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Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a vinte miligramas, dando prioridade àquelas que contenham fármacos em quantidade igual ou inferior a cinco miligramas.
Certo
Errado
Em relação às incompatibilidades medicamentosas de matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) O manitol pode formar complexos com alguns metais, como ferro e alumínio.
(_) O amido de milho pode conter hemetileno tetramina, que poderá interagir com a gelatina da cápsula, reduzindo a dissolução da gelatina.
(_) O sorbitol pode aumentar a degradação de penicilinas em solução aquosa.
C - E - C.
E - C - C.
C - C - C.
E - C - E.
Na farmacotécnica, a avaliação da estabilidade do medicamento é uma etapa crucial no desenvolvimento de novos produtos. Assinale a alternativa que apresenta um fator intrínseco capaz de afetar a estabilidade do medicamento.
Umidade.
Temperatura.
Potencial hidrogeniônico (pH).
Exposição solar.
Considerando os pesos e as medidas utilizadas na farmacotécnica, assinale a afirmativa correta.
1 g corresponde a 0,0001 kg.
1 mL = 20 gotas de água destilada = 1 g.
Ao se transformar 520 mcg para gramas, o valor é = 0,52 g.
Ao se transformar 380 mg para gramas, o valor é = 0,038 g.
Comprimidos sublinguais são utilizados para um efeito rápido da substância ativa, sem que ocorra o metabolismo pré-sistêmico.
Certo
Errado
O objetivo da manipulação de fórmulas magistrais, oficinais e parenterais é proporcionar medicamentos com segurança e qualidade, adaptados à necessidade da população atendida, além de desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico ou mesmo econômico.
Certo
Errado
Sobre a farmacotécnica de supositórios e óvulos, analise as afirmativas.
I- Supositórios são preparados para amolecer, fundir e para dissolver ou desintegrar na temperatura corporal (aproximadamente 37ºC).
II- A manteiga de cacau é composta por uma mistura de triglicérides de ácido oleico, palmítico e esteárico. É bem tolerada pela mucosa retal e é sólida à temperatura ambiente. Não é recomendada como base em regiões de clima muito quente.
III- As bases oleaginosas são mais confortáveis para os pacientes que as bases com polietilenoglicol (PEG), por serem menos irritantes.
Estão corretas as afirmativas:
I e II, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III.
II e III, apenas.
Por definição, as substâncias adjuvantes, compreendem todas aquelas que são adicionadas ao produto com a finalidade de melhorar a sua estabilidade ou sua aceitação como forma farmacêutica, sendo, geralmente terapeuticamente inertes, inócuos nas quantidades adicionadas, não devendo prejudicar a eficácia terapêutica do medicamento (BRASIL, 2012). Com relação aos excipientes, a sua classificação e sua função farmacotécnica em uma formulação farmacêutica, assinale a alternativa correta:
Benzoato de sódio - excipiente de estabilidade - Flavorizante
EDTA - excipiente funcional - Quelante
Trietanolamina - excipiente de estabilidade - Corretor de pH
Carbômero - excipiente de estabilidade - Controle de viscosidade
Assinale a alternativa CORRETA a respeito de terminologias usualmente utilizadas no âmbito da farmacotécnica:
I- Forma farmacêutica: representa todas as técnicas executadas com o objetivo de transformar um fármaco (ativo) em uma forma farmacêutica ou cosmética.
II- Operações farmacotécnicas: representam o estado final de apresentação dos produtos, ou seja, a transformação dos princípios ativos farmacêuticos por meio de uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes/veículo, a fim de permitir a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado.
III- Preparação: procedimento farmacotécnico aplicado para a obtenção do produto manipulado, compreendendo as etapas de avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação do que foi manipulado.
IV- Preparação magistral: produto preparado/manipulado, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Anvisa, ou seja, o produto deve seguir a fórmula como descrita nos compêndios reconhecidos como oficiais.
Apenas I está correto.
Apenas II está correto.
Apenas III está correto.
Apenas IV está correto.
Apenas III e IV estão corretos.
Analise as assertivas abaixo sobre farmacotécnica e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Fórmula farmacêutica é a composição do medicamento, na qual é descrita a quantidade de cada matéria-prima usada para fabricação do medicamento.
( ) Elixir é uma preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica e que apresenta teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.
( ) Solução é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
( ) As formas farmacêuticas sólidas são mais estáveis do que as formulações líquidas, pois a ausência de água ou solventes impede que ocorram reações químicas e o crescimento de microrganismos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
V – V – V – F.
V – V – F – V.
V – F – V – F.
F – V – F – V.
F – F – V – F.
Medicamentos são misturas de fármacos e veículos ou excipientes. Na farmacotécnica, uma das maiores preocupações é com a estabilidade do medicamento produzido. Os fármacos puros são mais instáveis do que em misturas, onde as chances de interação com outros materiais diminuem muito.
Certo
Errado
Em uma farmácia de manipulação, sabe-se que 2 manipuladores produzem 200 cápsulas em 5 horas de produção. Se a farmácia quiser aumentar a produção para 800 cápsulas em, no máximo, o dobro de horas, quantos manipuladores serão necessários?
3.
4.
