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Analise o esquema a seguir e assinale a alternativa que apresenta corretamente uma técnica usada para concentrar soluções extrativas e que, de modo geral e simplificado, se baseia no princípio tecnológico ilustrado.

Fonte: Adaptado de OLIVEIRA, O. W.; PETROVICK, P. R. Rev Bras Farmacogn , v.20, n.4, p.641-650, 2010 e
CAO, X. Q. et al. J Eur Ceram Soc, v.20, p.2433-2439, 2000.
Liofilização
Electrospray
Estufa com circulação de ar forçada
Extração com fluido supercrítico
Spray drying
Uma ______ é uma preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
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Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
base galênica
forma farmacêutica
especialidade farmacêutica
fórmula padrão
Uma Farmácia Hospitalar deve estar preparada para manipular determinadas preparações farmacêuticas necessárias ao hospital, na forma de dosificação eficaz e segura, com apresentação adequada. O setor ou seção responsável por esta atividade é a:
Farmacovigilância
Farmacologia
Farmácia
Fármaco
Farmacotécnica
O (A) ______ é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais, e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
manipulação de medicamentos
dinamização de medicamentos
fracionamento de medicamentos
dispensação de medicamentos
Observe a imagem a seguir:
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Assinale a correta associação entre os nomes das vidrarias, uma de suas características e a sua finalidade de uso.
I. Gral e pistilo; não pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos. III. Copo graduado; pode ser aquecido; usado em processos de misturas de líquidos.
II. Proveta graduada; pode ser aquecida; usada em processos de transferência de líquidos. I. Gral e pistilo; pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos.
I. Cápsula de porcelana; pode ser aquecida; usada em processos de trituração de sólidos. III. Copo graduado; pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos.
III. Copo graduado; pode ser aquecido; usado em processos de trituração de sólidos. IV. Cálice de vidro; não pode ser aquecido; usado para completar o volume de formulações líquidas.
Acerca dos cuidados a serem tomados em procedimentos de pesagem, assinale a afirmativa INCORRETA.
Deixar sempre a balança no modo “stand by”, evitando a necessidade de novo tempo de aquecimento (warm up).
Manter a temperatura do frasco de pesagem e a do seu conteúdo iguais à do ambiente da câmara de pesagem da balança.
Verificar e calibrar a balança somente em casos de mudança de local e percepção de problema de desnivelamento, para evitar movimentação do instrumento.
Evitar colocar a balança próxima de equipamentos que causem vibrações, como ventiladores, aparelhos de ar condicionado, agitadores de qualquer natureza, ou perto da porta.
Analise as afirmativas a seguir.
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I. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas nas quais o fármaco é insolúvel ou minimamente solúvel no veículo e que contêm flavorizantes e edulcorantes quando se destinam à administração oral.”
II. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas, doces e viscosas, que contêm, no mínimo, 45% p/v de sacarose, flavorizantes e edulcorantes e que se destinam exclusivamente à administração pela via oral.”
III. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas, caracterizadas pela completa dissolução dos componentes ativos e inativos nos veículos e, que contêm flavorizantes e edulcorantes quando se destinam à administração oral.”
IV. “_________________ são formas farmacêuticas líquidas, caracterizadas pela completa dissolução dos componentes ativos e inativos em veículo que contém entre 20 e 50% de etanol e, que contêm flavorizantes e edulcorantes quando se destinam à administração oral.”
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A sequência está correta em
I. Suspensões II. Xaropes III. Soluções IV. Elixires
I. Soluções II. Suspensões III. Xaropes IV. Elixires
I. Emulsões II. Xaropes III. Soluções IV. Suspensões
I. Suspensões II. Xaropes III. Soluções IV. Emulsões
De acordo com os princípios da farmacotécnica, uma forma farmacêutica líquida, em que o insumo esteja completamente solúvel numa base viscosa, é denominado:
Xarope
Suspensão
Emulsão
Elixir
Solução
Considere as afirmações sobre biofarmacotécnica e assinale a alternativa CORRETA.
