Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

A base de absorção emulsivas água em óleo para pomadas é constituída por

A mistura de duas soluções A e B, preparadas a partir de uma mesma substância, porém com volumes e concentrações diferentes, resulta numa solução final de:

Um farmacêutico que trabalha em uma farmácia de manipulação recebe um pedido para o preparo de 200mL de um xarope de sulfato ferroso conforme a formulação a seguir:

Xarope de sulfato ferroso

Sulfato ferroso................................... 135 g

Ácido cítrico....................................... 12 g

Solução de sorbitol............................ 350 mL

Glicerina............................................. 50 mL

Benzoato de sódio............................. 1 g

Flavorizante....................................... q.s.

Água purificada, q.s.p........................ 1000 mL

Baseado na formulação proposta, assinalar a alternativa que indica as quantidades de sulfato ferroso, ácido cítrico e benzoato de sódio que deverão ser pesadas:

De acordo com ANSEL, H.C. et al. (2013), vários termos são comumente usados para discutir algumas das características dos géis.

Relacione a coluna da esquerda com a da direita:

1 – Embebimento

2 – Intumescimento

3 – Sinerese

4 – Tixotropia

5 – Xerogel

A. Formação gel-sol reversível sem mudança no volume ou na temperatura.

B. Captura de um liquido por um gel com aumento de volume.

C. Ocorre quando o líquido é removido de um gel e apenas a rede molecular permanece.

D. Captura de certa quantidade de liquido sem um aumento mensurável no volume.

E. Ocorre quando a interação entre as partículas da fase dispersa torna-se tão grande que, em repouso, o meio de dispersão é comprimido e o gel se contrai.

Assinale a opção que estabelece a CORRETA correlação entre as colunas:

Assinale a alternativa que apresenta a definição CORRETA de água para injetáveis:

Provavelmente o fator mais importante na produção de uma suspensão para uso farmacêutico é o tamanho das partículas na fase dispersa. Na maioria delas, o diâmetro deve variar entre

Segundo GIL, E. S. (2010), uma forma de garantir a qualidade dos medicamentos fabricados é a utilização de ensaios de doseamento dos medicamentos. Esses métodos visam quantificar o teor de substância ativa em medicamentos e podem ser divididos em métodos clássicos ou instrumentais. Informe se é verdadeiro ou falso e a seguir marque a opção com a sequência correta:

(___) Para o doseamento de qualquer tipo de matéria ou produto manufaturado é necessário uma solução padrão. Essa solução deve ser preparada com um padrão primário em que o total de impurezas não deve exceder 0,1 a 0,2%.

(___) Na volumetria de complexação, a reação baseia-se em reações que envolvem um íon metálico e um agente ligante com formação de um complexo suficientemente estável. Os complexos formados com o ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) são os mais comuns.

(___) A espectrometria de absorção no UV-visível é um dos mais uteis instrumentos de medida, para isso é necessário à obtenção de uma curva analítica ideal (45º em relação ao ponto de origem). Curvas com ângulos superiores a 45° (muito obtusos) são pouco sensíveis.

(___) A cromatografia gasosa (CG) está presente como método de escolha para doseamento de fármacos nas monografias da Farmacopeia Americana 24 ed., embora apresente ótima resolução e sensibilidade, ela não se aplica a produtos de baixa estabilidade térmica.

Em relação aos princípios básicos de farmacotécnica, é correto afirmar:

Na ausência da matéria-prima captopril, para o preparo da solução, o farmacêutico não poderá atender à solicitação, pois o estoque do setor possui apenas o medicamento industrializado na forma farmacêutica de comprimidos.

Leia as afirmativas a seguir:

I. Umectantes são substâncias higroscópicas que têm o objetivo de reduzir a dessecação superficial pelo contato com o ar (das fórmulas) e sobre a pele forma uma película que permanece sobre esta após a aplicação do produto favorecendo a hidratação.

II. A gestão do medicamento não é uma responsabilidade do serviço farmacêutico hospitalar, incluindo nesse contexto a seleção, aquisição, armazenamento e distribuição do medicamento.

Marque a alternativa CORRETA:

A solubilidade do fármaco em água a 25 °C é igual a 0,005 mol $\cdot$ L^-1.

Farmacotécnica é a parte integrante da ciência farmacêutica. Trata da transformação de matériasprimas em medicamentos. Dessa forma, para a composição de uma fórmula é necessária:

Na indústria farmacêutica, com o uso de nanomateriais desenvolveram-se os fármacos de liberação controlada, frequentemente descritos como “Drug Delivery Systems”, que oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. Entre as vantagens, destacam-se:

I. a proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo, promovendo manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante.

II. a diminuição da eficácia terapêutica.

III. a diminuição expressiva da toxicidade pela redução de picos plasmáticos de concentração máxima; a diminuição da instabilidade e decomposição de fármacos sensíveis.

IV. o elevado custo de obtenção dos nanossistemas comparados com as formulações farmacêuticas convencionais

É correto o que se afirma em:

Medicamentos não licenciados e sem indicações são utilizados em diferentes populações, sendo que vários estudos indicam que há maior frequência na sua utilização em crianças. Uma das razões para isso é que a realização de ensaios clínicos em pediatria envolve aspectos éticos e legais, além da grande dificuldade da inclusão de pacientes, estratificação e logística. Assim, para a população pediátrica, são escassas as especialidades farmacêuticas. Com base na farmacoténica hospitalar e na legislação vigente, assinale a alternativa correta.

No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método analítico é:

Em relação a aspectos inerentes à farmácia, farmacotécnica e temas relacionados, considere as seguintes afirmações:

I. Para administração de um medicamento termolábil, o paciente deve aquecê-lo antes do uso.

II. Um medicamento fotossensível não pode ser exposto à luz.

Assinale a alternativa correta:

A operação no processo de fabricação que pode afetar a qualidade do medicamento denomina-se operação:

_{C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79-88, 2007.}

Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.

Em um serviço de farmácia hospitalar há diversos ambientes que, a depender das atividades desempenhadas, necessitam ser classificados de acordo com o número de partículas em pés cúbicos. As áreas onde se localizam os fluxos laminares classe 100 para a manipulação de medicamentos devem possuir minimamente a classificação de:

Segundo o Guia de dissolução aplicável a medicamentos genéricos, novos e similares (Guia nº 14 – versão 1 – ANVISA -2018), A Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico.

O volume do meio de dissolução empregado depende, em grande parte, da solubilidade do IFA e da capacidade em manter a condição sink, cujo alcance é importante para evitar que a velocidade de dissolução seja influenciada, de maneira artificial, pela aproximação da saturação durante a realização do teste.

A condição sink é definida como sendo no mínimo três vezes o volume de meio necessário para se obter uma solução saturada do IFA, considerando a maior dose comercializada do produto. Nesta etapa, utiliza-se a maior dose comercializada, pois o ensaio de dissolução será realizado com apenas uma unidade farmacotécnica.

Avalie a seguinte situação:

Um farmacêutico deseja determinar a condição sink de um determinado IFA em diferentes meios de dissolução. A solubilidade desse IFA foi verificada em diferentes pH, e os resultados estão apresentados na Tabela 1.

Ele utilizará 500 ml de meio para realizar os testes de dissolução, considerando um comprimido contendo 8 mg de IFA.

Tabela 1 - Resultados de solubilidade do IFA.

De acordo com os resultados acima, conclui-se que a condição sink será alcançada: