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Questões de Concurso sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
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Dentre as alternativas a seguir, assinale a afirmativa CORRETA sobre os antimicrobianos beta-lactâmicos.
A
Amoxicilina e ácido clavulânico não são removíveis por hemodiálise.
B
Os antimicrobianos beta-lactâmicos inibem as transpeptidases de modo que as ligações cruzadas, responsáveis pela estrutura da parede celular, não ocorram.
C
As penicilinas são conhecidas por sua baixa eficácia e alta toxicidade.
D
Amoxicilina administrada por via intravenosa apresenta mais de 30% de ligação às proteínas plasmáticas.
E
Benzilpenicilina possui forte penetração no liquor, no humor aquoso e na próstata.
Assinale a opção que indica a droga antimicrobiana que tem ação antibacteriana.
A
Clotrimazol.
B
Fluconazol.
C
Cloranfenicol.
D
Itraconazol.
Os antibióticos são geralmente classificados de acordo com sua estrutura molecular e seus mecanismos antimicrobianos. Idealmente, esses mecanismos de ação interrompem a síntese de componentes estruturais ou alteram funções metabólicas específicas que são exclusivas das células microbianas. Tal especificidade nem sempre pode ser alcançada, mas se for, as células humanas podem ser poupadas dos efeitos citotóxicos. Sobre este assunto, marque a alternativa correta.
A
A descoberta fortuita da penicilina é creditada a Paulo Freire e seu uso clínico começou em 1941.
B
A penicilina G é altamente degradável no fígado e é geralmente administrada apenas por via oral, formulada como vários sais que diferem em sua taxa de absorção.
C
A urticária é mediada por imunoglobulina G, mas é responsável por apenas 10% de todas as reações exantemáticas a medicamentos. A esmagadora maioria das reações cutâneas às penicilinas é prurido ou erupção cutânea; estas são mediadas por imunoglobulina G, e qualquer potencial para reação cruzada é improvável.
D
As estruturas moleculares das penicilinas e cefalosporinas têm um anel beta lactâmico em comum que é responsável pela sua capacidade de inibir a síntese da parede celular em microrganismos suscetíveis.
Tendo por base as cefalosporinas, analise as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta.
A
Cefalosporinas de quarta geração apresentam efetividade apenas contra bacilos gram-negativos
B
Cefalosporinas de primeira geração atuam preferentemente em cocos gram-negativos
C
O uso de cefalosporinas é muito seguro, permitindo sua utilização em pediatria, na gravidez e lactação
D
Apesar de ter estrutura semelhante ao imipeném, é desprovida de atividade antimicrobiana
E
O principal representantes de uso corrente é a gentamicina
Sobre as ações de gerenciamento de antimicrobianos de acordo com a Diretriz Nacional para Elaboração de Programa de Gerenciamento de Antimicrobianos em Serviços de Saúde, analise as afirmativas a seguir.
I. A auditoria da prescrição de antimicrobianos é considerada uma ação complementar para melhorar o uso de antimicrobianos.
II. A restrição da prescrição de antimicrobianos é considerada uma ação prioritária para melhorar o uso de antimicrobianos.
III. O ajuste e a otimização de dose são intervenções guiadas pela farmácia para melhorar o uso de antimicrobianos.
Estão corretas as afirmativas
A
I e II, apenas.
B
I e III, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I, II e III.
A tuberculose é uma doença infecciosa e transmissível que afeta prioritariamente os pulmões, embora possa acometer outros órgãos e/ou sistemas. A doença é causada pelo Mycobacterium tuberculosis ou bacilo de Koch. Qual o primeiro antibiótico usado com sucesso no tratamento da tuberculose?
A
Azitromicina.
B
Estreptomicina.
C
Eritromicina.
D
Claritromicina.
Coloque falso ( F ) ou verdadeiro ( V ) em relação aos meios de controle de antibióticos em ambiente hospitalar, e depois escolha a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) Educação continuada da equipe multiprofissional
( ) Restrição na padronização de medicamentos do hospital
( ) Dispensação somente mediante requisição ou justificativa para os antibióticos controlados
( ) limitação do tempo de uso
( ) Controle no laboratório de microbiologia, com a utilização somente de discos de antibiograma oficiais
( ) Criação de comissões de auditoria de licitações.
A
Verdadeiro; verdadeiro, verdadeiro, falso, verdadeiro, falso
B
Falso; verdadeiro, verdadeiro, falso, verdadeiro, verdadeiro
C
Verdadeiro; falso, verdadeiro, falso, verdadeiro, falso
D
Verdadeiro; verdadeiro, verdadeiro, falso, verdadeiro, verdadeiro
A resistência antimicrobiana pode ser observada como um potencial fator para o surgimento de uma crise de saúde pública em nível global. Como forma de amplificar os cuidados com a população, na Rename 2022 foi incluída a classificação AWaRe (Acesso, Alerta e Reservado). A classificação descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana. Leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA com relação à classificação AWaRe.
I – Grupo 1 (“acesso”): estão os medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente acessíveis.
II – Grupo 2 (“alerta”): estão os medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.
III – Grupo 3 (“reservado”): estão os antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.
IV – Cloridrato de clindamicina: antibiótico indicado no tratamento de diversas infecções, entre as quais, infecções do trato respiratório superior e inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções da pelve e trato genital feminino e, ainda, infecções dentárias. Conforme a classificação AWaRe, ele está alocado no Grupo 1 (“acesso”).
V – Azitromicina: medicamento indicado ao tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina. Conforme a classificação AWaRe, ele está alocado no Grupo 2 (“alerta”).
A
Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
B
Apenas as afirmativas II, IV e V estão corretas.
C
Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
D
Todas as afirmativas estão corretas.
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os fármacos antimicrobianos aos seus respectivos grupos farmacológicos.
Coluna 1
1. Azitromicina.
2. Tobramicina.
3. Amoxicilina.
4. Ciprofloxacino.
Coluna 2
( ) Penicilina.
( ) Quinolona.
( ) Macrolídeo.
( ) Aminoglicosídeo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
3 – 1 – 2 – 4.
B
1 – 4 – 3 – 2.
C
1 – 2 – 3 – 4.
D
3 – 4 – 1 – 2.
E
2 – 1 – 4 – 3.
Um certo antibiótico tem uma concentração igual a 250mg/5 mL, sendo dispensado em frascos com 60mL de solução. Para o paciente administrar 500mg de 8 em 8 horas durante 7 dias, quantos frascos deverão ser dispensados, considerando que poderá sobrar medicação?
A
4
B
3
C
2
D
1
E
5
Os antimicrobianos apresentam características físico-químicas específicas que determinam a produção de suas formulações farmacêuticas. Os antibióticos aminoglicosídeos, por serem cátions altamente polares, possuem:
A
lenta absorção nos locais de injeção intramuscular
B
pouca absorção pelo trato gastrointestinal
C
rápida absorção pelo trato retal
D
grande absorção entérica
O que caracteriza um fármaco que atua como um antagonista em relação a um receptor específico?
A
Ele se liga ao receptor e impede a ativação pelo agonista natural.
B
Ele ativa o receptor para produzir um efeito biológico.
C
Ele aumenta a sensibilidade do receptor ao agonista natural.
D
Ele modifica a estrutura do receptor, tornando-o inativo.
Um farmacêutico de um centro de saúde comunitário está desenvolvendo um programa para promover o uso racional de antibióticos entre pacientes com infecções respiratórias. Qual abordagem é mais eficaz para minimizar o desenvolvimento de resistência bacteriana e promover práticas de prescrição apropriadas?
A
Incentivar o uso de antibióticos de largo espectro como primeira linha de tratamento para todas as infecções respiratórias.
B
Prescrever antibióticos para todos os pacientes com sintomas de infecção respiratória, independentemente da etiologia, para assegurar a resolução completa dos sintomas.
C
Focar na prescrição de antibióticos de última geração para todas as infecções respiratórias para garantir a eficácia do tratamento.
D
Suspender a prescrição de antibióticos em todas as infecções respiratórias e recomendar tratamentos não farmacológicos para todos os pacientes.
E
Implementar diretrizes baseadas em evidências que recomendem o uso de antibióticos apenas quando indicados, junto com estratégias educativas para pacientes e profissionais de saúde.
Entre os medicamentos antimicrobianos, qual alternativa traz, respectivamente, uma cefalosporina de primeira geração e uma cefalosporina de segunda geração?
A
Cefalexina e Cefadroxila.
B
Cefadroxila e Cefazolina.
C
Cefalexina e Cefaclor.
D
Cefuroxima e Cefalexina.
E
Cefalexina e Ceftriaxona.
Um homem jovem, de 20 anos, apresenta-se com sintomas característicos de gonorreia. Como esta condição clínica é geralmente associada a infecções por Chlamydia trachomatis, assinale a alternativa que apresenta o quinolônico que seria a melhor opção de tratamento para o paciente em questão.
A
Norfloxacina.
B
Ofloxacina.
C
Ácido nalidíxico.
D
Ciprofloxacina.
Ano:
2024
Prova:
IBADE - SMS PE - Farmacêutico - 2024
Sobre o grupo das sulfonamidas é correto afirmar:
A
claritromicina é contraindicada no tratamento do complexo Mycobacterium avium em pacientes com AIDS;
B
a associação entre sulfametoxazol e trimetoprima é inativa contra bactérias Gram-negativas entéricas aeróbias como Escherichia coli e Proteus mirabilis;
C
não existe resistência cruzada entre os fármacos do grupo, devido às inúmeras diferenças moleculares;
D
sulfametoxazol é utilizado como antibacteriano e antiprotozoário, já que é ativo contra P. falciparum resistente à cloroquina;
E
ligam-se reversivelmente às subunidades 50S dos ribossomos bacterianos 70S ou próximo do sítio P ou doador, bloqueando a ligação do tRNA a este sítio;
A produção de fármacos para algumas doenças infecciosas que acometem países tropicais ainda é negligenciada. Otratamento para doenças como malária, filariose e esquistossomose pode ser realizado, empregando, respectivamente, os medicamentos conhecidos como:
A
oxamniquina, mefloquina e dietilcarbamazina
B
mefloquina, dietilcarbamazina e oxamniquina
C
mefloquina, oxamniquina e dietilcarbamazina
D
oxamniquina, dietilcarbamazina e mefloquina
Os antibióticos Beta-lactâmicos interferem nas transpeptidases bacterianas e, assim, evitam a ligação cruzada de polímeros de peptidoglicanos essenciais para a integridade da parede celular, sendo considerado o fármaco protótipo desta classe:
A
Penicilina.
B
Ampicilina.
C
Tetraciclina.
D
Amoxicilina.
O conhecimento sobre as principais classes farmacológicas e seus mecanismos de ação estão descritos nas Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Farmácia (Resolução n.º 6, de 19 de outubro de 2017) e é essencial para que o profissional farmacêutico desenvolva uma séria de ações e de serviços no Cuidado em Saúde, com a finalidade de promover, proteger e recuperar a saúde individual e coletiva.
Considerando o tema proposto no enunciado, foram descritos a seguir os mecanismos de ação de alguns fármacos. Leia-os atentamente:
I- Inibição da enzima cicloxigenase, responsável pela produção de prostaglandinas.
II- Inibição da enzima necessária para a produção de colesterol, reduzindo os níveis de LDL.
III- Diminuição da resistência dos tecidos à insulina, aumentando a utilização de carboidratos.
Os mecanismos de ação descritos correspondem, respectivamente, às classes dos
A
anti-inflamatórios, hipolipemiantes e hipoglicemiantes.
B
analgésicos, antitrombóticos e antidiabéticos.
C
anticoagulantes, hipolipemiantes e antidiabéticos.
D
narcóticos, antitrombóticos e hipoglicemiantes.
E
anti-inflamatórios, antitrombóticos e antidiabéticos.
A flucitosina (5-FC) foi identificada em 1957 durante investigações em busca de novos agentes antineoplásicos. Embora não tenha demonstrado propriedades anticâncer, foi observado que possui forte atividade antifúngica. A flucitosina é um análogo hidrossolúvel da pirimidina, relacionado ao agente quimioterápico 5-fluoruracila (5-FU).
Acerca do fármaco mencionado no enunciado, seu mecanismo de ação é:
A
Captada pelas células fúngicas por meio da enzima citosina permease. É convertida em nível intracelular primeiramente e inibe a síntese de DNA e de RNA.
B
Captada pelas células fúngicas por meio da enzima citosina permease. É convertida em nível intracelular primeiramente e inibe a síntese de RNA-m e RNA-t.
C
Age ao nível da parede celular fúngica inibindo a síntese do β (1-3)-glicano. Isso resulta em ruptura da parede celular fúngica e morte celular.
D
Age ao nível da parede celular fúngica inibindo a síntese do β (1-4)-glicanocarboxil. Isso resulta em ruptura da parede celular fúngica e morte celular.
E
A inibição das enzimas do citocromo P450 fúngicas resulta na redução da síntese de ergosterol.
Gerar simulado