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Considerando-se a importância da inspeção visual para se identificarem sinais indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos, a diminuição de volume por perda de água é tipicamente observada para:
cremes.
liofilizados.
supositórios.
xaropes.
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.
II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.
III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.
IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.
V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.
Vários fatores físicoquímicos podem influenciar a relação soluto-solvente nas preparações farmacêuticas. Aquele relacionado somente ao fármaco que pode alterar a estabilidade das suspensões é o seguinte:
massa específica.
solubilidade em água.
tamanho da partícula.
coeficiente de partição O/A.
Todas as vezes que é realizada a diluição de uma solução é adicionada a ela solvente sem mudar a massa do soluto.
Certo
Errado
Em casos em que o paciente não possa tomar um xarope com componentes glicogênicos (sacarose), é necessária a utilização de excipientes adequados para preparação de formulações compatíveis, conforme o exemplo de veículo abaixo. Diante disso, marque a opção CORRETA que possua o excipiente com a função adequada na formulação abaixo:
A letra F é excipiente Flavorizante.
A letra E é excipiente Edulcorante.
A letra B é excipiente Antioxidante.
A letra F é um excipiente Umectante.
A letra C é um excipiente Doador de viscosidade.
Os emulgentes promovem a emulsificação e mantém a estabilidade da emulsão durante o prazo de validade previsto para o produto. Um emulgente tem uma porção hidrofílica e outra lipofílica, com predominância de uma ou outra. Com base na composição química dos emulgentes ou tensoativos, foi desenvolvido um método de classificação chamado de EHL ou equilíbrio hidrófilo-lipofílico. Com base em seus conhecimentos sobre EHL marque a alternativa abaixo que está incorreta.
Agentes molhantes são tensoativos com valores de EHL entre 7 e 9. Eles ajudam a melhorar o contato entre partículas sólidas e líquidos.
Detergentes são tensoativos com valores de EHL entre 13 e 16. Eles reduzem a tensão da superfície e ajudam a umectar a superfície e a sujeira.
Solubilizantes têm valores de EHL entre 5 e 10.
Emulgentes são tensoativos com valores de EHL de 3 a 6 ou de 8 a 18. Eles reduzem a tensão interfacial entre o óleo e a água, minimizando a energia da superfície pela formação de glóbulos.
A manipulação de preparações estéreis contendo citostáticos requer do manipulador, além dos cuidados com a qualidade do produto, o cuidado adicional com o meio ambiente e com a saúde ocupacional dos trabalhadores envolvidos. Com relação às vias de exposição aos citostáticos, a alternativa que associa corretamente um equipamento de proteção adequado para manipulação de citostáticos e a respectiva via de exposição a que o equipamento se destina, é
Um par de luvas estéril e talcada -> via cutânea.
Cabine de segurança biológica classe IIB2 -> via inalatória.
Macacão com baixa permeabilidade -> via inalatória
Protetor respiratório PFF1 -> via cutânea
O luminol é uma substância fluorescente, de fórmula química C8H7N302, utilizada na pesquisa de cobre, ferro, peróxido e cianeto. Quando borrifado sobre uma superfície onde há partículas de sangue, o líquido reage com ____________ e produz um brilho verde-azulado quando ______________________, mesmo que o local tenha sido exaustivamente lavado.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas do texto acima.
Sobre a necessidade de avaliação técnica de aspectos relacionados ao acondicionamento eficaz e seguro de medicamentos em materiais plásticos, analise as opções e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Avaliação da transparência do acondicionamento à luz.
( ) Avaliação da permeabilidade do acondicionamento aos gases atmosféricos e vapor úmido.
( ) Avaliação de possíveis interações do acondicionamento durante período de armazenamento.
( ) Avaliação tixotrópica do acetoftalato de celulose se trata de um problema de acondicionamento.
