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Fatores como: solubilidade, área da superfície de absorção, circulação local, pH no sítio de absorção, pka do fármaco, concentração do fármaco e interação com alimentos podem influenciar na absorção dos fármacos.
Certo
Errado
Quantos litros de tintura de iodo 2% (p/V) podem ser preparados a partir de 120 g de iodo?
6.
5.
0,6.
0,5.
0,05.
Assinale a alternativa que indica o adjuvante farmacêutico utilizado para conferir sabor e odor agradável à preparação.
Edulcorante
Alcalinizante
Flavorizante
Quelante
Tampão
Quanto aos objetivos de uma central de farmacotécnica e ao cumprimento das boas práticas, assinale a alternativa INCORRETA.
Proporcionar, a qualquer momento, independentemente da disponibilidade comercial, medicamentos de qualidade comprovada, adaptados às necessidades específicas da população que atende.
Desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico e/ou econômico para a farmácia hospitalar.
Fracionar / reenvasar os medicamentos elaborados pela indústria, com o objetivo de racionalizar a administração e distribuição, além de diminuir custos para a instituição.
Preparar, diluir ou reenvasar germicidas para antissepsia, limpeza, desinfecção e esterilização.
Manipular produtos estéreis, incluindo soluções de administração parenteral, citostáticos e misturas intravenosas em um mesmo ambiente para redução de custos.
Em relação à estabilidade de fármacos e produtos farmacêuticos, ANSEL, H. C. et al. (2013), descreve a estabilidade como a extensão na qual um produto retém, dentro dos limites especificados e durante o período de armazenamento e uso (isto é, prazo de validade), as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação. Considerando seus conhecimentos sobre este assunto, avalie as afirmativas abaixo e assinale a opção incorreta:
A oxidação de uma substância em uma preparação farmacêutica é normalmente acompanhada por modificação na coloração do produto, podendo ocorrer também a precipitação ou modificação do odor.
Junto à temperatura, o pH é o principal fator que afeta a estabilidade de um fármaco propenso à decomposição hidrolítica. Para a maioria dos fármacos hidrolizáveis, a estabilidade ótima se dá na faixa de pH alcalino.
Fármacos sensíveis ao oxigênio podem ser formulados em preparações isentas de água e acondicionados em recipientes em que o ar é substituído por um gás inerte, como o nitrogênio.
Alfatocoferol, butilidroxianisol e palmitato de ascorbila são exemplos de antioxidantes utilizados em preparações oleaginosas.
Uma criança com insuficiência cardíaca congestiva recebeu uma prescrição de digoxina em solução oral. A mãe da criança foi até uma farmácia magistral solicitar a manipulação do medicamento. Sobre a manipulação e a dispensação da digoxina, é correto afirmar que
não é necessária a entrega da bula simplificada no momento da dispensação.
deve haver dupla pesagem da digoxina, sendo uma delas realizada pelo farmacêutico responsável pela manipulação.
o armazenamento da digoxina deve ser realizado em local distinto, sob a guarda do auxiliar de farmácia.
a digoxina é uma substância sujeita a controle especial.
a digoxina é um medicamento seguro com elevado índice terapêutico.
Leia as afirmativas a seguir:
I. O processo de desenvolvimento dos fármacos inicia com a síntese de novos compostos químicos.
II. Permitir codificação por coloração é uma das finalidades do revestimento do núcleo da drágea.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
O Conjunto de operações farmacotécnicas realizadas na farmácia, com a finalidade de elaborar produtos e fracionar especialidades farmacêuticas é chamado de:
Manipulação
Fracionamento
Acondicionamento
Clareamento
A manipulação em Farmácia de medicamentos a base de hormônios, antibióticos e citostáticos, e permitida desde que sejam cumpridos os requisitos estabelecidos no Regulamento Técnico de Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) da RDC n° 67 de 2007. Com o intuito de garantir a qualidade, segurança e eficácia destes medicamentos, a Farmácia deve obedecer a alguns requisitos complementares, dentre os quais destaca-se:
Os funcionários envolvidos na manipulação destas classes terapêuticas devem ser submetidos a exames médicos específicos estabelecidos pelo Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional, dispensando a utilização de equipamentos de proteção individual.
As salas dedicadas a manipulação dessas classes terapêuticas devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes favorecendo a retenção de pós no laboratório. Desta forma a contaminação cruzada e evitada e o meio ambiente e preservado.
Para fins de atendimento às disposições das BPMF, a manipulação de medicamentos a base de hormônios, antibióticos e citostáticos e permitida apenas na sua forma sólida para uso interno.
A manipulação de cada uma das três classes terapêuticas, hormônios, antibióticos e citostáticos, deve ser realizada em salas dedicadas a este fim, dotadas cada uma com antecâmara e sistemas de ar independentes e de eficiência comprovadas.
O carbono é capaz de formar uma ampla quantidade de outros compostos químicos por ser tetravalente, ter afinidade tanto por átomos eletropositivos quanto por eletronegativos, ser capaz de formar ligações simples, duplas e triplas e ter capacidade de formar longas cadeias.
Considere que um auxiliar de enfermagem de uma ambulância de suporte básico informou por telefone ao serviço de farmácia que a ampola de butilescopolamina tem o prazo de validade para a data de 04/2016.
Nesse contexto, assinale a alternativa em que consta a data limite que esse medicamento pode ser utilizado, segundo a Farmacopeia, 5ª edição.
1º de abril de 2016
30 de abril de 2016
31 de março de 2016
1º de maio de 2016
A farmácia de manipulação é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta. Sobre as boas práticas de manipulação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
O farmacêutico deve determinar o prazo de validade das formulações, sendo que o prazo de validade das formas farmacêuticas sólidas manipuladas deve variar entre 1 (um) e 2 (dois) anos.
As substâncias de baixo índice terapêutico devem ser armazenadas em local refrigerado, sendo a sua guarda de responsabilidade dos técnicos em manipulação de medicamentos.
A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes deve ser realizada em capelas de exaustão.
A água destilada deve ser utilizada para a manipulação das formas farmacêuticas não estéreis.
O objetivo é proporcionar medicamentos com qualidade, adaptados à necessidade da população atendida, desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico e/ou econômico, fracionar e/ou reenvasar medicamentos elaborados pela indústria.
Sobre esse objetivo, assinale a alternativa CORRETA.
Manipulação de Fórmulas Magistrais e Oficinais.
Assistência farmacêutica.
Indústria farmacêutica.
Farmácia Clínica.
Atenção farmacêutica
Para que se possa executar uma filtração são necessárias várias condições, dentre elas a existência de um septo filtrante. Sobre a filtração considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Um dos objetivos da filtração é a clarificação, ou seja, ela é utilizada para obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados.
II. Todos os líquidos preparados na farmácia por dissolução devem ser filtrados, retendo as impurezas em suspensão ou alguma substância que não foi totalmente dissolvida.
III. Papel, tecido, gaze, porcelana ou vidro podem ser exemplos de materiais utilizados como septos filtrantes.
Estão corretas as afirmativas:
A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, julgue as afirmações.
I. A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é baseada no princípio de separação à base de afinidade como cromatografia em fase líquida, consistindo na separação líquido-sólido.
II. A SPE convencional oferece várias vantagens, destacando-se o consumo de menores volumes de solventes em relação à extração líquido-líquido, o menor tempo de operação da técnica, embora haja uma baixa recuperação dos analitos.
III. Tradicionalmente a SPE está disponível nos modos de fase normal, de fase reversa e de troca iônica. No entanto, um dos formatos mais utilizados é o de fase reversa.
Assinale a alternativa correta.