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Leia as afirmativas a seguir:
I. Os emolientes são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, que juntamente com os umectantes serão responsáveis pela desidratação dessas partes do corpo humano.
II. O método korsakoviano (K) também conhecido como Frasco Único é um processo de manipulação de medicamentos homeopáticos em farmácias homeopáticas, que no Brasil é utilizado para preparações a partir da diluição de 30 CH (escala centesimal) em etanol 77%. Para o preparo de medicamentos homeopáticos por este método, deve-se colocar num frasco quantidade suficiente da matriz na potência 30 CH de modo que ocupe de 1/2 a 2/3 de sua respectiva capacidade. Emborcar o frasco, deixando o líquido escorrer livremente por cinco segundos. Adicionar o insumo inerte na quantidade previamente estabelecida e sucussionar por 100 vezes. A resultante desta sequência de operações corresponde a 31 K. Repetir este procedimento para obter as dinamizações subsequentes.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
Alguns dos excipientes apresentados podem causar reações no trato gastrointestinal.
Certo
Errado
Em relação à infraestrutura física da central de manipulação de medicamentos utilizados na terapia antineoplásica, assinale a alternativa correta.
O vestiário/sala de paramentação deve possuir pressão diferencial negativa em relação à sala de manipulação.
A sala de manipulação de antineoplásicos deve possuir pressão negativa em relação às salas adjacentes, uma vez que, apesar de os medicamentos antineoplásicos serem estéreis, tratam-se de fármacos perigosos para a saúde humana, não se aplicando a recomendação de pressão positiva para a sua manipulação.
A cabine de segurança biológica deve possuir ambiente asséptico para manipulação, e o ar de insuflamento deve garantir, em operação, uma classificação da limpeza do ar como ISO 8.
A sala de limpeza/desinfecção deve ser adjacente à área de manipulação, comunicar-se por passadores intertravados e possuir classificação do ar ISO 7.
A manipulação de antineoplásicos deve ser realizada em cabine de segurança biológica classe II tipo B1, que recircula 30% do ar e expulsa 70% após filtração.
A composição apresentada sugere que o mecanismo de desintegração da forma farmacêutica ocorre por inchamento.
Certo
Errado
Para formas farmacêuticas administradas oralmente, a ação prolongada do fármaco é alcançada ao afetar a velocidade na qual ele é liberado a partir da forma farmacêutica e/ou tornar mais lento o trânsito da mesma ao longo do trato gastrintestinal.
Fonte: Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 9 – Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Associe a coluna da esquerda com a da direita, tendo como parâmetro a tecnologia de liberação prolongada para formas farmacêuticas orais.
TECNOLOGIA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA | CONCEITO |
1. Micropartículas. | ( ) Sistema OROS desenvolvido pela Alza®, em que é composto de um núcleo circundado por uma membrana semipermeável contendo um orifício de 0,4 mm de diâmetro, produzido por laser. O núcleo possui duas camadas, uma contendo o fármaco e outra um agente polimérico (camada propulsora). |
2. Sistemas de múltiplos comprimidos. | ( ) A substância ativa é combinada com excipientes em grânulos que lentamente sofrem erosão nos fluidos corporais, liberando de forma progressiva o fármaco para absorção. |
3. Sistemas matriciais hidrofílicos. | ( ) Sistema em que o fármaco é incorporado ou revestido por polímeros, formando microesferas ou microcápsulas. |
4. Formação de complexos. | ( ) Algumas substâncias ativas, quando quimicamente combinadas com determinados compostos químicos, formam produtos que podem ser pouco solúveis nos fluidos do corpo, dependendo do pH do meio. A velocidade de liberação lenta proporciona a liberação prolongada do fármaco. |
5. Bomba osmótica. | ( ) Pequenos comprimidos esféricos apresentando de 3 a 4 mm de diâmetro poder ser preparados para apresentarem características diferentes de liberação do fármaco. Eles podem ser colocado em invólucros de gelatina para proporcionar o perfil de liberação desejado. |
Marque a alternativa que corresponde à sequência CORRETA da associação.
5, 3, 1, 4 e 2.
4, 1, 5, 2 e 3.
2, 4, 3, 1 e 5.
5, 3, 1, 2 e 4.
5, 2, 1, 4 e 3.
Muitos processos farmacotécnicos utilizam a filtração como processo de separação rotineiramente. Em termos gerais, o aquecimento de certos produtos facilita a sua filtração, pois:
Diminui a viscosidade da solução.
Retarda o processo de decantação.
Impede a coagulação das substâncias.
Aumenta o tamanho das partículas por dilatação.
A maioria dos xaropes contém em sua formulação alguns componentes básicos além da água purificada e do fármaco. A opção que NÃO representa um componente base de xarope é:
açúcar, em geral a sacarose.
conservantes.
corantes.
flavorizantes.
desintegrantes.
Géis possuem, em geral, um efeito emoliente; e refrescante, mas a sua rápida secagem transforma, muitas vezes, em uma película quebradiça ao aplicada na epiderme. Para permitir que as películas formadas fiquem elásticas e protejam melhor a pele, deve-se adicionar:
Glicerina.
Álcool isopropílico.
Carbonato de cálcio.
Dodecil-sulfato de sódio.
A farmacotécnica é responsável por encontrar formas farmacêuticas adequadas de administração de fármacos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
Na ausência de formulações líquidas adequadas, preparam-se, a partir das fórmulas sólidas orais, diluições sólidas em solventes orgânicos, tais como álcool 70% e propilenoglicol.
Nas formulações líquidas, para ultrapassar a fraca solubilidade aquosa de vários fármacos, são usados agentes suspensores.
A obstrução de sonda nasogástrica durante administração de fármacos pode ser evitada pelo manipulador caso ele faça a diluição dos pós em pequenos volumes de água (1 a 2 mL, respectivamente).
A suspensão de fármacos insolúveis em meio líquido promove a perda de parte variável da dose.
A escolha do agente suspensor depende do pH da via de administração escolhida.
Recipientes multidoses de medicamentos ou recipientes para doses múltiplas são herméticos e possibilitam a retirada de porções sucessivas de seu conteúdo, sem modificar a concentração, a pureza e a esterilidade da porção remanescente. Assim, após a abertura do frasco, o medicamento passará a ter uma data limite para uso, ou prazo de uso, que poderá variar de horas, de dias a meses, dependendo do fármaco, dos componentes da formulação, do tipo de forma farmacêutica (sólida, líquida ou semissólida), do processo de manipulação, da embalagem, das condições ambientais e de armazenamento.
São orientações para formas farmacêuticas injetáveis em embalagem multidose, exceto
desinfecção da rolha de borracha com água.
preservação da identificação do medicamento quando se colocar a etiqueta com registro de abertura do frasco.
inspeção do frasco visualmente, pois medicamentos injetáveis devem apresentar-se apirogênicos e isentos de materiais particulados.
utilização de agulhas e seringas estéreis, cuidando para não contaminar a agulha antes da perfuração, não recomendadas mais de quatro perfurações.
Uma solução 1M de H2 SO4 é também uma solução
0,02 N.
0,2 N.
2 N.
20 N.
200 N.
Produtos odoríferos obtidos pela destilação, em presença de água, de plantas contendo óleos essenciais, são conhecidos como:
Digesto.
Espírito.
Hidrolato.
Suspensão.
São armazenados sob refrigeração (temperatura entre 2 a 8ºC) com monitoramento diário de temperatura máxima e mínima atingida no período, a fim de manter a integridade do ativo. Esse refrigerador é exclusivo para guarda de matérias-primas e produtos farmacêuticos.
A descrição anterior relaciona com a forma de armazenar um determinado tipo de produto é:
Assinale a alternativa CORRETA:
Produtos termolábeis.
Produtos fotossensíveis.
Produtos sujeitos a controle especial.
Embalagens.
Fármacos potentes.
Granulado é uma forma farmacêutica sólida. Após a sua manipulação, o controle de qualidade deve avaliar certos parâmetros; dentre eles, a friabilidade, ou seja, os grânulos deverão:
Ter a capacidade de fluir verticalmente em condições bem definidas.
Ser suficientemente resistentes para não voltarem ao estado de pó durante o transporte.
Ter a capacidade de reduzir a temperatura da água, formando uma mistura endotérmica.
Ser suficientemente resistentes para não se liquefazerem ao ser submetidos à temperatura de 42° C.
Incompatibilidades, em farmácia, se referem a modificações imprevistas e desfavoráveis sobre a ação de medicamentos. Um exemplo se trata da recomendação de não usar ácido salicílico em sabões alcalinos pelo fato de:
Promoverem a separação de fases.
Acelerarem o crescimento microbiológico.
Promoverem a alteração da cor do produto.
Promoverem a formação de complexos com o princípio ativo, inativando-o.
Diversas características físico-químicas afetam a absorção de um fármaco administrado na forma sólida. Uma delas é referente ao coeficiente de partição que se trata de:
Afinidade relativa do fármaco para óleo e água.
Fração não ionizada do fármaco após a sua dissolução.
Incompatibilidade relativa entre o excipiente e o fármaco.
Percentual de fármaco que se apresenta em uma determinada forma cristalina.
Agentes edulcorantes são utilizados para mascarar e/ou melhorar o sabor de formas farmacêuticas líquidas. Assinale, a seguir, a substâncias utilizada para tal finalidade.
Sílica gel.
Citrato sódico.
Goma arábica.
Ciclamato sódico.
A seleção da base a ser utilizada na formulação de uma pomada depende da avaliação cuidadosa de uma série de fatores. Em relação a essa seleção a opção que NÃO interfere na escolha é:
a velocidade necessária de liberação do fármaco a partir da base da pomada.
as características da superfície na qual será aplicada a pomada.
conhecimento sobre a absorção, podendo ser percutânea ou tópica.
estabilidade do fármaco na base da pomada.
a utilização de corantes como interferente na consistência da base pomada.
Leia as afirmativas a seguir:
I. É responsabilidade dos serviços farmacêuticos hospitalares a gestão dos medicamentos experimentais e dos dispositivos utilizados para a sua administração, bem como os demais medicamentos já autorizados, eventualmente necessários ou complementares à realização dos ensaios.
II. O objetivo da manipulação de fórmulas magistrais, oficinais e parenterais é proporcionar medicamentos com segurança e qualidade, adaptados à necessidade da população atendida, além de desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico ou mesmo econômico. Possibilita o fracionamento e diluição dos medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica, a fim de racionalizar sua utilização e distribuição.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
Fármacos classificados como __________ exigem cuidados especiais quanto a seu armazenamento relacionado a __________, e não necessariamente necessitam de acondicionamento em recipientes de cor âmbar, como os _____________.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
termossensíveis / umidade / fotossensíveis
fotossensíveis / luz / termossensíveis
termossensíveis / temperatura / fotossensíveis
termossensíveis / temperatura / fitoterápicos
fotossensíveis / temperatura / termossensíveis