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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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A trituração é um processo usado universalmente
nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas
quantidades de droga sólida a pó; é uma operação
farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a
vidraria específica para utilização na trituração:
A
Bureta
B
Percolador
C
Gral + pistilo
D
Erlenmeyer
E
Cadinho
As operações farmacêuticas envolvem todas as
preparações que praticamos com o objetivo de
transformar um fármaco em um forma farmacêutica.
Assinale a alternativa que apresenta a operação
farmacêutica que tem como objetivo separar partículas
sólidas de um líquido:
A
Filtração
B
Maceração
C
Tamisação
D
Percolação
E
Pulverização
Qual operação a seguir consiste em suspender um sólido em um líquido, a fim de se separarem, por sedimentação, as partículas mais leves das mais pesadas?
A
Levigação.
B
Tamisação.
C
Triagem.
D
Destilação.
E
Decocção.
No fluxo laminar vertical usado na manipulação de
preparações estéreis, o ar filtrado é direcionado de forma
paralela e regular de cima para baixo para reduzir a
contaminação particular por diluição e por deslocamento.
C
Certo
E
Errado
Considerando a manipulação segura de agentes citostáticos, assinale a alternativa INCORRETA.
A
A concentração final (mg/ml) contida na prescrição precisa ser rigorosamente seguida.
B
A técnica de preparo de agentes citostáticos em cabine de fluxo laminar Classe II B2 devidamente certificada não precisa ser rigorosamente asséptica.
C
Alimentar-se, beber, fumar e aplicar cosméticos são procedimentos totalmente proibidos durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
D
Todo agente quimioterápico deve ser preparado por profissional especificamente treinado para tal procedimento;
E
Utilizar dispositivo desaerolisante.
Uma recomendação importante para a operação de
tamisação é: no ato da mesma não se devem executar
movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale
a alternativa que apresenta outra recomendação
importante que deve ser seguida durante o processo
de tamisação:
A
Não se deve agitar o líquido antes de proceder ao
processo da passagem do mesmo através da malha de
separação
B
Não se deve forçar a passagem do pó, assegurando
que somente os grânulos, cujo diâmetro é ligeiramente
inferior à da abertura da malha, passem
C
Não se deve verter o líquido de forma abrupta sobre o
malha de separação
D
Quando o processo de separação envolver um líquido
imiscível no outro, não se deve agitar demasiadamente
o balão de separação, pois isso afetará profundamente
o tempo de separação da emulsão formada
E
Não se deve proceder a um processo prévio de
centrifugação imediatamente antes da tamisação
A determinação de peso é um teste farmacopeico
que se aplica à formas farmacêuticas sólidas
em dose unitária (comprimidos não revestidos,
comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e
moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas
acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós
estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para
reconstituição de uso oral) e a formas farmacêuticas
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes
para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes,
pomadas e pós para reconstituição). Sobre esse teste
farmacopeico assinale a alternativa correta:
A
O limite de variação para cápsulas vaginais que pesam
menos que 300 mg (miligramas) é de 7,5% (por cento)
B
O limite de variação para comprimidos não revestidos
que pesam 250 mg (miligramas) ou mais é de 7,5% (por
cento)
C
O limite de variação para drágeas que pesam 25 mg
(miligramas) ou menos é de 15 % (por cento)
D
O limite de variação para pós para reconstituição (uso
oral) que pesam 300 mg (miligramas) ou mais é de 10%
(por cento)
E
O limite de variação para supositórios, independente do
peso médio, é de 7,5 % (por cento)
Ano:
2017
A manipulação de antineoplásicos e citostáticos requer uma série de cuidados para reduzir os riscos ocupacionais. Sobre estas recomendações podemos afirmar que:
A
As manipulações de citostáticos devem ser realizadas em cabine de segurança biológica com direcionamento horizontal do ar;
B
Na manipulação de antineoplásicos, faz-se obrigatório o uso de EPI´s (equipamentos de proteção individual) como gorro, máscara cirúrgica comum, 01 par de luvas estéreis, óculos panorâmico e avental descartável impermeável, com mangas longas, punhos de elástico ajustáveis e proteção extra nos braços e peito, sem abertura frontal.
C
Na manipulação de antineoplásicos e citostáticos, deve ser implantado um plano de gerenciamento de resíduos (PGRSS) atendendo aos requisitos da legislação vigente para o descarte adequado e seguro das sobras de manipulação e administração de medicamentos e descarte de excreções dos pacientes.
D
O kit de derramamento de antineoplásicos é um item considerado desnecessário pela Vigilância sanitária; nas áreas de quimioterapia,
Ano:
2017
Sobre farmacotécnica hospitalar, assinale a opção CORRETA:
A
O processo magistral, realizado de forma artesanal, é inseguro, mesmo quando baseado em procedimentos rigorosos e por profissionais especializados, amparados por lei e preparados ao desempenho de suas funções.
B
O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
C
Dose unitarizada é a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha a qualidade e segurança do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade posológica que a compõem, sem o rompimento da embalagem primária.
D
São documentos indispensáveis ao processo magistral e aprovados para uso nacional em manipulação: o Dicionário de Especialidades Farmacêuticas, a farmacopeia brasileira e a legislação brasileira.
Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão
mecânica, assinale a alternativa correta.
A
Estudos quanto à estabilidade das emulsões
armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas
podem apresentar sinais de desestabilização, tais como
cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência,
inversão de fases e, por fim, separação das fases e
inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema.
Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.
B
A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela
dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
C
As emulsões têm boa aceitação e apresentam
resultados clínicos, mas são termodinamicamente
instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva
estabilidade física, química e físico-química durante
determinado intervalo de tempo, conhecido como
prazo de instabilidade.
D
A instabilidade das emulsões não pode ser
influenciada por contaminantes microbiológicos.
E
Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela
dispersão de duas fases líquidas imiscíveis,
classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em
água-em-óleo-água (A/O/A).
A dissolução consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior de um líquido; esta resulta numa fase única homogênea, denominada solução. Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares.
II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura.
III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
A
I e II, apenas
B
I e III, apenas
C
II e III, apenas
D
I, apenas
E
II, apenas
Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados
na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do
cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de
equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo
da conversão da massa do sal ou éster para a massa do
fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde
à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o
preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose
de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado
será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência
é 1,12:
A
15 g (gramas)
B
1,5 g (gramas)
C
1,68 g (gramas)
D
16,8 g (gramas)
E
1,12 g (gramas)
A extração por Headspace (HS) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, analise as afirmações.
I. Para a determinação de etanol e outros compostos voláteis (tais como inalantes e gases venenosos) em sangue, outros fluídos e homogenatos de tecidos, a técnica mais conveniente a ser aplicada é a extração por Headspace.
II. Na técnica de Headspace, a amostra é inserida em recipiente hermeticamente fechado e termostatizado, por determinado tempo de incubação, permitindo adequado equilíbrio dinâmico entre as fases líquida e gasosa da amostra.
III. Headspace é uma técnica que permite o isolamento dos analitos voláteis da matriz, embora de modo complexo, sendo consideravelmente lento e de alto custo.
Assinale a alternativa correta.
A
Estão corretas todas as afirmativas
B
Estão corretas apenas as afirmativas I e II
C
Estão corretas apenas as afirmativas I e III
D
Estão corretas apenas as afirmativas II e III
E
Está correta apenas a afirmativa II
O Sistema Internacional de Unidades (SI) é o sistema
que padroniza as definições e as unidades que deverão
ser utilizadas para cada grandeza. Sobre a unidade de
massa base do SI, assinale a alternativa correta:
A
A unidade de massa do SI é o micrograma
B
A unidade de massa do SI é o miligrama
C
A unidade de massa do SI é o decigrama
D
A unidade de massa do SI é o centigrama
E
A unidade de massa do SI é o kilograma
Os conservantes devem ser adicionados às preparações farmacêuticas quando existir a possibilidade de contaminação e crescimento microbiano. Sobre esses insumos e a sua utilização na manipulação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Os conservantes antimicrobianos devem ser utilizados em formulações em que a água não estiver presente.
B
Um conservante antimicrobiano ideal deve ser insolúvel na concentração requerida.
C
Os conservantes devem ter odor agradável, com cores que chamem a atenção dos pacientes pediátricos.
D
Cloreto de benzalcônio, metilparabeno e ácido benzoico são exemplos de conservantes antimicrobianos utilizados em formulações de fármacos.
O farmacêutico em questão deverá pesar 50 mg do pó e diluir
em 10 mL de água com o auxílio de um balão volumétrico.
C
Certo
E
Errado
Quanto menor a granulometria das partículas de amoxicilina,
maior a velocidade de sedimentação do fármaco após sua
ressuspensão.
C
Certo
E
Errado
Em quantos mililitros (mL) de água destilada devemos dissolver 50g de NaOH para obtermos uma solução de concentração equivalente a 10%?
A
100mL
B
200mL
C
500mL
D
1000mL
E
2000mL
Segundo Aulton (2016), a transformação de um pó em um comprimido é fundamentalmente um processo de ligação interparticuíar, isto é, a força aumentada de montagem das partículas é o resultado da formação de ligações entre elas. A natureza dessas ligações tradicionalmente é subdividida em cinco tipos, conhecidos como classificação de Rumpf. Sendo assim, assinale a opção que apresenta tipos de ligação conforme a classificação anteriormente citada.
I- Pontes sólidas.
II- Forças de tensão capilar e superficial.
III- Forças intramoleculares.
IV- Pontes de aglutinantes.
V- Entrelaçamento dinâmico.
A
Apenas as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.
B
Apenas as afirmativas II e III são verdadeiras.
C
Apenas as afirmativas I, IV e V são verdadeiras.
D
Apenas as afirmativas IV e V são verdadeiras.
E
Apenas as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
Preencha as lacunas e assinale a
alternativa correta. O vidro tipo _________
é o mais indicado para envasamento de
todas as preparações parenterais. No teste
do _____________: o volume gasto de ácido
sulfúrico na titulação não deve exceder
_______mL.
A
NP / vidro pulverizado / 15
B
I / vidro pulverizado / 1,0
C
I / extrato aquoso / 1,5
D
II / extrato aquoso / 0,7
E
III / vidro pulverizado / 8,5
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