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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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Para a manipulação de soluções e medicamentos não estéreis, coloque (V) para as afirmativas VERDADEIRAS e (F) para as FALSAS.
( ) Fazer a higiene adequada das mãos.
( ) Fazer os cálculos necessários para determinar a quantidade de ingredientes necessária.
( ) Manipular uma prescrição por etapas em dias alternados. Isso evita a contaminação.
( ) Avaliar as variações, como aquelas relacionadas a peso, mistura, limpidez, odor, cor, Ph.
( ) Limpar completa e adequadamente todos os equipamentos e armazená-los de forma correta.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA.
A
V – V – F – V – V.
B
V – F – V – F – F.
C
F – V – F – V – F.
D
V – F – V – F – V
E
F – V – V – F – V.
Os medicamentos não podem sofrer variações excessivas de temperatura, por isso, devem ser observadas, as normas relacionadas a seguir. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere as variações de temperatura dos medicamentos.
A
O local de estocagem deve manter uma temperatura constante, em torno de 20ºC com uma variação de 2 Desvios Padrões (SD), sendo 1SD igual a 5ºC.
B
As medições de temperatura devem ser efetuadas de maneira constante e segura, com registros escritos.
C
Os sistemas de alerta devem detectar defeitos no equipamento de ar-condicionado quando a variação superar 5ºC.
D
O local de estocagem deve manter uma temperatura constante, sem variações para não comprometer a viabilidade dos medicamentos.
E
As medições de temperatura devem ser efetuadas por sistemas eletrônicos seguros com memória para arquivamento dos resultados.
De acordo com Allen Jr (2013), a preparação de soluções e suspensões para uso oftálmico requer considerações especiais em relação à esterilidade. Nesse contexto, é correto afirmar que:
A
para manter a esterilidade durante o uso, conservantes antimicrobianos geralmente são incluídos nas formulações oftálmicas, com exceção das preparações empregadas durante uma cirurgia ou no tratamento de traumatismos oculares.
B
o termo isotônico, o qual significa tonicidade igual, é comumente utilizado de forma distinta do termo isosmótico, que é um termo físico-químico que compara a pressão osmótica de dois líquidos que são fluidos fisiológicos.
C
a determinação da viscosidade, em termos de poise ou centipoise, resulta no cálculo da viscosidade relativa.
D
o pH da lágrima normalmente é cerca de 7,4, mas varia; por exemplo, é mais básico em usuários de lentes de contato.
E
os fármacos ligados às proteínas são capazes de penetrar o epitélio corneal apesar do tamanho do complexo proteína-fármaco.
Ano:
2021
Prova:
SELECON - EMGEPRON - Analista de Projetos Navais - Área: Farmacêutico - 2021
Na preparação de medicamentos, é essencial que se tenha conhecimento sobre os aspectos farmacotécnicos e farmacodinâmicos das substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina, carbamazepina e varfarina apresentam estreita margem de segurança sendo, portanto, definidas como substâncias de:
A
baixo índice terapêutico
B
grande potencial ofensivo
C
alta efetividade terapêutica
D
baixo nível de efetividade
No que tange à farmacotécnica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Todas as fórmulas manipuladas em hospitais e farmácias devem ser registradas e previamente estabelecidas nos compêndios nacionais ou internacionais.
II – Hospitais que manipulam nutrição parenteral e quimioterapia não podem manipular germicidas e saneantes pelo alto risco de contaminação cruzada.
III – As associações em farmacotécnica são indesejadas, uma vez que podem aumentar o risco de interações medicamentosas e efeitos adversos dos medicamentos.
A
Apenas o item I é verdadeiro.
B
Apenas o item II é verdadeiro.
C
Apenas o item III é verdadeiro.
D
Apenas os itens II e III são verdadeiros.
E
Nenhum dos itens é verdadeiro.
Ano:
2021
Banca:
Instituto AOCP
Em 30 de janeiro de 2020, a Organização Mundial de Saúde (OMS) declarou a COVID-19 como uma emergência de saúde pública global e, em 11 de março de 2020, ela passou a ser considerada uma pandemia. A utilização de álcool 70% (p/p) demonstrou eficácia na prevenção dessa patologia. De acordo com a Farmacopeia Brasileira, 4ª Edição, qual é a quantidade de álcool etílico (mL) e água (mL), respectivamente, para se preparar 1000 mL dessa solução antisséptica?
(Dados: Grau alcoólico real do álcool etílico = 94,7° GL.)
A
700; 300.
B
813; 187.
C
300; 700.
D
739; 161.
E
663; 387.
Farmacotécnica é um ramo da farmácia, praticada por profissionais farmacêuticos, e tem como objetivo a manipulação dos princípios ativos para a fabricação de medicamentos.
A respeito dos princípios básicos de farmacotécnica, assinale a alternativa correta.
A
Pomadas são preparações sólidas destinadas à aplicação externa que devem obrigatoriamente conter substâncias medicamentosas.
B
Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição, que contêm uma ou mais substâncias químicas.
C
Suspensões são preparações em que as substâncias químicas estão totalmente dissolvidas no meio líquido. Geralmente têm baixa capacidade de dissolução, por isso depositam-se no fundo do recipiente.
