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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Ano:
2006
Banca:
MOVENS Instituto
Assinale o nome do medicamento de índice terapêutico reduzido que necessita de monitorização de sua concentração sanguínea.
A
ácido acetil salicílico
B
dipirona
C
vitamina C
D
morfina
E
lítio
Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, relacionando o fármaco à sua indicação terapêutica, de acordo com a Relação de Medicamentos Essenciais recomendada pela Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization).
( 1 ) Antipsicótico | ( ) Clorpromazina. |
( 2 ) Ataque de pânico | ( ) Amitriptilina. |
( 3 ) Ansiolítico e hipnótico | ( ) Haloperidol. |
( 4 ) Antidepressivo | ( ) Clomipramina. |
( ) Diazepam. |
A seqüência correta de cima para baixo é:
A
1, 1, 4, 3, 2.
B
1, 4, 1, 2, 3.
C
1, 1, 3, 2, 4.
D
3, 4, 1, 2, 1.
E
2, 4, 1, 3, 1.
Ano:
2006
Todas as características estão relacionadas ao carbacol, EXCETO UMA. Assinale-a.
A
Trata-se de um parassimpaticomimético.
B
Exerce efeitos muscarínicos e nicotínicos.
C
É resistente à colinesterase.
D
Possui uma ligação ácido carbônico-éster.
E
Provoca midríase.
Freqüentemente, o efeito de um fármaco pode ser diminuído ou totalmente abolido pela presença de outro, através de um mecanismo denominado antagonismo. Neste sentido, assinale a afirmativa incorreta:
A
Um antagonista pode se dissociar tão lentamente do receptor a ponto de apresentar uma ação essencialmente irreversível.
B
Concentrações crescentes de um agonista parcial inibem a resposta em nível infinito característico da eficácia intrínseca do fármaco.
C
O antagonista alostérico produz seu efeito se ligando a um local no receptor diferente do local do agonista primário.
D
No caso de um antagonista alostérico, a afinidade do receptor pelo agonista é diminuída pelo antagonista.
E
Os agonistas inversos se ligam seletivamente à forma inativa do receptor e desviam o equilíbrio conformacional em direção ao estado inativo.
Assinale a alternativa que indica o analgésico opióide utilizado nos programas de tratamento dos estados de dependência:
A
Heroína
B
Buprenorfina
C
Fentanil
D
Metadona
E
Codeína
Em relação ao diagnóstico de Sífilis, é correto afirmar que:
A
a manifestação clínica é o único meio pelo qual é possível a detecção do Treponema pallidum
B
pela possibilidade de reação cruzada com bactérias e doenças do tecido conjuntivo, o exame de VDRL não é considerado mais específico que o FTA-ABS.
C
o exame de Proteína C Reativa é o mais indicado para o diagnóstico da Sífilis primária.
D
o teste de VDRL, um teste de floculação composto de cardiolopina, colesterol e lectina, é o exame mais específico e muito utilizado no diagnóstico, pois não possui interferência de outras patologias, como o Lupus Eritematoso Sistêmico.
A 14ª Edição da Relação dos Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization) recomenda como analgésicos não opióides e antiinflamatórios não esteroidais os seguintes fármacos:
A
Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Paracetamol.
B
Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Codeína.
C
Alopurinol, Ibuprofeno e Codeína.
D
Alopurinol, Ibuprofeno e Paracetamol
E
Ácido acetilsalicílico, Ibuprofeno e Alopurinol.
De etiologia desconhecida, a artrite reumatóide é caracterizada por dor, inflamação e perda tecidual. A despeito do loxoprofeno, assinale a resposta incorreta
A
O loxoprofeno é um pró-fármaco antiinflamatório não- esteróide derivado do ácido fenilpropriônico.
B
O loxoprofeno possui ação analgésica menor do que o cetoprofeno, naproxeno e indometacina
C
O loxoprofeno é indicado no tratamento da artrite reumatóide, osteoartrite e processos inflamatórios osteomusculares.
D
O uso do loxoprofeno concomitante com derivados fluorquinolônicos pode induzir a convulsão.
E
O loxoprofeno é contra-indicado aos portadores de úlcera gastroduodenal.
Em relação ao estazolam, assinale a alternativa incorreta:
A
Apresenta propriedade hipnótico-sedativa, ansiolítica, anticonvulsivante e miorrelaxante.
B
Possui grande capacidade de ligar-se às proteínas plasmáticas.
C
É indicado no tratamento sintomático da insônia leve a moderada.
D
Não deve ser administrado em crianças com idade inferior a 12 anos.
E
Durante o tratamento com o estazolam deve-se evitar a ingestão de álcool ou de outros depressores do Sistema Nervoso Central.
Em relação à carbamazepina é correto afirmar que
A
a exemplo da fenitoína, bloqueia os canais de sódio
B
tem baixa ação nas crises tônico-clônicas generalizadas
C
é ineficaz nos casos de neuralgia do trigêmeo
D
acentua a captação e liberação de noradrenalina
Ano:
2006
Sobre os corticosteróides, é correto afirmar.