O medicamento genérico ao cumprir os requisitos de equivalência farmacêutica e bioequivalência é considerado equivalente terapêutico do medicamento de referência e, portanto, pode ser com ele intercambiável.
A proposta de bioisenção está relacionada a fármacos de Classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, considerados de alta solubilidade e baixa permeabilidade.
A biodisponibilidade absoluta é definida como a extensão de fármaco absorvido e a velocidade do processo de absorção no trato gastrintestinal.
Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, na mesma quantidade e forma farmacêutica e obrigatoriamente excipientes idênticos.
As medidas farmacocinéticas que avaliam a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento referência são a constante de absorção e o período de washout (eliminação).
O Brasil dispõe de uma biodiversidade impressionante. Teoricamente, esse contingente de espécies deveria traduzir-se em um igualmente expressivo número de produtos farmacêuticos à base das espécies vegetais disponíveis nas farmácias de todo país, o que não tem ocorrido devido aos custos relacionados à pesquisa, ao desenvolvimento e por fim, à autorização para comercialização destes produtos. No desenvolvimento de um novo fitoterápico os testes pré-clínicos envolvem as seguintes etapas, EXCETO:
Uso de animais roedores e não roedores para os ensaios de toxicologia aguda e crônica.
Ensaios em camundongos de genoxicidade e mutagenicidade.
A eficácia é demonstrada através de experimentos em enzimas/receptores in vitro e em modelos animais.
A investigação de toxicidade em roedores para avaliar a toxicidade aguda em dose única e a dose máxima tolerada.
Ensaios da atividade farmacológica de fase I, II e III.
Na aplicação de técnicas de manipulação de medicamentos, é fundamental o conhecimento de alguns conceitos, neste sentido, a alternativa que apresenta o conceito correto é:
Adjuvante farmacêutico: principal componente de uma fórmula, responsável pelo efeito terapêutico/farmacológico. Em um medicamento pode ter mais de um.
Prazo de validade: depende da estabilidade do princípio ativo que vai aos poucos perdendo seu efeito terapêutico e suas propriedades.
Princípio ativo: substâncias inertes adicionadas à fórmula, com a finalidade de diluir, estabilizar, dar cor, gosto, encher a formulação, distribuindo-o uniformemente.
Placebo: é o conjunto de substância que constituem o medicamento.
Fórmula farmacêutica: é utilizado com grupos de controle em pesquisas e também com pacientes hipocondríacos.
Conforme o livro "Biofarmacotécnica" (2015), as dispersões sólidas são sistemas nos quais o fármaco encontra-se disperso em um carreador polimérico solúvel em água. Assim, assinale a opção que NÃO apresenta um processo no qual as dispersões sólidas podem ser obtidas.
Spray-drying.
Fusão.
Fluido supercrítico.
Evaporação do solvente.
Liofilização.
A opção pelos medicamentos manipulados deve levar em conta alguns pontos críticos, como, por exemplo, a falta de exigência de estudos que demonstrem a eficácia e segurança dos medicamentos manipulados antes do uso, além do fato de eficácia e segurança do medicamento ficarem à mercê da habilidade do farmacêutico, da adequação dos equipamentos e do uso de compostos apropriados. Visando ao aumento da segurança em saúde, as farmácias de manipulação devem
sempre entregar os medicamentos manipulados em frascos de vidro transparente.
ter um médico presente no estabelecimento para orientar o uso correto do medicamento.
adquirir os insumos básicos de consultórios médicos ou odontológicos.
fazer a dispensação de medicamentos manipulados em embalagens sem lacre para facilitar o uso do produto.
oferecer a assistência de um farmacêutico para orientação correta sobre o medicamento.
