Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

 
 
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Leia as afirmativas a seguir:

I. Os emolientes são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, que juntamente com os umectantes serão responsáveis pela desidratação dessas partes do corpo humano.

II. O método korsakoviano (K) também conhecido como Frasco Único é um processo de manipulação de medicamentos homeopáticos em farmácias homeopáticas, que no Brasil é utilizado para preparações a partir da diluição de 30 CH (escala centesimal) em etanol 77%. Para o preparo de medicamentos homeopáticos por este método, deve-se colocar num frasco quantidade suficiente da matriz na potência 30 CH de modo que ocupe de 1/2 a 2/3 de sua respectiva capacidade. Emborcar o frasco, deixando o líquido escorrer livremente por cinco segundos. Adicionar o insumo inerte na quantidade previamente estabelecida e sucussionar por 100 vezes. A resultante desta sequência de operações corresponde a 31 K. Repetir este procedimento para obter as dinamizações subsequentes.

Marque a alternativa CORRETA:


A

As duas afirmativas são verdadeiras.


B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.


C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.


D

As duas afirmativas são falsas.

Em relação à infraestrutura física da central de manipulação de medicamentos utilizados na terapia antineoplásica, assinale a alternativa correta.


A

O vestiário/sala de paramentação deve possuir pressão diferencial negativa em relação à sala de manipulação.


B

A sala de manipulação de antineoplásicos deve possuir pressão negativa em relação às salas adjacentes, uma vez que, apesar de os medicamentos antineoplásicos serem estéreis, tratam-se de fármacos perigosos para a saúde humana, não se aplicando a recomendação de pressão positiva para a sua manipulação.


C

A cabine de segurança biológica deve possuir ambiente asséptico para manipulação, e o ar de insuflamento deve garantir, em operação, uma classificação da limpeza do ar como ISO 8.


D

A sala de limpeza/desinfecção deve ser adjacente à área de manipulação, comunicar-se por passadores intertravados e possuir classificação do ar ISO 7.


E

A manipulação de antineoplásicos deve ser realizada em cabine de segurança biológica classe II tipo B1, que recircula 30% do ar e expulsa 70% após filtração.

Para formas farmacêuticas administradas oralmente, a ação prolongada do fármaco é alcançada ao afetar a velocidade na qual ele é liberado a partir da forma farmacêutica e/ou tornar mais lento o trânsito da mesma ao longo do trato gastrintestinal.

Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 9 – Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.

Associe a coluna da esquerda com a da direita, tendo como parâmetro a tecnologia de liberação prolongada para formas farmacêuticas orais.

TECNOLOGIA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

CONCEITO

1. Micropartículas.

( ) Sistema OROS desenvolvido pela Alza®, em que é composto de um núcleo circundado por uma membrana semipermeável contendo um orifício de 0,4 mm de diâmetro, produzido por laser. O núcleo possui duas camadas, uma contendo o fármaco e outra um agente polimérico (camada propulsora).

2. Sistemas de múltiplos comprimidos.

( ) A substância ativa é combinada com excipientes em grânulos que lentamente sofrem erosão nos fluidos corporais, liberando de forma progressiva o fármaco para absorção.

3. Sistemas matriciais hidrofílicos.

( ) Sistema em que o fármaco é incorporado ou revestido por polímeros, formando microesferas ou microcápsulas.

4. Formação de complexos.

( ) Algumas substâncias ativas, quando quimicamente combinadas com determinados compostos químicos, formam produtos que podem ser pouco solúveis nos fluidos do corpo, dependendo do pH do meio. A velocidade de liberação lenta proporciona a liberação prolongada do fármaco.

5. Bomba osmótica.

( ) Pequenos comprimidos esféricos apresentando de 3 a 4 mm de diâmetro poder ser preparados para apresentarem características diferentes de liberação do fármaco. Eles podem ser colocado em invólucros de gelatina para proporcionar o perfil de liberação desejado.

Marque a alternativa que corresponde à sequência CORRETA da associação.


A

5, 3, 1, 4 e 2.


B

4, 1, 5, 2 e 3.


C

2, 4, 3, 1 e 5.


D

5, 3, 1, 2 e 4.


E

5, 2, 1, 4 e 3.

Muitos processos farmacotécnicos utilizam a filtração como processo de separação rotineiramente. Em termos gerais, o aquecimento de certos produtos facilita a sua filtração, pois:


A

Diminui a viscosidade da solução.


B

Retarda o processo de decantação.


C

Impede a coagulação das substâncias.


D

Aumenta o tamanho das partículas por dilatação.

A maioria dos xaropes contém em sua formulação alguns componentes básicos além da água purificada e do fármaco. A opção que NÃO representa um componente base de xarope é:


A

açúcar, em geral a sacarose.


B

conservantes.


C

corantes.


D

flavorizantes.


E

desintegrantes.

Géis possuem, em geral, um efeito emoliente; e refrescante, mas a sua rápida secagem transforma, muitas vezes, em uma película quebradiça ao aplicada na epiderme. Para permitir que as películas formadas fiquem elásticas e protejam melhor a pele, deve-se adicionar:


A

Glicerina.


B

Álcool isopropílico.


C

Carbonato de cálcio.


D

Dodecil-sulfato de sódio.

A farmacotécnica é responsável por encontrar formas farmacêuticas adequadas de administração de fármacos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.


A

Na ausência de formulações líquidas adequadas, preparam-se, a partir das fórmulas sólidas orais, diluições sólidas em solventes orgânicos, tais como álcool 70% e propilenoglicol.


B

Nas formulações líquidas, para ultrapassar a fraca solubilidade aquosa de vários fármacos, são usados agentes suspensores.


