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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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“São soluções aquosas saturadas de óleos essenciais ou outras substâncias aromáticas que lhes dão o nome. Possuem o odor característico das drogas com as quais são preparadas.” Assinale a alternativa correspondente com a definição descrita:
A
Águas aromáticas.
B
Água ultrapurificada.
C
Água estéril.
D
Nenhuma das alternativas.
Em relação à manipulação de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos.
B
A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.
C
A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional, devidamente identificada e de bases galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a qualidade e estabilidade das preparações.
D
A checagem da pesagem durante a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico deverá ser feito única e exclusivamente pelo farmacêutico.
O máximo desse fármaco que se consegue solubilizar em água é 1,27% (p/v).
C
Certo
E
Errado
Na manipulação de medicamentos, utilizam-se variadas substâncias. Quanto aos flavorizantes, eles são utilizados com a finalidade de:
A
Fornecer sabor agradável e também odor para preparações farmacêuticas.
B
Prevenir o ressecamento de preparações, principalmente pomadas e cremes.
C
Auxiliar na filtragem devido suas propriedades adsorventes.
D
Formar uma fina camada de revestimento para adequar a administração
O fármaco em questão é insolúvel em água.
C
Certo
E
Errado
O termo qualidade pode ser definido de diferentes maneiras. Entretanto, o entendimento mais frequente é de que a qualidade seja traduzida como a adequação de um determinado bem a uma finalidade preestabelecida. Do ponto de vista farmacêutico, a qualidade é determinada pela necessidade de uso e características do produto e do processo.
Fonte: Simões, C. M. O. et. Al. Farmacognosia: do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Sobre a qualidade de insumos farmacêuticos ativos de origem vegetal (IFAN), é CORRETO afirmar:
A
A determinação de cinzas totais permite a verificação de impurezas inorgânicas voláteis nos IFAN, tanto de origem fisiológica quanto de origem não fisiológica e que podem estar presentes nos IFAN como contaminantes.
B
A análise macroscópica deve ser desconsiderada nos IFAN, devendo ser analisada apenas a parte microscópica das plantas.
C
Como a maioria das reações são inespecíficas, não é possível identificar grupos de substâncias para os IFAN.
D
A análise cromatográfica figura nos códigos oficiais como um procedimento de escolha para análise da identidade dos IFAN por não apresentarem especificidade nem seletividade.
E
O teor de umidade é um parâmetro importante para a manutenção da qualidade do IFAN, pois o excesso de água favorece o crescimento microbiano, o aparecimento de fungos ou insetos e proporciona a deterioração do material.
Além dos ingredientes ativos, uma variedade de adjuvantes normalmente é incluída em um comprimido; o seu papel é garantir que a operação de compressão ocorra satisfatoriamente e que sejam preparados comprimidos da qualidade especificada.
Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 30, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Associe as duas colunas, relacionando os tipos de adjuvantes e as substâncias apresentadas
1. Diluente
2. Desintegrante
3. Lubrificante
4. Antiaderente
( ) Estearato de magnésio
( ) Polivinilpirrolidona
( ) Talco
( ) Amido
A sequência CORRETA dessa associação é:
A
4, 2, 1 e 3.
B
2, 3, 1 e 4.
C
2, 3, 4 e 1.
D
3, 2, 4 e 1.
E
4, 1, 2 e 3.
Ano:
2019
Prova:
EPBAZI - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Sobre os processos farmacocinéticos, considere:
I- A biodisponibilidade, ou a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica, dependerá da via de administração do fármaco, de sua forma química e de certos fatores específicos do paciente, como transportadores e enzimas gastrintestinais e hepáticos.
II- O aumento do fluxo sanguíneo, da taxa de filtração glomerular e da ligação às proteínas plasmáticas causam excreção mais rápida dos fármacos.
III- Para fármacos cuja distribuição é acentuadamente alta, o volume de distribuição é, com frequência, muito maior do que o volume de água corporal total, refletindo as baixas concentrações do fármaco no compartimento vascular, no estado de equilíbrio dinâmico.
Está (ão) correto(s):
A
I, II, III.
B
I e III, apenas.
C
I e II, apenas.
D
II, apenas.
Em relação à farmacotécnica, ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, analise as afirmações abaixo:
I. Drágeas são comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação. Depois de mastigados, eles são engolidos, para serem dissolvidos e absorvidos.
II. Para obtenção de formas farmacêuticas por divisão mecânica, temos de usar uma força mecânica para misturar um produto no seio de outro.
III. Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel.
Assinale a alternativa correta:
A
Somente o Item I está correto.
B
Somente o item II está incorreto.
C
Os itens I e II estão corretos.
D
Todos os itens estão incorretos.
A separação de misturas é o processo utilizado para separar duas ou mais substâncias diferentes. Em um desses processos, o soluto é forçado a passar para o meio menos concentrado devido à pressão exercida, fazendo com que a membrana semipermeável densa permita apenas a passagem do solvente, retendo o soluto. Esse processo de separação é denominado
A
filtração simples.
B
ultrafiltração.
C
osmose reversa.
D
microfiltração.
Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010).
Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO:
A
Indicar semelhança entre o medicamento genérico/similar e o medicamento referência.
B
Prever a biodisponibilidade do produto.
C
Avaliar possíveis impactos in vitro ao serem realizadas alterações de formulações, processos reprodutivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação, distribuição e outras alterações pré-registro.
D
Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento.
E
Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes.
Em relação a aspectos inerentes à farmácia, farmacotécnica e temas relacionados, considere as seguintes afirmações:
I. As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas.
II. Comprimidos sulcados são úteis para fracionamento de doses.
Assinale a alternativa correta:
A
I está correta e II está errada.
