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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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No que se refere ao Propilenoglicol, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Pode ser usado por via parenteral.
II – Dissolve muitas essências, mas não os óleos.
III - É utilizado como adjuvante em pomadas.
A
Apenas o item I é verdadeiro.
B
Apenas o item II é verdadeiro.
C
Apenas o item III é verdadeiro.
D
Apenas os itens I e III são verdadeiros.
E
Todos os itens são verdadeiros.
Sobre o desenvolvimento farmacotécnico, assinalar a alternativa INCORRETA:
A
Duas propriedades das soluções que são afetadas pelo pH, de modo crítico, são a solubilidade e a estabilidade.
B
Embora a solubilidade seja normalmente considerada uma constante físico-química, pequenos aumentos na solubilidade podem ser obtidos pela redução do tamanho de partícula.
C
O teste de estabilidade de formulações farmacêuticas em condições extremas de temperatura, umidade, luz, dentre outros, é denominado teste de estabilidade extrema.
D
A estabilidade e o prazo de validade são determinados com base em estudos cinéticos, que avaliam a velocidade de alteração química e o modo pelo qual esta é influenciada.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma acerca do processo de scale-up de produtos na indústria farmacêutica.
( ) Uma das possibilidades de falha durante o scale-up é o dimensionamento incorreto do tamanho do lote de escala industrial.
( ) Durante o scale-up podem ser utilizados parâmetros de processo nos equipamentos industriais diferentes daqueles utilizados nos equipamentos laboratoriais.
( ) A comparação entre o princípio de funcionamento dos equipamentos em escala laboratorial e industrial não é fator relevante no planejamento do scale-up.
( ) Alterações na formulação e mudanças na ordem de adição dos insumos podem levar a falhas no scale-up.
A sequência correta é
A
(F); (F); (V); (F).
B
(V); (V); (F); (V).
C
(F); (V); (F); (F).
D
(V); (F); (F); (V).
Os processos extrativos usados para caracterizar matérias-primas de origem vegetal apresentam diferentes características e objetivos, sendo divididos em processos extrativos a frio e a quente. Sobre a técnica de turbo-extração ou turbolização, pode-se afirmar CORRETAMENTE:
A
É uma técnica cuja extração da matéria-prima vegetal moída ou rasurada é realizada em recipiente fechado durante um período prolongado sob agitação ocasional e sem renovação do líquido extrator.
B
É uma técnica que utiliza um dispersor, do tipo ultraturrax, e baseia-se na capacidade de extrair as substâncias de interesse com simultânea redução do tamanho das partículas da matéria-prima.
C
É uma técnica cuja dinâmica é indicada para a extração de substâncias termossensíveis farmacologicamente ativas e presentes em baixos teores na droga vegetal.
D
É uma técnica na qual o líquido extrator e o material a ser extraído são colocados em um mesmo recipiente e submetidos a aquecimento e acoplados a condensadores.
E
É uma técnica na qual o material extraído e o líquido extrator ficam em compartimentos distintos e são aquecidos e acoplados a condensadores.
Qual o nome dado a esta figura abaixo, que consiste numa ferramenta muito utilizada no estudo de pré-formulação de sistemas emulsionados a qual permite visualizar as mudanças de sistemas, permitindo ao farmacêutico selecionar as melhores concentrações e combinações de componentes para uma formulação?
Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
A
Planejamento fatorial.
B
Diagrama de fases ternário.
C
Diagrama de fases pseudoternário.
D
Planejamento de fases.
E
Curva de análise térmica.
Ano:
2021
Banca:
Instituto AOCP
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco.................................. 6,0 g
Sacarina sódica...........................10,0 mg
Benzoato de sódio....................... 0,525 g
Carboximetilcelulose sódica......0,5 g
Glicerol........................................ 2,5 mL
Creme de menta............................1,0 mL
Água purificada qsp...................100,0 mL
Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será
A
aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.
B
aumentar a concentração de creme de menta.
C
diminuir a concentração de carboximetilcelulose.
D
aumentar a concentração de benzoato de sódio.
E
diminuir a concentração de glicerina.
