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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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Qual das substâncias relacionadas abaixo NÃO representa um solvente?
A
Álcool etílico
B
Água destilada
C
Glicose
D
Éter sulfúrico
E
Óleo de oliva
Uma formulação para revestimento de comprimidos normalmente dispensa o uso de:
A
solventes.
B
polímeros.
C
plastificantes.
D
lubrificantes.
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos ligados a fabricação do medicamento.
A
Interação entre fármacos e os solventes ou adjuvantes.
B
pH.
C
Qualidade do recipiente.
D
Presença de impurezas.
E
Temperatura.
As alternativas a seguir apresentam substâncias destinadas a modificar a viscosidade das suspensões, exceto:
A
bentonita.
B
goma adragante.
C
celulose microcristalina.
D
lauril éter sulfato de sódio.
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:
A
Recipiente bem fechado.
B
Recipiente perfeitamente fechado.
C
Recipiente hermético.
D
Recipiente opaco.
O texto apresentado está diretamente relacionado com o
método Hahnemanniano empregado para obtenção dos
medicamentos homeopáticos. Além das escalas decimal e
centesimal, eles podem ser produzidos em escala
denominada cinquenta milesimal. Para a preparação de
medicamentos atendendo aos critérios desse método e
dessa escala, são utilizados os seguintes insumos inertes:
microglóbulos, lactose, água destilada e etanol em
diferentes diluições. O processo de preparo é constituído
por uma fase sólida, na qual se emprega a trituração; uma
fase líquida, em que são adotadas a diluição e a sucussão,
manuais ou mecânicas. Na primeira etapa, trituração, a
droga deve ser triturada até a 3CH.
C
Certo
E
Errado
No caso da mistura de uma quantidade de substância
ativa a uma grande massa de excipiente, não se deve
adotar o princípio da diluição geométrica.
C
Certo
E
Errado
Deve-se sempre misturar pós de tenuidades semelhantes
e, se for preciso, realizar operação de trituração e
tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula.
C
Certo
E
Errado
É preciso iniciar uma mistura com o pó presente na
fórmula em maior quantidade e ir adicionando os
demais conforme a ordem decrescente de quantidade.
C
Certo
E
Errado
Os medicamentos cujas características físico-químicas exigem condições específicas de armazenamento, com área isolada constituída de paredes reforçadas e temperatura controlada para evitar risco de explosão, são classificados como:
A
termolábeis
B
perecíveis
C
inflamáveis
D
saneantes
São considerados adjuvantes de formulação na preparação de soluções orais:
A
tampões, edulcorantes e conservantes.
B
tampões, floculantes e corantes.
C
edulcorantes, conservantes e lubrificantes.
D
lubrificantes, aromatizantes e floculantes.
Na trituração da cânfora, o intermédio utilizado é o(a)
A
açúcar.
B
água.
C
benzeno.
D
óleo vegetal.
E
álcool.
Ano:
2016
A farmácia magistral é aquela que apresenta condições de manipular medicamentos e formulações cosméticas, sob prescrição de um profissional habilitado. O farmacêutico que atua nesse segmento deve ter conhecimento técnico para garantir a estabilidade das formulações aviadas. A formulação magistral apresentada no quadro representa um produto farmacêutico que contém componentes necessários à sua estabilidade.
1 | Metoxinamato de octila | 7 mL |
2 | Oxibenzona | 3 g |
3 | Miristato de isopropila | 5 mL |
4 | Cosmowax J® (álcoolcetoestearílico 20EO) | 6 g |
5 | Monoestearato de glicerila | 3 g |
6 | Dióxido de titânio | 3 g |
7 | Hidroxitolueno butilado | 0,1 g |
8 | Pemulen® TR2 (polímero cruzado acrilato C10-C30 alquil acrilato) | 0,20 g |
9 | Sorbitol | 3 mL |
10 | Trietanolamina | 0,2 mL |
11 | Ácido etilenodiamino tetraacético | 0,1 g |
12 | Vitamina E oleosa | 1 mL |
13 | Metilparabeno | 0,18 g |
14 | Propilparabeno | 0,02 g |
15 | Propilenoglicol | 1 mL |
16 | Água destilada | qsp 100 mL |
Quanto à função dos componentes da formulação, identificam-se
A
(3) filtro solar UVB - (10) acidificante - (8) filtro solar UVA - (13) conservante.
B
(2) filtro solar UVA - (4) cera auto-emulsionante - (8) emulsionante - (11) quelante.
C
(3) filtro solar UVB - (6) filtro solar inorgânico - (7) quelante - (13) conservante.
D
(1) filtro solar UVB - (3) emoliente - (7) quelante - (10) agente alcalinizante.
E
(3) emulsionante - (5) emoliente - (11) quelante - (15) solubilizante.
