Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

 
 
Disciplina 1
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Analise o esquema a seguir e assinale a alternativa que apresenta corretamente uma técnica usada para concentrar soluções extrativas e que, de modo geral e simplificado, se baseia no princípio tecnológico ilustrado.


Imagem associada para resolução da questão


Fonte: Adaptado de OLIVEIRA, O. W.; PETROVICK, P. R. Rev Bras Farmacogn , v.20, n.4, p.641-650, 2010 e

CAO, X. Q. et al. J Eur Ceram Soc, v.20, p.2433-2439, 2000.


A

Liofilização


B

Electrospray


C

Estufa com circulação de ar forçada


D

Extração com fluido supercrítico


E

Spray drying

Uma ______ é uma preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

-

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.


A

base galênica


B

forma farmacêutica


C

especialidade farmacêutica


D

fórmula padrão

Uma Farmácia Hospitalar deve estar preparada para manipular determinadas preparações farmacêuticas necessárias ao hospital, na forma de dosificação eficaz e segura, com apresentação adequada. O setor ou seção responsável por esta atividade é a:


A

Farmacovigilância


B

Farmacologia


C

Farmácia


D

Fármaco


E

Farmacotécnica

O (A) ______ é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais, e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano.


Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.


A

manipulação de medicamentos


B

dinamização de medicamentos


C

fracionamento de medicamentos


D

dispensação de medicamentos

Observe a imagem a seguir:

-

Imagem associada para resolução da questão

-

Assinale a correta associação entre os nomes das vidrarias, uma de suas características e a sua finalidade de uso.


A

I. Gral e pistilo; não pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos. III. Copo graduado; pode ser aquecido; usado em processos de misturas de líquidos.


B

II. Proveta graduada; pode ser aquecida; usada em processos de transferência de líquidos. I. Gral e pistilo; pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos.


C

I. Cápsula de porcelana; pode ser aquecida; usada em processos de trituração de sólidos. III. Copo graduado; pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos.


D

III. Copo graduado; pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos. IV. Cálice de vidro; não pode ser aquecido; usado para completar o volume de formulações líquidas.

Acerca dos cuidados a serem tomados em procedimentos de pesagem, assinale a afirmativa INCORRETA.


A

Deixar sempre a balança no modo “stand by”, evitando a necessidade de novo tempo de aquecimento (warm up).


B

Manter a temperatura do frasco de pesagem e a do seu conteúdo iguais à do ambiente da câmara de pesagem da balança.


C

Verificar e calibrar a balança somente em casos de mudança de local e percepção de problema de desnivelamento, para evitar movimentação do instrumento.


D

Evitar colocar a balança próxima de equipamentos que causem vibrações, como ventiladores, aparelhos de ar condicionado, agitadores de qualquer natureza, ou perto da porta.

Analise as afirmativas a seguir.

-

I. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas nas quais o fármaco é insolúvel ou minimamente solúvel no veículo e que contêm flavorizantes e edulcorantes quando se destinam à administração oral.”

II. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas, doces e viscosas, que contêm, no mínimo, 45% p/v de sacarose, flavorizantes e edulcorantes e que se destinam exclusivamente à administração pela via oral.”

III. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas, caracterizadas pela completa dissolução dos componentes ativos e inativos nos veículos e, que contêm flavorizantes e edulcorantes quando se destinam à administração oral.”

IV. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas, caracterizadas pela completa dissolução dos componentes ativos e inativos em veículo que contém entre 20 e 50% de etanol e, que contêm flavorizantes e edulcorantes quando se destinam à administração oral.”

-

A sequência está correta em


A

I. Suspensões II. Xaropes III. Soluções IV. Elixires


B

I. Soluções II. Suspensões III. Xaropes IV. Elixires


C

I. Emulsões II. Xaropes III. Soluções IV. Suspensões


D

I. Suspensões II. Xaropes III. Soluções IV. Emulsões

De acordo com os princípios da farmacotécnica, uma forma farmacêutica líquida, em que o insumo esteja completamente solúvel numa base viscosa, é denominado:


A

Xarope


B

Suspensão


C

Emulsão


D

Elixir


E

Solução

Considere as afirmações sobre biofarmacotécnica e assinale a alternativa CORRETA.