Analise a seguinte formulação:
• Edetato dissódico...................................... 0,1 g
• Solução de parabenos............................... 3,3 g
• Água purificada qsp............................... 100,0 g
• Lauril éter sulfato de sódio..................... 30,0 g
• Dietanolamida de ácido graxo de coco... 4,0 g
Considerando as informações apresentadas, qual a função farmacotécnica do edetato dissódico nessa formulação?
Conservante.
Agente quelante.
Antioxidante.
Emulsificante.
Tampão.
Considerando os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e as classes terapêuticas, relacione adequadamente as colunas a seguir.
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1. Anfotericina B.
2. Metocolpramida.
3. Captopril.
4. Azitromicina.
5. Pantoprazol.
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( ) Antibiótico.
( ) Antifúngico.
( ) Antiemético.
( ) Inibidor da bomba de prótons.
( ) Inibidor da enzima conversora da angiotensina.
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A sequência está correta em
4, 1, 2, 5, 3.
2, 1, 4, 5, 3.
2, 1, 3, 5, 4.
1, 4, 2, 3, 5.
Estabilidade de um medicamento é a manutenção das mesmas propriedades e características que possuía no momento da sua fabricação, dentro de limites especificados, e por todo o seu período de armazenamento (durante seu prazo de validade) e uso. Considerando os agentes externos que influenciam na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
Temperatura
Umidade
Luz
Incompatibilidade entre os componentes.
Sobre as balanças, assinale a afirmativa INCORRETA.
Quanto menor a resolução de uma balança, menor a quantidade a ser pesada com precisão e exatidão.
Sensibilidade se refere a menor massa necessária para produzir um movimento perceptível no sistema de leitura de uma balança.
Quanto maior o número de casas depois da vírgula, maior a resolução e a sensibilidade de uma balança e maior a precisão das medidas efetuadas.
Capacidade máxima é o atributo que define a quantidade máxima de massa que pode ser pesada na balança, sem que ocorram erros de precisão e exatidão.
A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que consiste em retirar a água por sublimação utilizando temperatura reduzida e alto vácuo.
Sobre a liofilização, analise as afirmações abaixo:
I. A temperatura reduzida do processo e a aplicação de vácuo aumentam a possível ocorrência de reações de hidrólise e oxidação, assim como reações enzimáticas.
II. A estabilidade microbiológica do produto é melhorada tanto pelo baixo residual de umidade como pelo processo, que ocorre de modo asséptico.
III. O produto liofilizado é leve e poroso, sendo, portanto, de difícil reconstituição, quando em contato com o solvente.
IV. Não há necessidade de refrigeração do produto, que pode ser armazenado sob temperatura ambiente.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
II, III e IV.
I e III.
II e IV.
I e IV.
I, II e III.
Na preparação de suspensões farmacêuticas, é necessário o conhecimento das características das fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o propilenoglicol podem ser utilizados previamente em algumas substâncias, para evitar a formação de grumos quando estas são adicionadas a um veículo aquoso, sendo assim classificados como agentes:
dispersores
molhantes
suspensores
tensoativos
A Farmacotécnica é uma parte da Farmacologia que cuida das drogas, transformando-as nas várias formas farmacêuticas utilizadas na prevenção, no diagnóstico e na cura das doenças. Esta transformação visa à administração, assegurando uma perfeita eficácia terapêutica e conservação. Dentre as diversas formas farmacêuticas, o conceito para xarope é um(a)
mistura de líquidos com grande quantidade de açúcar. Geralmente contêm edulcorantes (compostos que dão sabor doce).
mistura heterogênea de líquidos e sólidos na qual o sólido não se mistura, ficando suspenso.
mistura homogênea de duas ou mais substâncias líquidas ou de sólidos e líquidos. Proporciona maior facilidade de ingestão, principalmente para crianças e idosos.
invólucro à base de gelatina que protege o medicamento que está em seu interior.
mistura que possui uma proteção externa que não deve ser rompida por riscos de perda de ação ou intoxicação.