C

A obstrução de sonda nasogástrica durante administração de fármacos pode ser evitada pelo manipulador caso ele faça a diluição dos pós em pequenos volumes de água (1 a 2 mL, respectivamente).


D

A suspensão de fármacos insolúveis em meio líquido promove a perda de parte variável da dose.


E

A escolha do agente suspensor depende do pH da via de administração escolhida.

Recipientes multidoses de medicamentos ou recipientes para doses múltiplas são herméticos e possibilitam a retirada de porções sucessivas de seu conteúdo, sem modificar a concentração, a pureza e a esterilidade da porção remanescente. Assim, após a abertura do frasco, o medicamento passará a ter uma data limite para uso, ou prazo de uso, que poderá variar de horas, de dias a meses, dependendo do fármaco, dos componentes da formulação, do tipo de forma farmacêutica (sólida, líquida ou semissólida), do processo de manipulação, da embalagem, das condições ambientais e de armazenamento.


São orientações para formas farmacêuticas injetáveis em embalagem multidose, exceto


A

desinfecção da rolha de borracha com água.


B

preservação da identificação do medicamento quando se colocar a etiqueta com registro de abertura do frasco.


C

inspeção do frasco visualmente, pois medicamentos injetáveis devem apresentar-se apirogênicos e isentos de materiais particulados.


D

utilização de agulhas e seringas estéreis, cuidando para não contaminar a agulha antes da perfuração, não recomendadas mais de quatro perfurações.

Produtos odoríferos obtidos pela destilação, em presença de água, de plantas contendo óleos essenciais, são conhecidos como:


A

Digesto.


B

Espírito.


C

Hidrolato.


D

Suspensão.

São armazenados sob refrigeração (temperatura entre 2 a 8ºC) com monitoramento diário de temperatura máxima e mínima atingida no período, a fim de manter a integridade do ativo. Esse refrigerador é exclusivo para guarda de matérias-primas e produtos farmacêuticos.


A descrição anterior relaciona com a forma de armazenar um determinado tipo de produto é:


Assinale a alternativa CORRETA:


A

Produtos termolábeis.


B

Produtos fotossensíveis.


C

Produtos sujeitos a controle especial.


D

Embalagens.


E

Fármacos potentes.

Granulado é uma forma farmacêutica sólida. Após a sua manipulação, o controle de qualidade deve avaliar certos parâmetros; dentre eles, a friabilidade, ou seja, os grânulos deverão:


A

Ter a capacidade de fluir verticalmente em condições bem definidas.


B

Ser suficientemente resistentes para não voltarem ao estado de pó durante o transporte.


C

Ter a capacidade de reduzir a temperatura da água, formando uma mistura endotérmica.


D

Ser suficientemente resistentes para não se liquefazerem ao ser submetidos à temperatura de 42° C.

Incompatibilidades, em farmácia, se referem a modificações imprevistas e desfavoráveis sobre a ação de medicamentos. Um exemplo se trata da recomendação de não usar ácido salicílico em sabões alcalinos pelo fato de:


A

Promoverem a separação de fases.


B

Acelerarem o crescimento microbiológico.


C

Promoverem a alteração da cor do produto.


D

Promoverem a formação de complexos com o princípio ativo, inativando-o.

Diversas características físico-químicas afetam a absorção de um fármaco administrado na forma sólida. Uma delas é referente ao coeficiente de partição que se trata de:


A

Afinidade relativa do fármaco para óleo e água.


B

Fração não ionizada do fármaco após a sua dissolução.


C

Incompatibilidade relativa entre o excipiente e o fármaco.


D

Percentual de fármaco que se apresenta em uma determinada forma cristalina.

Agentes edulcorantes são utilizados para mascarar e/ou melhorar o sabor de formas farmacêuticas líquidas. Assinale, a seguir, a substâncias utilizada para tal finalidade.


A

Sílica gel.


B

Citrato sódico.


C

Goma arábica.


D

Ciclamato sódico.

A seleção da base a ser utilizada na formulação de uma pomada depende da avaliação cuidadosa de uma série de fatores. Em relação a essa seleção a opção que NÃO interfere na escolha é:


A

a velocidade necessária de liberação do fármaco a partir da base da pomada.


B

as características da superfície na qual será aplicada a pomada.


C

conhecimento sobre a absorção, podendo ser percutânea ou tópica.


D

estabilidade do fármaco na base da pomada.


E

a utilização de corantes como interferente na consistência da base pomada.

Leia as afirmativas a seguir:


I. É responsabilidade dos serviços farmacêuticos hospitalares a gestão dos medicamentos experimentais e dos dispositivos utilizados para a sua administração, bem como os demais medicamentos já autorizados, eventualmente necessários ou complementares à realização dos ensaios.

II. O objetivo da manipulação de fórmulas magistrais, oficinais e parenterais é proporcionar medicamentos com segurança e qualidade, adaptados à necessidade da população atendida, além de desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico ou mesmo econômico. Possibilita o fracionamento e diluição dos medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica, a fim de racionalizar sua utilização e distribuição.


Marque a alternativa CORRETA:


A

As duas afirmativas são verdadeiras.


B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.


C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.


D

As duas afirmativas são falsas.

Fármacos classificados como __________ exigem cuidados especiais quanto a seu armazenamento relacionado a __________, e não necessariamente necessitam de acondicionamento em recipientes de cor âmbar, como os _____________.

Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.


A

termossensíveis / umidade / fotossensíveis


B

fotossensíveis / luz / termossensíveis


C

termossensíveis / temperatura / fotossensíveis


D

termossensíveis / temperatura / fitoterápicos


E

fotossensíveis / temperatura / termossensíveis

 
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