A

O medicamento genérico ao cumprir os requisitos de equivalência farmacêutica e bioequivalência é considerado equivalente terapêutico do medicamento de referência e, portanto, pode ser com ele intercambiável.


B

A proposta de bioisenção está relacionada a fármacos de Classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, considerados de alta solubilidade e baixa permeabilidade.


C

A biodisponibilidade absoluta é definida como a extensão de fármaco absorvido e a velocidade do processo de absorção no trato gastrintestinal.


D

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, na mesma quantidade e forma farmacêutica e obrigatoriamente excipientes idênticos.


E

As medidas farmacocinéticas que avaliam a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento referência são a constante de absorção e o período de washout (eliminação).

O Brasil dispõe de uma biodiversidade impressionante. Teoricamente, esse contingente de espécies deveria traduzir-se em um igualmente expressivo número de produtos farmacêuticos à base das espécies vegetais disponíveis nas farmácias de todo país, o que não tem ocorrido devido aos custos relacionados à pesquisa, ao desenvolvimento e por fim, à autorização para comercialização destes produtos. No desenvolvimento de um novo fitoterápico os testes pré-clínicos envolvem as seguintes etapas, EXCETO:


A

Uso de animais roedores e não roedores para os ensaios de toxicologia aguda e crônica.


B

Ensaios em camundongos de genoxicidade e mutagenicidade.


C

A eficácia é demonstrada através de experimentos em enzimas/receptores in vitro e em modelos animais.


D

A investigação de toxicidade em roedores para avaliar a toxicidade aguda em dose única e a dose máxima tolerada.


E

Ensaios da atividade farmacológica de fase I, II e III.

Na aplicação de técnicas de manipulação de medicamentos, é fundamental o conhecimento de alguns conceitos, neste sentido, a alternativa que apresenta o conceito correto é:


A

Adjuvante farmacêutico: principal componente de uma fórmula, responsável pelo efeito terapêutico/farmacológico. Em um medicamento pode ter mais de um.


B

Prazo de validade: depende da estabilidade do princípio ativo que vai aos poucos perdendo seu efeito terapêutico e suas propriedades.


C

Princípio ativo: substâncias inertes adicionadas à fórmula, com a finalidade de diluir, estabilizar, dar cor, gosto, encher a formulação, distribuindo-o uniformemente.


D

Placebo: é o conjunto de substância que constituem o medicamento.


E

Fórmula farmacêutica: é utilizado com grupos de controle em pesquisas e também com pacientes hipocondríacos.

Conforme o livro "Biofarmacotécnica" (2015), as dispersões sólidas são sistemas nos quais o fármaco encontra-se disperso em um carreador polimérico solúvel em água. Assim, assinale a opção que NÃO apresenta um processo no qual as dispersões sólidas podem ser obtidas.


A

Spray-drying.


B

Fusão.


C

Fluido supercrítico.


D

Evaporação do solvente.


E

Liofilização.

A opção pelos medicamentos manipulados deve levar em conta alguns pontos críticos, como, por exemplo, a falta de exigência de estudos que demonstrem a eficácia e segurança dos medicamentos manipulados antes do uso, além do fato de eficácia e segurança do medicamento ficarem à mercê da habilidade do farmacêutico, da adequação dos equipamentos e do uso de compostos apropriados. Visando ao aumento da segurança em saúde, as farmácias de manipulação devem


A

sempre entregar os medicamentos manipulados em frascos de vidro transparente.


B

ter um médico presente no estabelecimento para orientar o uso correto do medicamento.


C

adquirir os insumos básicos de consultórios médicos ou odontológicos.


D

fazer a dispensação de medicamentos manipulados em embalagens sem lacre para facilitar o uso do produto.


E

oferecer a assistência de um farmacêutico para orientação correta sobre o medicamento.

Analise a seguinte formulação:


• Edetato dissódico...................................... 0,1 g

• Solução de parabenos............................... 3,3 g

• Água purificada qsp............................... 100,0 g

• Lauril éter sulfato de sódio..................... 30,0 g

• Dietanolamida de ácido graxo de coco... 4,0 g


Considerando as informações apresentadas, qual a função farmacotécnica do edetato dissódico nessa formulação?


