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Trabalhadores de saúde podem ser expostos a drogas perigosas em muitos pontos da cadeia do medicamento como: fabricação, distribuição, recebimento, armazenamento, transporte, composição e administração, bem como durante o manuseio de cuidados de pacientes tratados. Por isso, para a reconstituição de citostásticos e imunossupressores em condições que se preserve a esterilidade dos preparados e se proteja o manipulador, é necessário usar:
uma câmara de fluxo laminar horizontal, classe II, tipo C.
uma câmara de fluxo laminar vertical, classe III, tipo C.
uma câmara de fluxo laminar vertical, classe IV, tipo D.
uma câmara de fluxo laminar vertical, classe II, tipo B.
Assinale a alternativa que apresenta uma preparação estéril destinada à administração parenteral.
Adesivo transdérmico
Emplastro
Enema
Injetável
Diante da prescrição de um medicamento a ser obtido como forma farmacêutica cápsula, com dose de princípio ativo igual a 25 mg/cápsula, em posologia de 1 cápsula de 8 em 8 horas, durante 5 dias, o farmacêutico deverá pesar ____ g do princípio ativo de modo a preparar todo o tratamento e distribuir essa quantidade em ____ cápsulas. Nesse contexto, os números que preenchem corretamente as lacunas são, respectivamente,
0,375 e 15.
0,375 e 20.
125 e 15.
375 e 15.
375 e 20.
O álcool é um agente antisséptico largamente empregado em clínicas e hospitais. Levando em conta um dos possíveis empregos desse produto, considere a seguinte formulação a ser manipulada.
COMPONENTE | QUANTIDADE |
Etanol 96% | 77% |
Agente umectante (Glicerina) | 1,0% |
Água Purificada | qsp 100 mL |
Uma vez que o etanol disponível para manipulação está a 96%, o volume de etanol 96% que deve ser medido e misturado aos demais componentes para obtenção do produto é , aproximadamente,
70 mL.
77 mL.
80 mL.
87 mL.
Após avaliar uma prescrição do antineoplásico doxorrubicina 80 mg, o farmacêutico identifica que a apresentação disponível na farmácia é doxorrubicina frasco com 50 mg de pó liofilizado. Conforme a bula, esse medicamento, nesta apresentação, deve ser administrado por via endovenosa após reconstituição com 25 mL de soro fisiológico 0,9% e posterior diluição em 250 mL de soro fisiológico 0,9% para administração no paciente. Para alcançar a dose prescrita, qual é o volume de solução após reconstituição que deverá ser utilizado?
30 mL.
40 mL.
50 mL.
60 mL.
Controle em processo consiste em verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as respectivas especificações.
Calibração é o conjunto de medidas que visam a assegurar que as preparações sejam consistentemente manipuladas e controladas, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.
Após testes de pré-formulação, o setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica desenvolveu um comprimido para ser produzido por granulação úmida em sua planta industrial. Para produzir esse medicamento, além de se observar as boas práticas de fabricação (BPF), é necessário obedecer o fluxo de produção, considerando -se as operaçõesequipamentos a serem utilizados. No caso desse comprimido, o fluxo produtivo é
mistura – misturador de alto cisalhamento/ granulação – granulador de alto cisalhamento/ secagem – leito fluidizado/ mistura – misturador tipo bin/ compressão – compressora rotativa.
mistura – misturador tipo bin/ granulação – granulador rotativo/ secagem – leito fluidizado/ mistura – misturador de alto cisalhamento/ compressão – compressora excêntrica.
mistura – misturador de alto cisalhamento/ granulação – compactador de rolo/ secagem – estufa / mistura – misturador em v/ compressão – compressora excêntrica.
mistura – misturador em v/ granulação – granulador de alto cisalhamento/ secagem – estufa/ mistura – misturador de alto cisalhamento/ compressão – compressora rotativa.
A partir de uma prescrição médica com formulação individualizada pode-se elaborar uma preparação para uso em até 48 horas após sua manipulação, denominada preparação:
Unitarizada
Extemporânea
Individualizada
Manipulada
Para preparar uma loção aniônica de benzoato de benzila 10% conforme a fórmula seguinte, são necessários os componentes:
Loção aniônica de benzoato de benzila 10% |
benzoato de benzila |
loção aniônica qsp |
Ao considerar que a concentração da loção é dada em p/v, é correto afirmar que, para produzir
100 mL, serão necessários 10 g de benzoato de benzila.
100 mL, serão necessários 100 g de benzoato de benzila.
100 mL, serão necessários 10 mL de benzoato de benzila.
100 g, serão necessários 10 g de benzoato de benzila.
100 g, serão necessários 100 g de benzoato de benzila.
A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é correto afirmar que, para o desenvolvimento de emulsões do tipo
A/O deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
O/A deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
Durante o processo de produção e utilização de produtos farmacêuticos, podem ocorrer fenômenos indesejados relacionados às falhas de produção ou problemas de estabilidade. As formas farmacêuticas nas quais acontecem os fenômenos “capping”, “creaming” e “caking” são, respectivamente:
comprimidos, suspensões, emulsões.
cápsulas, suspensões e emulsões.
comprimidos, emulsões e suspensões.
cápsulas, emulsões e suspensões.
O termo extração significa retirar, da forma mais seletiva e completa possível, as substâncias ou fração ativa contida na droga vegetal, utilizando, para isso, um líquido ou mistura de líquidos tecnologicamente apropriados e toxicologicamente seguros. Na escolha de um método extrativo, deve-se avaliar a eficiência, a estabilidade das substâncias extraídas, a disponibilidade dos meios e o custo do processo escolhido, considerando a finalidade do extrato que se quer preparar. Sobre o processo de extração dos princípios ativos das plantas medicinais, julgue as afirmativas a seguir como verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa CORRETA.
I- Maceração é a operação na qual a extração da matéria-prima vegetal é realizada em recipiente fechado, em temperatura ambiente, durante um período prolongado (horas ou dias), sob agitação ocasional e sem renovação do líquido extrator (processo estático). Por sua natureza, não conduz ao esgotamento da matéria-prima vegetal, seja devido à saturação do líquido extrator ou ao estabelecimento de um equilíbrio difusional entre o meio extrator e o interior da célula.
II- A percolação é um processo dinâmico, em que se faz o arrastamento do princípio ativo pela passagem contínua do líquido extrator, levando ao esgotamento da planta através do gotejamento lento do material. Também permite obter soluções extrativas mais concentradas, gradiente de polaridade, economia do líquido extrator e tempo relativamente curto. A percolação é indicada em processo extrativos de substâncias farmacologicamente muito ativas, presentes em pequena quantidade ou pouco solúveis.
III- Na turboextração a extração ocorre concomitantemente com a redução do tamanho da partícula, resultado da aplicação de elevadas forças de cisalhamento em rotações de 5000 a 2000 rpm. A redução drástica do tamanho de partícula e o consequente rompimento das células favorecem a rápida dissolução das substâncias, resultando em tempos de extração da ordem de minutos e o quase esgotamento da droga.
V, V, F
F, V, F
V, V, V
F, F, F
V, F, F