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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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O prazo de validade dos produtos submetidos à preparação de dose unitária ou a unitarização de doses varia em função do tipo de operação realizada, a saber:
A
no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será de 15 dias.
B
no caso de fracionamento em unidades hospitalares, sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será de 30 dias
C
no caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.
D
no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação o período de uso deve ser 25% do tempo remanescente constante na embalagem.
E
no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.
A unidade de compras do hospital avisou à farmácia que fornecedor de álcool 70% para higienização de superfícies não conseguirá entregar os 100 litros do produto solicitados devido a um problema na fabricação. Para não causar desabastecimento de álcool 70% na instituição, doará o álcool 90%. para que seja diluído e utilizado até a entrega do produto solicitado. Qual o volume, em litros, de álcool 90%. necessário para preparar 100 litros de álcool 70%?
A
67
B
70
C
77
D
90
Na manipulação de uma preparação oficinal, um técnico em farmácia anotava todos os cálculos de diluição em folhas que, depois de utilizadas, eram desprezadas. Usava equipamentos de proteção individual (EPI) e, enquanto pesava a matéria-prima, dentro da própria sala de manipulação, entrou no recinto um amigo que veio cumprimentá-lo pelo seu aniversário. Conversaram alguns minutos, tomaram água e o amigo saiu da sala sem tocar em nada do que estava sendo manipulado, pois ele não estava usando EPI. Neste cenário, as Boas Práticas de Manipulação foram
A
desrespeitadas, principalmente porque a área para a pesagem das matérias-primas não pode ser localizada dentro da sala de manipulação.
B
atendidas pelo técnico, porque um visitante pode ter acesso à sala de manipulação, mesmo sem EPI, desde que não toque ou encoste em nenhuma superfície e no que está sendo manipulado.
C
desrespeitadas quanto ao uso de folhas não arquivadas para cálculos, ocorrência de visitas desnecessárias e sem EPI, além de ingestão de água.
D
atendidas pelo técnico e pelo visitante que não tocou em nada; como a preparação era oficinal, não havia necessidade de guardar as folhas de cálculos.
E
atendidas, porque o técnico estava paramentado, utilizando EPI’s, para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação.
É necessário 0,76% de NaCl para isotonização de uma solução aquosa contendo 1,5% de cloridrato de apomorfina.
C
Certo
E
Errado
Acerca do processo de manipulação dos antineoplásicos, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A manipulação de antineoplásicos, bem como, as análises físico-químicas e microbiológicas devem ser realizadas exclusivamente dentro da Cabine de Segurança Biológica Classe III B3.
( ) Os resíduos antineoplásicos pertencem ao Grupo C e não devem ser misturados com nenhum outro tipo de resíduo químico.
( ) Farmacêuticos, químicos e enfermeiros estão habilitados para a manipulação de antineoplásicos nos serviços de saúde brasileiros.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima pra baixo.
A
V, V, F
B
V, F, V
C
F, V, F
D
F, F, F
A manipulação magistral de medicamentos tem sido um grave problema no cotidiano da ação da vigilância sanitária, até mesmo com histórias recentes de mortes devido ao uso de medicamentos manipulados. A Resolução RDC 67/2007 estabelece o regulamento técnico sobre Boas Práticas de Manipulação Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Os fármacos abaixo que apresentam baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência são:
A
aminofilina, carbamazepina e diazepan
B
lítio, aminofilina e fenobarbital
C
quinidina, clozapina e primidona
D
colchicina, digoxina e varfarina
A Farmacotécnica é responsável por transformar as várias formas farmacêuticas utilizadas na prevenção, diagnóstico e cura de doenças. A forma farmacêutica livre do metabolismo de primeira passagem é o(as):
A
xarope.
B
supositório.
C
comprimido.
D
drágeas.
E
cápsulas.
A farmacotécnica é um ramo da farmácia que tem como objetivo a fabricação de medicamentos, através de uma forma farmacêutica ideal para maior absorção do princípio ativo. O quadro abaixo mostra a composição de uma fórmula farmacêutica. Observe-o.
Ácido salicílico.......................1,0%
Uréia......................................3,0%
Lactato de amônio.................1,5%
Creme base.................q.s.p..100%
Considerando a necessidade de preparar 100g do produto indicado na fórmula, assinale a alternativa que corresponde à quantidade (em gramas) de creme base utilizado.
A
9,45.
B
94,5.
C
100.
D
105,5.
E
945.
A rotina de manipulação de produtos estéreis requer utilização de um equipamento denominado fluxo laminar, que está recomendado também para a produção de medicamentos:
A
sólidos
B
oftálmicos
C
otológicos
D
supositórios
Um ensaio de dissolução in vitro estará em condição sink se for utilizado 1 L de meio dissolutor aquoso para comprimidos contendo até 1,27 g do fármaco.
C
Certo
E
Errado
A solução de Ringer com lactato pode ser classificada como solução parenteral de grande volume, devendo ser estéril e apirogênica.
C
Certo
E
Errado
Segundo GOMES, M.J.V.M., et al. (2011), as membranas celulares são altamente permeáveis a substâncias lipossolúveis. A velocidade de difusão de um principio ativo através da membrana depende não só da sua concentração, mas também da extensão relativa de sua afinidade pelos lipídeos.