A
Previnem a hipertensão
B
Para o tratamento crônico da asma, dá-se preferência à utilização de glicocorticóides por via endovenosa.
C
Podem ser utilizados para tratar toxicidade à vitamina D.
D
Aumentam a excreção de cálcio.
E
Inibem a gliconeogênese.
A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.
A
Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.
B
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.
C
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.
D
Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos
Quanto ao mecanismo de ação dos aminoglicosídios é correto afirmar que
A
atuam através da inibição irreversível da síntese protéica bacteriana.
B
exercem atividade através da inibição reversível da síntese dos nucleotídeos
C
atuam através da ação contra microrganismo anaeróbicos
D
provocam inibição da biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos.
Em relação ao processo de biotransformação de fármacos,
A
na primeira fase, ocorre a exposição ou introdução de um grupo apolar no fármaco, diminuindo a suscetibilidade de sua excreção.
B
na segunda fase, ocorre o catabolismo do fármaco pelo sistema citocromo P-450.
C
na terceira fase, ocorrem reações de conjugação do fármaco com o ácido glicurônico, glutationa ou aminoácidos, que resultam em substâncias altamente polares, geralmente com atividade aumentada.
D
a interferência de um fármaco no metabolismo de outro acontece com a seguinte freqüência decrescente: 3.ª fase, 1.ª fase, 2.ª fase.
E
a indução das enzimas do citocromo P-450 por um fármaco
tem, geralmente, como conseqüência, a necessidade
de diminuição da dose de um outro fármaco empregado.
Ano:
2006
Sobre as drogas adrenérgicas, é correto afirmar.
A
Dentre os efeitos da fenilefrina, cita-se hipotensão, taquicardia reflexa e congestão nasal.
B
Fenilefrina é derivada da dopamina por hidroxilação.
C
O salmoterol é seletivo dos receptores beta-2 adrenérgicos, embora não seja recomendado para o tratamento do bron-coespasmo agudo.
D
A neosinefrina é utilizada no tratamento da intoxicação por carbacol.
E
O salmoterol é utilizado no tratamento da asma e da hipotensão ortostática.
Os fármacos podem ser classificados de várias maneiras. A Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization) classifica os fármacos de acordo com
A
a estrutura química.
B
a ação farmacológica.
C
o mecanismo de ação a nível molecular.
D
a maneira como podem ser obtidos legalmente pelo paciente.
E
a forma farmacêutica
Assinale a alternativa que completa corretamente o quadro sobre as drogas utilizadas para o tratamento de doenças do sistema cardiovascular.
A
(I) inibição de ATPase (Na+/K+); (II) diurético; (III) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (IV) antianginoso.
B
(I) antianginoso; (II) diurético; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.
C
(I) inibição do fluxo de cálcio transmembrana; (II) antianginoso; (III) inibição de ATPase (Na+/K+); (IV) diurético.
D
(I) diurético; (II) inibição do fluxo de cálcio transmembrana;
(III) antianginoso; (IV) inibição de ATPase (Na+/K+).
E
(I) antianginoso; (II) inibição de ATPase (Na+/K+); (III) diurético; (IV) inibição do fluxo de cálcio transmembrana.
Ano:
2006
Uma paciente de 50 anos de idade é encaminhada ao pronto-atendimento com dor de caráter compressivo no peito, com uma hora de duração. O ECG e a bioquímica são consistentes com IAM (infarto agudo do miocárdio). A estreptoquinase é adotada como parte do protocolo terapêutico. Qual o mecanismo de ação desta droga no sistema vascular?
A
Ativa a conversão do fibrinogênio em fibrina.
B
Ativa a conversão de plasminogênio em plasmina
C
Inibe a conversão de pró-trombina em trombina
D
Inibe a conversão de fibrinogênio em fibrina
E
Inibe a formação do fator VII ativado.
Em relação aos efeitos farmacológicos do etanol, assinale a alternativa incorreta:
A
Os principais efeitos do etanol são observados no sistema nervoso periférico, onde suas ações depressoras assemelham-se à dos anestésicos voláteis.
B
Um dos mecanismos propostos para a ação do etanol está relacionado à potencialização da inibição mediada pelo GABA.
C
O flumazenil, antagonista benzodiazepínico, reverte as ações depressoras centrais do etanol por antagonismo fisiológico.
D
O etanol produz vasodilatação cutânea, de origem central, que provoca perda de calor.
E
Os alcoólatras crônicos do sexo masculino são freqüentemente impotentes devido a uma redução na síntese de esteróides testiculares.
Existem diversos tipos de formas farmacêuticas nas quais os fármacos, em diferentes estados físicos, podem ser colocados para que se tornem convenientes e eficazes no tratamento de doenças, além de proporcionar o conforto dos pacientes. Neste sentido, assinale a alternativa que indica o fármaco formulado como comprimidos sublinguais, cujo estado físico, nas condições normais de temperatura e pressão, é um líquido.
A
Diclofenaco
B
Praziquantel
C
Nitroglicerina
D
Tolbutamida
E
Propranolol
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