A estabilidade dos medicamentos injetáveis pode ser influenciada por vários fatores, os quais podem ser controlados nas fases de armazenamento, preparo e administração.
Acerca dos fatores que afetam a estabilidade dos medicamentos injetáveis, assinale a alternativa correta.
A
As soluções de cloreto de sódio a 0,9% e glicose a 5% são consideradas universais e podem ser utilizadas para reconstituição e diluição de qualquer medicamento injetável.
B
É perfeitamente viável, principalmente do ponto de vista econômico, retirar uma quantidade de solução contendo medicamento acondicionada em uma ampola e guardar o restante para a próxima administração, desde que isso seja realizado em, no máximo, 24 horas, e que a ampola aberta seja acondicionada em geladeira. É uma prática muito útil em serviços de atendimento pediátrico.
C
Os medicamentos injetáveis, quando armazenados em recipientes de vidro âmbar, podem sofrer o processo de adsorção das respectivas moléculas, resultando em diminuição da concentração do respectivo princípio ativo.
D
As soluções injetáveis devem manter as seguintes características até o momento da administração no paciente: estabilidade, apirogenicidade e ausência de turvação.
E
A estabilidade de uma bolsa que contenha mais de um medicamento pode ser afetada pelos medicamentos que a compõem, as respectivas concentrações, o material do recipiente em que está acondicionada e o pH da mistura.
Nesse caso, é correto concluir que a formulação contendo nanopartículas apresentará uma eficácia inferior à formulação comercial.
C
Certo
E
Errado
Recomenda-se a utilização de luz UV na entrada de ar em áreas destinadas à pesagem, armazenamento e produção de produtos medicamentosos.
C
Certo
E
Errado
Trata-se de um perfil de liberação atípico, pois, por apresentarem maior área superficial relativa, seria esperado que as nanopartículas liberassem o fármaco mais rapidamente que a solução comercial.
C
Certo
E
Errado
Antecâmaras e cascata de pressão deverão ser projetadas com o objetivo de confinar potencial contaminante derivado do ar em uma área específica.
C
Certo
E
Errado
A Espectrometria de Massas (EM) é uma técnica de alta sensibilidade, utilizada para a análise de compostos orgânicos. A respeito dos aspectos fundamentais da técnica, assinale a afirmativa INCORRETA.
A
A EM trabalha em condições de alto vácuo a fim de manter o sistema hermeticamente fechado, reduzindo as interferências externas na análise da razão massa/carga (m/z) dos íons. Essa característica confere grande robustez e sensibilidade à técnica.
B
O analisador de massas do tipo Ion Trap possui resolução unitária de massa, mas é capaz de fazer análise sequencial dos íons pela escolha de um íon precursor que será fragmentado, formando íons-fragmento. O analisador do tipo quadrupolo simples não possui essa capacidade de análise sequencial.
C
O espectrômetro de massas permite a identificação do analito pela sua comparação com bibliotecas espectrais. Essa comparação fornece um índice de similaridade entre o espectro obtido e o espectro da biblioteca; esse índice será avaliado pelo analista.
D
Um dos métodos de ionização mais utilizados é a ionização por elétrons, que é branda e produz quase sempre o íon molecular do analito ao aplicar uma energia de 70eV sobre ele.
E
O EM pode ser utilizado em isolado (por injeção direta no equipamento) ou acoplado a técnicas de separação, como os cromatógrafos líquido e a gás. Ao ser injetado, o analito passa pela fonte de ionização, segue para o analisador de massas, que separa os íons de acordo com suas razões massa/carga (m/z), e finalmente captados pelo detector para análise dos resultados.
O processo de pulverização aumenta a esfericidade das partículas e reduz as propriedades de fluxo delas.
C
Certo
E
Errado
A força de aceleração dos equipamentos utilizados para a mistura favorece a obtenção de uma mistura homogênea e promove a força de adesão das partículas na mistura.
C
Certo
E
Errado
A organização molecular determina o estado físico do material. Cada substância possui ponto de ebulição e de fusão diferente, o que define o seu estado crítico, isto é, em qual temperatura e pressão, o elemento mantém ou altera seu estado físico. Esse ponto crítico varia de acordo com a natureza do material. Sobre as mudanças no estado físico dos materiais, assinale a alternativa que contém o conceito CORRETO.