Com base no texto acima, assinale a opção INCORRETA:
A
Quanto mais hidrofóbico for o principio ativo, maior será a velocidade de penetração na membrana.
B
In vitro, a capacidade de um principio ativo penetrar nas membranas biológicas pode ser avaliada através do coeficiente de partição, o qual descreve a relação entre as concentrações do principio ativo na fase lipídica(1-octanol) e na fase hidrofílica (água).
C
Em principio, podemos afirmar que quanto maior for o coeficiente de partição, menor será a lipossolubilidade do principio ativo e menor será a velocidade de transporte através das membranas.
D
Em termos gerais, princípios ativos que tem uma reduzida lipossolubilidade apresentam uma pequena penetração na membrana e, por consequência, são encontrados em baixa concentração na corrente sanguínea.
Um paciente internado na UTI precisa utilizar 500 mg de um medicamento que após a reconstituição apresenta uma concentração de 0,8 g/2 mL. O volume necessário para alcançar a dosagem solicitada é:
A
1,50 mL.
B
1,25 mL.
C
1,00 mL.
D
0,75 mL.
E
0,50 mL.
Como é chamada a representação gráfica ou numérica de vários pontos resultantes da quantificação do fármaco, ou componente de interesse, em períodos determinados, associado à desintegração dos elementos constituintes de um medicamento ou produto, em um meio definido e em condições específicas?
A
Ponto de calibração.
B
Perfil de dissolução.
C
Amostra de saturação.
D
Ponto de desintegração.
E
Amostra operacional.
Uma fórmula farmacêutica pode conter um ou mais princípios ativos. Se essas substâncias forem insolúveis no veículo podemos chamá-la de
A
xaropes.
B
suspensões.
C
soluções
D
emulsões.
E
sublinguais.
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, em seu anexo IV, fixa os requisitos mínimos relativos a manipulação, reconstituição, transferência, incorporação e fracionamento de qualquer medicamento estéril destinado à utilização em serviços de saúde. No item que trata da biossegurança, é exigido que a farmácia disponha de um Programa de Biossegurança, devidamente implantado, de acordo com a legislação específica, e que mantenha um "Kit" de Derramamento identificado e disponível em todas as áreas onde são realizadas atividades de manipulação, armazenamento e transporte.
De acordo com a RDC nº 67/2007, no mínimo, o Kit de Derramamento deve conter luvas ___________, avental ___________, compressas absorventes, proteção ___________, sabão, descrição do procedimento, formulário para o registro do acidente e recipiente identificado para recolhimento dos resíduos (em conformidade com RDC/ANVISA nº 306/2004, e suas atualizações posteriores, ou outro instrumento legal que venha substituí-la).
A alternativa que preenche, correta e sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
A
de procedimentos / impermeável / ocular
B
de procedimentos / permeável / respiratória
C
estéreis (tipo cirúrgicas) / de baixa permeabilidade / ocular
D
estéreis (tipo cirúrgicas) / de baixa permeabilidade / respiratória
E
de procedimentos / de baixa permeabilidade / respiratória e ocular
O gel aquoso não iônico, transparente, incolor ou levemente amarelado, estável, na faixa de pH de 2,0 a 12,0, usado como veículo para substâncias muito reativas ou facilmente oxidáveis e como veículo em produtos com 30% a 50% de princípios ativos é o gel
A
de hidroxietilcelulose de alta viscosidade.
B
hidroalcoólico.
C
cremoso.
D
fluido de polietilcelulose.
E
de carbômer.
De acordo com a Portaria nº 571, de 05 de abril de 2013, é disponibilizado para apoio ao tratamento das pessoas tabagistas o medicamento:
A
Cloridrato de Bupropiona 150mg.
B
Cloridrato de Nortriptilina 75mg.
C
Cloridrato de Fluoxetina 20mg.
D
Maleato de Fluvoxamina 100mg.
E
Hemitartarato de Zolpidem 10mg.
Assinale a alternativa que descreve corretamente os cuidados que devem ser tomados para a manipulação de citostáticos, visando o máximo de segurança.
A
A superfície de trabalho não deve ser coberta com nenhum tipo de material absorvente, para diminuir o risco de contaminação e facilitar a limpeza e desinfecção ao final dos trabalhos.
B
As luvas devem ser trocadas a cada 30 minutos ou quando houver contaminação com quimioterápico, como extravasamento ou respingos, e sempre que mudar de ciclo por paciente.
C
Containeres especiais devem servir para o transporte dos medicamentos. Esses containeres devem manter a temperatura entre 2-8 °C.
D
Substâncias neutralizadoras, como bicarbonato de sódio e álcool a 70% para limpeza da área afetada, devem fazer parte do kit de derramamento, bem como tabela contendo uma lista de produtos e seus neutralizantes.
E
A preparação deve ser feita em capelas de segurança biológica de classe I com sistema de filtro, fluxo laminar, de preferência com exaustão interna e proteção total.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias.
( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo.
( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo.
( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.
A
V – F – V – F.
B
V – V – F – V.
C
F – V – F – F.
D
F – F – F – F.
E
F – V – V – V.
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