D
Emulsão é uma solução que contém grandes partículas de um líquido dispersas em outro líquido. Geralmente, as emulsões envolvem a dispersão de água em óleo e areia. É não e necessário agitar antes de administrar.
Nanopartículas seriam sistemas de liberação de fármaco vantajosos para o tratamento da alopecia androgênica devido a sua tendência de acúmulo nos folículos pilosos.
C
Certo
E
Errado
O processo de pulverização é essencial na produção de suspensões farmacêuticas.
C
Certo
E
Errado
A tamisação é a operação destinada a separar, mecanicamente, através das malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões. Analise as assertivas e assinale a alternativa correta:
I - Tecidos usados na tamisação atuam como uma rede e permitem a passagem de partículas com dimensões menores à abertura das malhas e retém as de tamanho superior.
II - O tamis é um instrumento cilíndrico para pesagem e separação de partículas, de material inox e malha que varia em diâmetro.
III - Os grânulos retidos no tamis geralmente devem ser triturados e tamisados novamente.
A
I, II e III estão corretas.
B
Apenas I e II estão corretas.
C
Apenas a I está correta.
D
Apenas I e III estão corretas.
E
Apenas a III está correta.
No setor de Farmacotécnica de uma Farmácia Hospitalar, a área em que são preparados os produtos oficinais e magistrais deve ter ralos de escoamento de líquidos
A
sifonados com caixa.
B
sifonados em U, com coluna de água.
C
não deve ter ralos de escoamento de líquidos.
D
com qualquer tipo de sifão, desde que fechados por tela fina.
Ano:
2021
O teste de dissolução de comprimidos, in vitro, de formas farmacêuticas sólidas é importante porque
A
nos estudos de desenvolvimento do produto, ele não permite diferenciar entre formulações e a determinação de correlações com os dados de biodisponibilidade in vivo.
B
a conduta deste teste durante todo o seu desenvolvimento até a comercialização, permite controlar as variáveis relacionadas aos materiais e não dos processos, que podem afetar a dissolução e os padrões de qualidade.
C
os testes consistentes de dissolução in vivo asseguram a bioequivalência em cada lote produzido, desde que seja utilizado somente para formas farmacêuticas de liberação rápida.
D
permite a previsão da biodisponibilidade do produto e a possibilidade de prever a probabilidade de obtenção de uma correlação in vitro-in vivo (IVIV) bem-sucedida.
E
o teste de desintegração não é importante para o tempo de dissolução, pois ele não está relacionado às características dos excipientes utilizados na formulação da forma farmacêutica de uso oral.
São características dos excipientes, EXCETO:
A
Liberar o p.a. adequadamente.
B
Retardar a cura.
C
Não causar alergia.
D
Ser neutro.
Ano:
2021
Banca:
Objetiva Concursos
De acordo com o Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira (FFFB2), sobre infusão, analisar a sentença abaixo:
É a preparação que consiste em verter água fervente sobre a droga vegetal e, em seguida, se aplicável, tampar ou abafar o recipiente por tempo determinado (1ª parte). Método indicado para drogas vegetais de consistência menos rígida, tais como folhas, flores, inflorescências e frutos, ou que contenham substâncias ativas não voláteis (2ª parte).
A sentença está:
A
Totalmente correta.
B
Correta somente em sua 1ª parte.
C
Correta somente em sua 2ª parte.
D
Totalmente incorreta.
A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário para atingir esta concentração (T máx) apontam que a solução comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das nanopartículas.
C
Certo
E
Errado
O processo de mistura ocorre exclusivamente na produção de comprimidos.
C
Certo
E
Errado
Com base nos componentes de uma fórmula farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA relacionada com adjuvante farmacotécnico.
A
A função é só dar corpo à formulação, além de permitir adequada biodisponibilidade.
B
É o componente da fórmula com ação terapêutica ou ação farmacológica.
C
É aquele que também tem ação terapêutica, mas não é principal como a do princípio ativo.
D
Não tem ação terapêutica.
A parte da ciência farmacêutica que aborda a preparação de medicamentos, ou seja, a transformação de fármacos em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as possíveis incompatibilidades físicas e/ ou químicas entre eles, e a escolha da forma farmacêutica mais adequada para a sua administração, denomina-se:
A
Farmacotécnica
B
Farmacocinética
C
Farmacodinâmica
D
Cinética
O fármaco em questão apresenta cinética não linear, uma vez que, com um aumento de 20% na dose, há um aumento desproporcional nas concentrações plasmáticas.
C
Certo
E
Errado
Sobre o fracionamento dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A embalagem que pode ser fracionada, chamada de embalagem primária fracionável, é especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade. Ela vem acondicionada em uma embalagem externa, chamada de embalagem original para fracionáveis, facilmente identificada pela inscrição “EMBALAGEM FRACIONÁVEL”.
II. O fracionamento não pode significar o contato do medicamento com o meio externo. Após a individualização mencionada, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada em embalagem secundária fornecida pela farmácia ou drogaria contendo informações suficientes para permitir a identificação do medicamento dispensado.
III. O fracionamento é responsabilidade do farmacêutico e deve ser realizado de acordo com as Boas Práticas para Fracionamento instituídas pela RDC nº 80, de 11 de maio de 2006.
IV. Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, podem ser fracionados.
Estão CORRETAS:
A
I, II e III;
B
II e III;
C
II, III e IV;
D
III e IV.
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