( ) Avaliação de possíveis interações químicas dos fármacos com os constituintes do acondicionamento.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Sobre as reações bioquímicas, utilizadas no laboratório clínico, é correto afirmar que:
as reações de ponto final são aquelas em que a concentração do produto formado atinge um valor mínimo, permanecendo inalterada por um determinado tempo em função da estabilidade do reagente.
as reações cinéticas são aquelas em que a velocidade de formação do produto é medida durante uma variação de temperatura.
reações de aglutinação utilizam partículas ligadas a antígenos ou a anticorpos para reagirem com o analito presente na amostra.
a eletroquimioluminescência é o tipo de reação na qual a determinação da quantidade de luz transmitida pelas partículas na suspensão é resultante para determinar a concentração do analito pesquisado.
Reação colorimétrica é aquela onde um substrato quimioluminescente sofre hidrólise na presença de uma enzima produzindo substâncias instáveis que resultam na emissão de luz.
O processo de manipulação de medicamentos requer do farmacêutico a observação das incompatibilidades que existem entre os fármacos. A daunorrobicina, indicada para o tratamento de leucemia aguda, demonstra incompatibilidade com:
cloreto de sódio a 0,9%.
cefepime.
Glicose a 5%.
água para injeção.
As formas farmacêuticas sólidas são muito utilizadas durante a manipulação e adequação de dose na farmacotécnica hospitalar. Marque a alternativa CORRETA
A escolha da forma farmacêutica papel ocorre apenas quando o médico prescreve uma única substância como medicamento.
Os comprimidos são a primeira forma farmacêutica de escolha para a adequação de dose no ambiente hospitalar.
Os comprimidos possuem fácil manuseio e facilidades quanto ao número de operações para sua obtenção, nos testes como dissolução e uniformidade de conteúdo.
As cápsulas possuem também grande significado para a manipulação de formas farmacêuticas sólidas.
Manipula-se cápsula apenas a partir de um fármaco puro ou do conteúdo de uma cápsula.
Os sistemas de liberação controlada de fármacos (SLCF) referem-se à manipulação ou à modificação da liberação de fármacos a partir de uma forma farmacêutica com o objetivo específico de liberar o insumo farmacêutico ativo (IFA) em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato gastrointestinal.
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:
Formas farmacêuticas de liberação prolongada possibilitam uma redução na frequência de dosagem, quando comparadas com uma forma farmacêutica convencional.
Nos sistemas de matriz hidrofílica, essa matriz é inerte e comparada a uma esponja, em que, quando em contato com a água, o fármaco pode ser lixiviado para fora pelos canais cheios de água.
Os sistemas osmóticos apresentam o núcleo do comprimido revestido por uma membrana semipermeável, que possibilita a passagem de água para o seu interior e, conforme os componentes são dissolvidos, aumenta a pressão hidrostática que força a solução ou suspensão do fármaco através de um orifício perfurado no revestimento.
Nos SLCF por gastrorretenção, os comprimidos podem ficar aderidos à parede estomacal (mucoadesão), podem flutuar nos conteúdos estomacais ou podem se expandir, dificultando sua passagem pelo piloro.
Nos sistemas de liberação colônica de fármacos, os comprimidos são revestidos por alguma substância, normalmente um polímero, que é insolúvel nos fluidos gastrointestinais, porém eles são digeríveis apenas pelas bactérias presentes no cólon do intestino.
No campo da farmacotécnica, é correto afirmar sobre os medicamentos magistrais:
A sua composição está oficializada nas monografias da farmacopeia brasileira.
São as preparações da indústria farmacêutica.
Não estão descritos em farmacopeias e são preparados seguindo indicações de uma prescrição.
São medicamentos que passaram por testes de equivalência farmacêutica e biodisponibilidade.
A Farmacotécnica é a ciência que manipula não só os fármacos, mas também cosméticos e produtos do mesmo gênero. A respeito disso, assinale a alternativa onde contenha um excipiente farmacotécnico com a função de agente quelante.
EDTA.
Amido.
Lauril.
Talco.
DETA.
A Farmacotécnica e a Farmacodinâmica são ciências que estudam tanto o movimento do fármaco no organismo como também sua ação. Assinale a alternativa onde se encontra respectivamente um processo Farmacocinético e um Farmacodinâmico:
Excreção e absorção.
Absorção e Antagonismo.
Sinergismo e Antagonismo.
Sinergismo e Distribuição.
Nenhuma das alternativas.