B
I está errada e II está correta.
C
I e II estão corretas.
D
I e II estão erradas.
Dentre as formas farmacêuticas semissólidas destacam-se as dispersões obtidas a partir de polímeros gelificantes. O polímero que é utilizado para incorporação de substâncias ácidas é:
A
a hidroxietilcelulose.
B
o carbopol 2020.
C
a carboximetilcelulose
D
o alginato de sódio.
E
a trietanolamina.
Assinale a alternativa correta em relação aos cuidados que devem ser tomados durante a manipulação de citostáticos.
A
As salas de manipulação devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, para evitar contaminação cruzada, proteger o manipulador e o meio ambiente.
B
A pesagem dos citostáticos deve ser efetuada em uma sala especialmente destinada a esse fim.
C
No processo de diluição e homogeneização dos fármacos, deve ser utilizada a metodologia de diluição aritmética.
D
No processo de encapsulamento, devem ser utilizadas cápsulas com o menor tamanho, de acordo com a dosagem.
E
O monitoramento dos processos deve ser realizado de modo que sejam analisadas, no mínimo, uma amostra a cada mês.
Um paciente apresentou uma prescrição com uma formulação contendo 400.000 UI de vitamina A, 30.000 UI de vitamina D3 e 200 UI de vitamina E. Levando em consideração que a vitamina A corresponde a 1.000.000 UI/g, a vitamina D3 a 1.000.000 UI/g e a vitamina E a 1.000 UI/g, assinale a alternativa que corresponde à quantidade em miligramas na formulação de vitamina A, D3 e E, respectivamente:
A
40, 300 e 500.
B
200, 500 e 400.
C
400, 30 e 200.
D
500, 20 e 4000.
E
2000, 50 e 3000.
As formas farmacêuticas são compostas do fármaco e de excipientes. O fármaco, por possuir atividade farmacológica/terapêutica, determina a principal finalidade do medicamento, enquanto os excipientes ou adjuvantes auxiliam nas características físicas e químicas desejadas para o produto, na estabilidade do fármaco e, ainda, na melhora da aparência, do odor e do sabor da forma farmacêutica final. Com relação à composição das formas farmacêuticas, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Um agente alcalinizante ou acidificante é utilizado para proporcionar o meio adequado (ácido ou básico) e, assim, garantir a estabilidade do produto.
( ) Os plastificantes, pela sua natureza isolante, são utilizados para embalagem das formas farmacêuticas sólidas, como blister ou strip.
( ) Um excipiente suspensor é utilizado para alterar a consistência de uma preparação, tornando-a mais resistente ao fluxo.
( ) A sílica coloidal é um deslizante utilizado para melhorar o fluxo das misturas em pó.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
A
V – F – V – V.
B
F – V – V – F.
C
V – V – F – V.
D
F – V – F – V.
E
V – F – V – F.
Os conceitos abaixo se referem a diferentes tipos de adjuvantes farmacêuticos. Analise-os atentamente para responder à questão abaixo:
1. Adjuvante empregado para tornar as características osmóticas das soluções semelhantes aos fluidos biológicos;
2. Agente capaz de incrementar a viscosidade, reduzindo a velocidade de sedimentação de partículas sólidas em um veículo no qual as mesmas não são solúveis;
3. Material de enchimento inerte usado para produzir volume e promover propriedades de fluxo adequadas quando do preparo de formas sólidas.
Diante dos conceitos apresentados, assinale a alternativa que indique, para cada caso, o tipo de adjuvante mencionado, bem como um exemplo específico do mesmo.
A
1. Clarificante – glicose; 2. Espessante – borato de sódio; 3. Veículo – água purificada.
B
1. 1. Lubrificante – estearato de cálcio; 2. Tensoativo – álcool cetílico; 3. Deslizante – sorbitol.
C
1. Edulcorante – Glicerina; 2. Emulsificante – aspartame; 3. Quelante – ácido edético.
D
1. Isotonizante – cloreto de sódio; 2. Suspensor – hidroxipropilmetilcelulose; 3. Diluente – fosfato de cálcio dibásico.
E
1. Antioxidante – amido de milho; 2. Plastificante – ftalato de dietila; 3. Solvente – álcool isopropílico.
Os estabilizantes químicos são excipientes de grande importância nas formulações farmacêuticas pois têm como função evitar a formação de compostos tóxicos ou sem atividade farmacológica, mantendo a estabilidade do produto. São exemplos de estabilizantes químicos:
A
Alcalinizantes e antioxidantes.
B
Tamponante e tensoativos.
C
Molhantes e quelantes.
D
Emulsificantes e acidificantes.
E
Aglutinantes e desintegrantes.
Considere a seguinte prescrição:
Fármaco A 20 mg
Fármaco B 55 mg
Fazer 30 cápsulas
Assinale a alternativa correta em relação ao tamanho das cápsulas a serem usadas, considerando a conveniência para o paciente.
A
3-5.
B
1-4.
C
0-3.
D
00-2.
E
000-3.
A elaboração da nomenclatura dos fármacos deve seguir algumas regras. Entre elas, pode-se citar:
A
a denominação comum ou genérica brasileira (DCB) de substâncias químicas deve ser escrita em letras maiúsculas.
B
quando a substância for composta de mais de um fármaco, a DCB deve ser iniciada com o nome do fármaco básico, na forma de sal.
C
a DCB deve ser composta por sinais gráficos como (+), (–) ou (±) que expressem a atividade ótica da substância.
D
na DCB, deve-se empregar a palavra “hidratado” após o nome da substância quando esta possuir número indefinido de moléculas de água de hidratação.
E
a DCB de sais de ácidos orgânicos obedece à respectiva nomenclatura, com terminação do nome da substância em “oso”.
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