5.
6.
8.
Sobre as preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, analise as afirmativas a seguir.
I. A água purificada, usada na manipulação de formas farmacêuticas líquidas não estéreis, não precisa passar por testes microbiológicos.
II. São necessárias salas de manipulação dedicadas e dotadas com antecâmara para a manipulação de antibióticos e citostáticos.
III. A determinação de caracteres organolépticos e de materiais estranhos deve ser realizada nas matérias-primas de origem vegetal.
Estão corretas as afirmativas
I e II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.
O linimento, também denominado de bálsamo, é uma preparação tópica para aplicação na pele e cuja viscosidade é semelhante à das loções.
Certo
Errado
Com respeito aos tipos de pulverização segundo o grau de fineza do pó, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Contusão.
(2) Trituração.
(3) Micronização.
(_) Consiste em comprimir o material a ser pulverizado contra a parede do gral através da realização de movimentos circulares ou espirais com o pistilo.
(_) Consiste em submeter o produto a repetidos choques contra uma superfície dura.
(_) É realizada para a obtenção de pós de elevadas tenuidades.
2 - 3 - 1.
2 - 1 - 3.
1 - 3 - 2.
3 - 2 - 1.
A farmacotécnica requer o conhecimento das técnicas comuns de separação de misturas. Acerca do tema, assinale a alternativa correta.
A filtração é aplicada para separar soluções homogêneas.
A decantação pode ser inadequada para a separação de componentes que possuem densidades próximas.
A destilação não deve ser utilizada para a purificação de solventes.
A filtração à vácuo pode ser utilizada para separar água e óleo essencial.
Em farmacotécnica, as propriedades reológicas de um sistema impactam a eficácia do medicamento, no preparo e na utilização de formas farmacêuticas e cosméticas.
Com relação ao comportamento reológico de determinados fluidos, analise as afirmativas a seguir.
I. Sistemas farmacêuticos com fluxos não newtonianos são aqueles em que a viscosidade do sistema não é constante e dependem da tensão de cisalhamento ou da força aplicada.
II. Sistemas pseudoplásticos exibem um comportamento newtoniano somente após uma determinada tensão de cisalhamento, denominada ponto de fluidez.
III. Sistemas dilatantes são aqueles em que a sua viscosidade aumenta com a tensão de cisalhamento.
Está correto o que se afirma em
I, apenas.
II, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
Quais as quantidades necessárias de hipoclorito de sódio concentrado para o preparo de 15 L de solução de hipoclorito a 0,05% e 0,1%, respectivamente, a partir dos dados do quadro apresentado?
-
Concentração de hipoclorito de sódio | Concentração da solução desinfetante | ||||
0,05% | 0,1% | ||||
Para a lavagem de mãos e roupas | Para desinfetar superficíes, pisos, utensílios de limpeza e necrotéríos | ||||
Hipoclorito de sódio | Quantidade de água | Hipoclorito de sódio | Quantida de de água | ||
1% | 100ml | 900 ml | |||
10% | 5 ml | 995 ml | |||
-
(Organização Pan-Americana de Saúde – OPAS. Recomendações para a preparação de soluções de desinfecção. Disponível em: https://iris.paho.org/ handle/10665.2/52537. Acesso em: 23/12/2020.)
1,5 L e 0,075 L.
0,15 L e 0,075 L.
150 mL e 7,5 mL.
15.000 mL e 75.000 mL.
Preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. Assinale a alternativa correta sobre o assunto mencionado .
Preparação oficinal
Preparação magistral
Preparação individualizada
Preparação unitária
“O desenvolvimento tecnológico de produtos farmacêuticos oriundos de produtos naturais (PFPN) visa à obtenção de matérias-primas, ingredientes ativos, adjuvantes, produtos intermediários ou terminados com o grau de quanlidade requerido para a finalidade de seu uso”.
Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL EP: MELLO, JCP; MENTZ LA; Cap. 10. PETROCICK; PR. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao produto obtido e ao seu conceito e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
PRODUTOS FARMACÊUTICOS ORIUNDOS DE PRODUTOS NATURAIS (PFPN) | CONCEITO |
1. Matéria-prima farmacêutica de origem natural. | ( ) Substância isolada ou produto de origem natural de composição complexa com atividade terapêutica. |
2. Ingrediente farmacêutico ativo natural. | ( ) Substância processada a partir de insumos obtidos diretamente da natureza, por extrativismo ou pela intervenção humana na sua produção. |
3. Adjuvante farmacêutico. | ( ) Produto resultante do fluxo de transformação de PFPN, como medicamentos. |
4. Produto intermediário de processos. | ( ) Produto resultante de uma determinada ação de transformação durante o ciclo produtivo. |
5. Produto final ou terminado. | ( ) Substância responsável pela viabilidade de obtenção, pelo estabelecimento e manutenção de características técnicas, pela viabilidade de administração e gerenciamento biofarmacêutico de uma forma farmacêutica |
Assinale a sequência CORRETA.
5, 3, 1, 4 e 2.
2, 1, 5, 4 e 3.
1, 3, 4, 5 e 2.
2, 3, 5, 1 e 4.
5, 2, 1, 4 e 3.