A
Sublimação: mudança do estado líquido para o gasoso, acontece de forma súbita, pois o material sofre uma rápida e significativa mudança de temperatura.
B
Liquefação: passagem do estado gasoso para o estado líquido por meio de resfriamento.
C
Calefação: transição do estado sólido ao gasoso sem passar pelo estado líquido. Esse processo acontece quando a substância possui alto ponto de fusão e alta pressão de vapor.
D
Evaporação: mudança que acontece rapidamente, pois apenas a superfície de contato do líquido com o restante do sistema evapora.
E
Fusão: passagem do estado líquido para o estado gelatinoso por meio de aquecimento.
A respeito da técnica de espectrometria de massas, assinale a alternativa que corresponda a um tipo de analisador de massas considerado de alta resolução para medida da massa dos íons.
A
Orbitrap
B
Ion trap
C
Quadrupolo
D
Triplo quadrupolo
E
MALDI
Ano:
2021
Prova:
SELECON - EMGEPRON - Técnico de Projetos Navais - Área: Técnico em Farmácia - 2021
O acondicionamento que está em contato direto com o produto, podendo constituir recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semielaborados ou produtos acabados, é denominado embalagem:
A
principal
B
primária
C
original
D
secundária
A manipulação de medicamentos consiste em um conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, pode ser realizada após a manipulação, entretanto, antes da dispensação do medicamento.
( ) As farmácias de manipulação que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou qualquer de suas filiais.
( ) Receitas que apresentam medicamentos industrializados, de referência ou genérico, podem ser substituídas por medicamentos manipulados após a avaliação do farmacêutico responsável técnico.
( ) A dispensação do medicamento manipulado clomipramina pode ser realizada na ausência do farmacêutico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
A
F, V, F, F
B
V, V, F, F
C
F, F, V, V
D
V, F, V, F
Ano:
2021
Banca:
Instituto AOCP
Considere que um farmacêutico recebeu uma ficha de manipulação contendo a seguinte formulação farmacêutica:
Papaína...................................5,0%
Carbopol 940® .........................1,0%
Glicerina.................................2,0%
Trietanolamina........................0,5%
Metilparabeno.........................0,1%
Água purificada q.s.p..........100,0%
Preparar 30,0 g da preparação farmacêutica descrita acima. Com base nessas informações, analise as seguintes questões e assinale a alternativa que as responde corretamente.
I. Qual é a forma farmacêutica obtida?
II. Qual é a quantidade de água purificada (g) necessária para se produzir a preparação?
III. Qual é a função farmacotécnica da trietanolamina?
IV. A base dessa preparação tem caráter não iônico, aniônico ou catiônico?
A
I. Emulsão. II. 30 g. III. Agente antioxidante. IV. Não iônico.
B
I. Suspensão. II. 100 g. III. Corretivo de pH. IV. Catiônico.
C
I. Gel. II. 27,42 g. III. Agente alcalinizante. IV. Aniônico.
D
I. Emulsão. II. 100 g. III. Corretivo de pH. IV. Aniônico.
E
I. Gel. II. 30 g. III. Corretivo de pH. IV. Não iônico.
Os cuidados na limpeza da vidraria das farmácias de manipulação devem seguir técnicas apropriadas. Sobre a limpeza desse material coloque (V) para as afirmativas VERDADEIRAS e (F) para as FALSAS.
( ) Utilizar solução sulfocrômica nas lavagens de material.
( ) Deve-se utilizar substância com ação abrasiva.
( ) Durante a lavagem, pode-se esfregar as partes do vidro com uma escova.
( ) Para a limpeza de pipetas, jogue-as na cuba ou na jarra para ficar de molho por 5 min.
( ) Deve-se descartar sobras de material, enxaguar com água corrente e, só então, lavar com solução de limpeza.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA.
A
V – V – V – F – F.
B
V – F – V – F – F.
C
F – V – F – V – F.
D
F – F – V – F – V.
E
F – V – V – F – V.
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