A prevenção e a proteção são os objetivos principais na terapia tópica no combate ao envelhecimento. A formulação, a estabilização e os sistemas de liberação tópica de componentes ativos são fatores de fundamental importância para a ciência dos cosméticos.
...
Sendo assim, associe as duas colunas, relacionando os princípios ativos antienvelhecimento em destaque na cosmetologia
...
1. Emolientes. | ( ) São produtos de fundamental importância no tratamento do antienvelhecimento, pois eles conservam a firmeza, elasticidade e o aspecto jovial da pela. São encontrados na forma de emulsões (cremes e loções), sendo que a fase lipídica promove a oclusão e a fase aquosa possui ingredientes higroscópicos que ropiciam a umectação da epiderme. |
2. Umectantes. | ( ) São produtos higroscópicos que adsorvem água da atmosfera e são utilizadas em emulsões O/A, a fim de proteger a formulação da perda de água e de seu endurecimento. |
3.Hidratantes. | ( ) As formulações com essa designação minimizam as características da pele áspera e ressecada, fornecendo ao consumidor uma sensação macia e agradável após a aplicação. Várias substâncias ativas são usadas nesse tipo de formulação pela indústria cosmética, dentre elas podemos citar: ésteres graxo, ésteres de glicerina, glicol e polietilenoglicol. |
4. Antioxidantes | ( ) São substâncias que diminuem ou bloqueiam as reações de oxidação induzidas pelos radicais livre, podendo agir no bloqueio da propagação dos radicais na cadeia ou na hidrólise enzimática do éster, desfazendo a peroxidação lipídica de ácidos graxos, captura de íons metalicos de transição ou ainda através da catálise enzimática na redução de peróxidos. |
...
A sequência CORRETA dessa associação é:
A
(3), (1), (2), (4)
B
(2), (3), (1), (4)
C
(2), (1), (4), (3)
D
(3), (2), (1), (4)
E
(1), (4), (3), (2)
Em casos de emergência, em que se deseja rápido efeito terapêutico no organismo, deverá ser administrado o medicamento A.
C
Certo
E
Errado
As bases magistrais, na forma de creme, tornam-se a primeira escolha para a veiculação de ativos cosméticos. Pato tanto, fases contínuas de diferentes forças iônicas poderão ser utilizadas. Sendo assim, assinale a alternativa que melhor descreve as assertivas abaixo:
I - A sua formulação contém alcoóis graxos superiores. Apresenta ação hidratante.
II - A sua formulação contém alcoóis graxos. Sua fase contínua apresenta grande resistência e viscosidade.
A
Base creme aniônica e Base creme não-iônica.
B
Base creme não iônica e Base creme aniônica.
C
Base creme catiônica e Base creme aniônica.
D
Base creme aniônica e Base creme catiônica.
E
Ambas as assertivas se referem a uma base creme aniônica.
Para o doseamento de qualquer tipo de matéria ou produto manufaturado é necessário a preparação de soluções com concentrações conhecidas e confiáveis. Dessa forma, a preparação de uma solução padrão requer o uso de um reagente quimicamente puro e com composição definida. Esse reagente com semelhante característica é chamado:
A
Padrão absoluto
B
Padrão concentrado
C
Padrão primário
D
Padrão farmacêutico
‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima previamente analisada, para confirmar:
A
a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.
B
a aprovação e a persistência das especificações do fabricante, com o objetivo de aumentar o prazo de validade.
C
a aprovação anteriormente determinada, utilizando-se a mesma marcha analítica, no mesmo dia.
D
a reprovação ou a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.
E
a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade.
Sobre o uso de álcool em medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. Nos produtos para uso por adultos e crianças com 12 anos de idade ou mais, a qualidade de álcool não deve exceder 20%.
II. Nos produtos para uso por crianças de 6 a 12 anos de idade, a quantidade de álcool não deve exceder 10%.
III. Nos produtos para uso por crianças menos de 6 anos de idade, a quantidade de álcool não deve exceder 0,5%.
Estão corretas:
A
Apenas III
B
Apenas II
C
I e II
D
II e III
No desenvolvimento de formulações de cápsulas duras, a meta é obter uma preparação com dose exata, boa biodisponibilidade, fácil preenchimento e produção estável e sofisticada. Segundo Allen (2013), desintegrantes são, em geral, incluídos em uma formulação de cápsulas, com o objetivo de auxiliar a ruptura do invólucro e a distribuição de seu conteúdo. Entre os desintegrantes usados estão:
A
a carboximetilcelulose sódica, a metilcelulose e o alginato de sódio.
B
os carbonatos, os bicarbonatos e os peróxidos.
C
o amido pré-gelatinizado, o amido glicolato de sódio e a croscarmelose.
D
o amido, a pectina e o agar-agar.
E
a lactose, a glucose e a glicose.
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