A

Conservante.


B

Agente quelante.


C

Antioxidante.


D

Emulsificante.


E

Tampão.

Considerando os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e as classes terapêuticas, relacione adequadamente as colunas a seguir.

-

1. Anfotericina B.

2. Metocolpramida.

3. Captopril.

4. Azitromicina.

5. Pantoprazol.

-

( ) Antibiótico.

( ) Antifúngico.

( ) Antiemético.

( ) Inibidor da bomba de prótons.

( ) Inibidor da enzima conversora da angiotensina.

-

A sequência está correta em


A

4, 1, 2, 5, 3.


B

2, 1, 4, 5, 3.


C

2, 1, 3, 5, 4.


D

1, 4, 2, 3, 5.

Estabilidade de um medicamento é a manutenção das mesmas propriedades e características que possuía no momento da sua fabricação, dentro de limites especificados, e por todo o seu período de armazenamento (durante seu prazo de validade) e uso. Considerando os agentes externos que influenciam na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.


A

Temperatura


B

Umidade


C

Luz


D

Incompatibilidade entre os componentes.

Sobre as balanças, assinale a afirmativa INCORRETA.


A

Quanto menor a resolução de uma balança, menor a quantidade a ser pesada com precisão e exatidão.


B

Sensibilidade se refere a menor massa necessária para produzir um movimento perceptível no sistema de leitura de uma balança.


C

Quanto maior o número de casas depois da vírgula, maior a resolução e a sensibilidade de uma balança e maior a precisão das medidas efetuadas.


D

Capacidade máxima é o atributo que define a quantidade máxima de massa que pode ser pesada na balança, sem que ocorram erros de precisão e exatidão.

A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que consiste em retirar a água por sublimação utilizando temperatura reduzida e alto vácuo.


Sobre a liofilização, analise as afirmações abaixo:


I. A temperatura reduzida do processo e a aplicação de vácuo aumentam a possível ocorrência de reações de hidrólise e oxidação, assim como reações enzimáticas.

II. A estabilidade microbiológica do produto é melhorada tanto pelo baixo residual de umidade como pelo processo, que ocorre de modo asséptico.

III. O produto liofilizado é leve e poroso, sendo, portanto, de difícil reconstituição, quando em contato com o solvente.

IV. Não há necessidade de refrigeração do produto, que pode ser armazenado sob temperatura ambiente.


É CORRETO o que se afirma apenas em:


A

II, III e IV.


B

I e III.


C

II e IV.


D

I e IV.


E

I, II e III.

Ano: 2021
Prova: SELECON - EMGEPRON - Analista de Projetos Navais - Área: Farmacêutico - 2021

Na preparação de suspensões farmacêuticas, é necessário o conhecimento das características das fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o propilenoglicol podem ser utilizados previamente em algumas substâncias, para evitar a formação de grumos quando estas são adicionadas a um veículo aquoso, sendo assim classificados como agentes:


A

dispersores


B

molhantes


C

suspensores


D

tensoativos

A Farmacotécnica é uma parte da Farmacologia que cuida das drogas, transformando-as nas várias formas farmacêuticas utilizadas na prevenção, no diagnóstico e na cura das doenças. Esta transformação visa à administração, assegurando uma perfeita eficácia terapêutica e conservação. Dentre as diversas formas farmacêuticas, o conceito para xarope é um(a)


A

mistura de líquidos com grande quantidade de açúcar. Geralmente contêm edulcorantes (compostos que dão sabor doce).


B

mistura heterogênea de líquidos e sólidos na qual o sólido não se mistura, ficando suspenso.


C

mistura homogênea de duas ou mais substâncias líquidas ou de sólidos e líquidos. Proporciona maior facilidade de ingestão, principalmente para crianças e idosos.


D

invólucro à base de gelatina que protege o medicamento que está em seu interior.


E

mistura que possui uma proteção externa que não deve ser rompida por riscos de perda de ação ou intoxicação.

 
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