da cor no método de dosagem da glicose pelo método enzimático é conseguido pela oxidação do arsenomolibdato ou do fosfomolibdato


C

A cor produzida com o arsenomolibdato é mais estável e sensível do que a obtida com o fosfomolibdato.


D

O peróxido de hidrogênio e o ácido glicurônico são os produtos da oxidação da glicose pela ação da glicose- oxidase.


E

Na dosagem da glicose pelo método enzimático, o oxigênio liberado oxida certas substâncias, como a O-dianisidina, dando um composto corado que pode ser medido por fotometria.

Assinale a alternativa que corresponde à indicação terapêutica do crioprecipitado


A

Reposição de volume plasmático quando se deseja também repor fatores de coagulação plasmáticos ou antitrombina III.


B

Tratamento de púrpura trombocitopênica trombótica.


C

Reposição do volume plasmático em pacientes com choque provocado predominantemente por perda de plasma do compartimento intravascular.


D

Hemofilia B e também para substituir fatores de coagulação dependentes de vitamina K em pacientes recebendo terapêutica com anticoagulantes orais que desenvolveram um sangramento potencialmente fatal.


E

Hemofilia A e na terapêutica de reposição na doença de von Willebrand, assim como uma fonte de fibrinogênio para um paciente com sangramento por defibrinação aguda

Aquela informação codificada na estrutura química de um fármaco que promove a alteração do receptor quando o fármaco está ligado refere-se à


A

resposta biológica.


B

afinidade.


C

eficácia.


D

amplitude do sinal.


E

potência

É verdadeiro, em relação às drogas β-lactâmicas:


A

a penicilinase destrói a atividade de algumas penicilinas por hidrólise da cadeia lateral do anel β-lactâmico.


B

as penicilinas naturais são ativas contra bactérias Gramnegativas.


C

podem ser classificadas em penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenens, monobactans e inibidores de β-lactamases.


D

atualmente são pouco utilizadas em terapêutica.


E

são ativadas pela presença dos inibidores de β-lactamase.

Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, doença causada pela deposição de lipídios plasmáticos na íntima da parede arterial, apresentam como mecanismo de ação:


A

inibir a HMG-CoA redutase


B

inibir a COX-1.


C

o controle da secreção do GHRF.


D

inibir 5-HT


E

diminuir a ED50

Um pró-fármaco pode ser convertido em agente terapêutico ativo por transformação química no organismo. Neste contexto, assinale a alternativa que representa um fármaco que não é um pró-fármaco.


A

Levodopa


B

Lisinopril


C

Ciclofosfamida


D

Zidovudina


E

Enalapril

Com relação ao clearance renal das drogas, marque verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas abaixo:

( ) O clearance de uma droga constitui parâmetro farmacocinético básico e não depende da constante de eliminação.

( ) O clearance ou depuração de uma droga é inversamente proporcional à sua meia-vida de eliminação.

( ) O clearance ou depuração de uma droga é diretamente proporcional ao volume aparente de distribuição.

( ) O clearance renal é a taxa de excreção dividida pela concentração média da substância em estudo.

( ) O clearance das drogas não pode ser avaliado através do clearance de creatinina.

A seqüência correta, de cima para baixo, é:


A

F, V, V, V, F


B

V, V, F, F, V


C

F, F, V, V, F


D

V, F, F, F, V

Dos antibióticos citados abaixo marque o que é primariamente bacteriostático e, quando em concentrações elevadas, pode tornar-se bactericida.


A

Penicilinas


B

Cefalosporina


C

Quinolonas


D

Sulfonamidas

A acetazolamida é uma substância que age em nível renal, promovendo


A

menor excreção de potássio.


B

inibição competitiva da aldosterona.


C

inibição da anidrase carbônica.


D

inibição do co-transporte sódio/glicose.


E

inibição da reabsorção ativa de sódio.

 
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